Testsea Kasakit Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Rincian gancang
| Ngaran Brand: | Testsea | Ngaran Produk: | Uji H.Pylori Ag |
| Tempat Asal: | Zhejiang, Cina | Tipe: | Parabot Analisis Patologis |
| Sertipikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas III |
| Akurasi: | 99,6% | spésimén: | tai |
| formatna: | Kaset | spésifikasi: | 3,00mm / 4,00mm |
| MOQ: | 1000 PCS | Kahirupan rak: | 2 taun |
| OEM & ODM | rojongan | spésifikasi: | 25 pcs/kotak |
Kamampuhan suplai:
5000000 Potongan / Potongan per Bulan
Bungkusan & pangiriman:
Rincian bungkusan
40 pcs/kotak
2000PCS/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5KG
Waktos prosés:
| Jumlah (potongan) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Waktos kalungguhan (dinten) | 7 | 30 | Pikeun dirundingkeun |
Video
Dimaksudkeun Paké
The One Step H.pylori Ag Test mangrupakeun immunoassay kromatografi gancang pikeun deteksi kualitatif antigen H.pylori dina tai.
Ringkesan
H.pylori pakait sareng rupa-rupa kasakit cerna kaasup non-ulcer dyspepsia, duodenal jeung maag lambung sarta aktif, gastritis kronis.Prévalénsi inféksi H. pylori bisa ngaleuwihan 90% dina penderita tanda jeung gejala panyakit cerna.Panaliti anyar nunjukkeun hubungan inféksi H.pylori sareng kanker lambung.H. pylori colonizing dina sistim cerna elicits réspon antibodi husus nu AIDS dina diagnosis H. Pylori inféksi jeung di mantau prognosis perlakuan H. pylori kasakit patali.Antibiotik dina kombinasi sareng sanyawa bismut parantos kabuktian mujarab pikeun ngubaran inféksi H. pylori anu aktip.Ngabasmi suksés H. pylori ieu pakait sareng perbaikan klinis di penderita kasakit cerna nyadiakeun bukti salajengna.
Prosedur Tés
1. Tés Hiji Lengkah bisa dipigawé dipaké dina tai.
2. Kumpulkeun kuantitas najis anu cukup (1-2 ml atanapi 1-2 g) dina wadah koleksi spésimén anu bersih sareng garing pikeun kéngingkeun antigén maksimal (upami aya).Hasil pangalusna bakal dimeunangkeun lamun assays dipigawé dina 6 jam sanggeus ngumpulkeun.
3.Specimen dikumpulkeun bisa disimpen pikeun 3 poé dina 2-8 ℃ lamun teu diuji dina 6 jam.Pikeun neundeun jangka panjang, spésimén kudu dijaga di handap -20 ℃.
4. Buka tutup tabung koléksi spésimén, teras tusuk sacara acak aplikator koléksi spésimén kana spésimen tai di sahenteuna 3 tempat anu béda pikeun ngumpulkeun kira-kira 50 mg tai (sarua jeung 1/4 kacang polong).Ulah scoop fecal of mémbran) teu dititénan dina jandela test sanggeus hiji menit, tambahkeun hiji deui tetes specimen ka spésimen ogé.
Positip: Dua garis muncul.Hiji garis kedah salawasna muncul dina wewengkon garis kontrol (C), sarta hiji garis berwarna jelas sejenna kedah muncul di wewengkon garis test.
Negatip: Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon kontrol (C). Taya garis berwarna katempo muncul di wewengkon garis test.
Teu valid: Garis kontrol gagal némbongan.Volume spésimén anu henteu cekap atanapi téknik prosedural anu salah mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun gagalna garis kontrol.
★ Review prosedur jeung ngulang test jeung alat test anyar.Upami masalahna tetep, lirén nganggo alat uji langsung sareng hubungi distributor lokal anjeun.
Daptar produk
| Ngaran Produk | Spésimén | Formatna | Sertipikat |
| Influenza Ag A Test | Nasal/Nasopharyngeal Swab | Kaset | CE ISO |
| Uji Influenza Ag B | Nasal/Nasopharyngeal Swab | Kaset | CE ISO |
| HCV Hépatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Tes HIV 1+2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HIV 1/2 Tri-garis Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Tes Antibodi HIV 1/2/O | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Tes Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji Antigén Dengue NS1 | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji Antigén Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji H.Pylori Ab | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji H.Pylori Ag | tai | Kaset | CE ISO |
| Uji Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Tes Tifoid IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Tes TB Tuberkulosis | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji Rapid HBsAg | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji Rapid HBsAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji Rapid HBeAg | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji Rapid HBeAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji Rapid HBcAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji Rotavirus | tai | Kaset | CE ISO |
| Tés Adenovirus | tai | Kaset | CE ISO |
| Uji Antigén Norovirus | tai | Kaset | ISO |
| Uji IgM virus Hépatitis A HAV | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji IgG/IgM virus HAV Hépatitis A | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf / pv Tri-garis Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf / pan Tri-garis Test | WB | Kaset | ISO |
| Malaria Ab pf / pv Tri-garis Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pan Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Uji Leishmania IgG/IgM | Sérum / Plasma | Kaset | CE ISO |
| Tes Leptospira IgG/IgM | Sérum / Plasma | Kaset | CE ISO |
| Brucellosis (Brucella) Uji IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Tes IgM Chikungunya | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Swab Endocervical/Urethral Swab | Kaset | ISO |
| Tés Neisseria Gonorrhoeae Ag | Swab Endocervical/Urethral Swab | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG / IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab Uji IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab Uji IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Virus rubella Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Virus Cytomegalo Antibodi IgG/IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Virus herpes simpléks Ⅰ tes antibodi IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Virus herpes simpléks Ⅱ tes antibodi IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Tes antibodi virus Zika IgG / IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji IgM antibodi virus Hépatitis E | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji Influenza Ag A+B | Nasal/Nasopharyngeal Swab | Kaset | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| MCT HBsAg / HCV / HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Kaset Uji Antigén Monyét Cacar | Oropharyngeal swab | Kaset | CE ISO |
Produk patali
Émbaran Pameran
Sertipikat kahormatan
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd mangrupikeun perusahaan biotéhnologi profésional anu ngembang gancang khusus dina nalungtik, ngembangkeun, manufaktur sareng nyebarkeun alat uji diagnostik in-vitro (IVD) canggih sareng alat médis.
Fasilitas kami GMP, ISO9001, sareng ISO13458 disertipikasi sareng kami gaduh persetujuan CE FDA.Ayeuna urang ngarepkeun gawé bareng sareng seueur perusahaan luar negeri pikeun pangwangunan silih.
Kami ngahasilkeun tes kasuburan, tes panyakit tepa, tes penyalahgunaan narkoba, tes spidol jantung, tes spidol tumor, tes pangan sareng kaamanan sareng tes panyakit sato, salian ti éta, merek kami TESTSEALABS parantos dikenal di pasar domestik sareng luar negeri.Kualitas pangsaéna sareng harga anu nguntungkeun ngamungkinkeun urang nyandak langkung ti 50% saham domestik.
OBungkusan & pangiriman
FAQ
Kami dumasar di Zhejiang, Cina, mimitian ti 2015, ngajual ka Asia Tenggara (15,00%), Pasar Doméstik (15,00%), Kidul, Amérika (10,00%), Afrika (10,00%), Amérika Kalér (5,00%), Wétan
Éropa(5,00%), Oceania (5,00%), Wétan Tengah (5,00%), Asia Wétan (5,00%), Éropa Kulon (5,00%), Amérika Tengah (5,00%), Éropa Kalér (5,00%), Éropa Kidul ( 5,00%), Asia Kidul (5,00%).Aya total ngeunaan 51-100 urang di kantor urang.
Salawasna sampel pre-produksi saméméh produksi masal;
Salawasna pamariksaan ahir sateuacan kiriman;
Tés Rapid Diagnostik Sato, Alat Uji Kasuburan, Alat Uji Penyalahgunaan Narkoba, Alat Uji Panyakit Inféksi, Uji Marker Tumor, Uji Kasalametan Pangan.
Beunghar kakuatan dina téhnologi, parabot canggih, sistem manajemen modern, rentang komprehensif ngeunaan kit test gancang pikeun klinis, kulawarga jeung diagnosis lab, ISO, CE FSC Certified
Sarat Pangiriman Ditampi: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Pangiriman Express;
Mata Artos Pembayaran Ditampi: USD;RMB
Ditampa Tipe pamayaran: T / T, Western Union, Escrow;
Basa Diucapkeun: Inggris
