Testsea Panyakit Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit
Rincian gancang
| Ngaran Brand: | téssea | Ngaran produk: | Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit |
| Tempat Asal: | Zhejiang, Cina | Tipe: | Parabot Analisis Patologis |
| Sertipikat: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Akurasi: | 99,6% | spésimén: | Sakabeh Bloodc / sérum / Plasma |
| formatna: | Kaset/Strip | spésifikasi: | 3,00mm / 4,00mm |
| MOQ: | 1000 PCS | Kahirupan rak: | 2 taun |
Dimaksudkeun Paké
Tés Rapid CP-IgM nyaéta immunoassay kromatografi gancang pikeun deteksi kualitatif antibodi (IgM) kana chlamydia pneumoniae dina Getih Sakabeh / Sérum / Plasma pikeun ngabantosan diagnosis inféksi virus Chlamydia pneumoniae.
Prosedur Tés
Ngidinan tés, spésimén, panyangga sareng / atanapi kadali ngahontal suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sateuacan tés.
1. Bawa pouch ka suhu kamar saméméh muka eta. Cabut alat tés tinakantong disegel jeung make eta pas mungkin.
2. Teundeun alat test dina beungeut beresih jeung datar.
3. Pikeun sérum atawa plasma specimen: Tahan dropper vertikal sarta mindahkeun 3 tetes sérumatanapi plasma (kira-kira 100μl) kana sumur spésimén (S) alat uji, teras ngamimitiantimer. Tempo ilustrasi di handap.
4. Pikeun sakabéh spésimén getih: Tahan dropper vertikal sarta mindahkeun 1 tetes sakabehgetih (kira-kira 35μl) kana sumur spésimén (S) alat uji, teras tambahkeun 2 tetes panyangga (kira-kira 70μl) sareng mimitian timer. Tempo ilustrasi di handap.
5. Ngadagoan garis berwarna némbongan. Baca hasil dina 15 menit. Ulah nafsirkeun tehhasilna sanggeus 20 menit.
Nerapkeun jumlah spésimén anu cukup penting pikeun hasil tés anu valid. Lamun migrasi (nu wettingtina mémbran) teu katalungtik dina jandela test sanggeus hiji menit, tambahkeun hiji deui serelek panyangga(pikeun sakabeh getih) atawa specimen (pikeun sérum atawa plasma) kana spésimén sumur.
Interprétasi Hasil
positip:Dua garis muncul. Hiji garis kedah salawasna muncul di wewengkon garis kontrol (C), jeunggaris warna anu sanés kedah muncul dina daérah garis tés.
Negatip:Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon kontrol(C).Teu aya garis warna semu némbonganwewengkon garis tés.
Teu sah:Garis kontrol gagal némbongan. Volume specimen teu cukup atawa prosedural salahTéhnik mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun gagalna garis kontrol.
★ Review prosedur na ulangtés nganggo alat tés énggal. Upami masalahna tetep, lirén nganggo alat uji langsung sareng hubungi distributor lokal anjeun.
Émbaran Pameran
Sertipikat kahormatan
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd mangrupikeun perusahaan biotéhnologi profésional anu ngembang gancang khusus dina nalungtik, ngembangkeun, manufaktur sareng nyebarkeun alat uji diagnostik in-vitro (IVD) canggih sareng alat médis.
Fasilitas kami GMP, ISO9001, sareng ISO13458 disertipikasi sareng kami gaduh persetujuan CE FDA. Ayeuna urang ngarepkeun gawé bareng sareng seueur perusahaan luar negeri pikeun pangwangunan silih.
Kami ngahasilkeun tes kasuburan, tes panyakit tepa, tes penyalahgunaan narkoba, tes spidol jantung, tes spidol tumor, tes pangan sareng kaamanan sareng tes panyakit sato, salian ti éta, merek kami TESTSEALABS parantos dikenal di pasar domestik sareng luar negeri. Kualitas pangsaéna sareng harga anu nguntungkeun ngamungkinkeun urang nyandak langkung ti 50% saham domestik.
Prosés produk
1. Nyiapkeun
2. Panutup
3. Mémbran silang
4. Potong strip
5. Majelis
6. Bungkus kantong
7. Segel kantong
8. Bungkus kotakna
9. Encasement
