PSA Prostat Spésifik Antigén Test Kit
tabél parameter
| Nomer modél | TSIN101 |
| Ngaran | PSA Prostat spésifik antigén test Kit kualitatif |
| Fitur | Sensitipitas tinggi, Basajan, Gampang sareng Akurat |
| Spésimén | WB/S/P |
| Spésifikasi | 3.0mm 4.0mm |
| Akurasi | 99,6% |
| Panyimpenan | 2'C-30'C |
| Balanja | Ku laut / Ku hawa / TNT / Fedx / DHL |
| Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Sertipikat | CE ISO FSC |
| hirup rak | dua taun |
| Tipe | Parabot Analisis Patologis |
Prinsip Alat Uji Rapid FOB
Alat Uji Rapid PSA (Getih Sakabeh) ngadeteksi antigén khusus prostat ngaliwatan interpretasi visual ngeunaan pamekaran warna dina jalur internal. Antibodi PSA diimobilisasi dina daérah tés mémbran. Salila tés, spésimén meta sareng antibodi PSA anu dikonjugasi kana partikel berwarna sareng dilapis sateuacana kana pad sampel tés. Campuran lajeng migrasi ngaliwatan mémbran ku aksi kapilér, sarta interaksi jeung réagen dina mémbran. Upami aya cukup PSA dina spésimén, pita warna bakal kabentuk di daérah uji mémbran. Pita uji (T) singal leuwih lemah batan pita rujukan (R) nunjukkeun yén tingkat PSA dina spésimén antara 4-10 ng/mL. Sinyal pita uji (T) sami atanapi caket sareng pita rujukan (R) nunjukkeun yén tingkat PSA dina spésimén sakitar 10 ng/mL. Sinyal pita uji (T) langkung kuat tibatan pita rujukan (R) nunjukkeun yén tingkat PSA dina spésimén langkung luhur 10 ng/mL. Penampilan pita berwarna di daérah kontrol janten kontrol prosedural, nunjukkeun yén volume spésimén anu leres parantos ditambah sareng wicking mémbran parantos lumangsung.
Alat Uji Rapid PSA (Getih Sakabeh / Sérum / Plasma) nyaéta immunoassay visual gancang pikeun deteksi presumptive kualitatif antigén husus prostat dina sakabeh getih manusa, sérum, atawa spésimén plasma. Kit ieu dimaksudkeun pikeun dianggo salaku bantosan dina diagnosis kanker prostat.
Prosedur Tés
Bawa tés, spésimén, panyangga sareng/atawa kadali kana suhu kamar sateuacan dianggo.
1. Cabut tés tina kantong anu disegel, teras teundeun dina permukaan anu bersih. Labél alat sareng idéntifikasi pasien atanapi kontrol. Pikeun hasil nu pangsaena, assay kudu dipigawé dina hiji jam.
2. Mindahkeun 1 tetes sérum / plasma kana sumur specimen (S) alat jeung pipette disposable disadiakeun, lajeng nambahkeun 1 tetes panyangga, tur mimitian timer nu.
OR
Mindahkeun 2 tetes sakabeh getih kana sumur spésimén (S) alat nganggo pipette disposable anu disayogikeun, teras tambahkeun 1 tetes panyangga, sareng mimitian timer.
OR
Ngidinan 2 tetes gantung tina fingerstick sakabeh getih ragrag kana puseur spésimén sumur (S) alat uji, teras tambahkeun 1 tetes panyangga, tur mimitian timer.
Hindarkeun nangkep gelembung hawa dina sumur spésimén (S), sareng ulah nambihan solusi naon waé kana daérah hasil.
Nalika tés mimiti jalan, warna bakal migrasi ka mémbran.
3. Ngadagoan band berwarna (s) mucunghul. Hasilna kedah dibaca dina 10 menit. Ulah napsirkeun hasilna saatos 20 menit.
Eusi KIT
Alat Uji Rapid PSA (Getih Sakabeh) nyaéta immunoassay visual gancang pikeun deteksi kualitatif presumptive antigén husus prostat dina sakabeh getih manusa, sérum, atawa spésimén plasma. Kit ieu dimaksudkeun pikeun dianggo salaku bantosan dina diagnosis kanker prostat.
Interprétasi hasil
Positip (+)
Pita ros-pink katingali di daérah kontrol sareng daérah uji. Éta nunjukkeun hasil anu positif pikeun antigen hémoglobin.
Negatip (-)
Pita ros-pink katingali di daérah kontrol. Taya pita warna nembongan di wewengkon tés. Éta nunjukkeun yén konsentrasi antigén hémoglobin nol atanapi sahandapeun wates deteksi tés.
Teu sah
Henteu aya pita anu katingali pisan, atanapi aya pita anu katingali ngan ukur di daérah tés tapi henteu di daérah kontrol. Malikan deui nganggo kit tés énggal. Upami tés masih gagal, mangga ngahubungi distributor atanapi toko, dimana anjeun mésér produk, kalayan nomer lot.
Émbaran Pameran
Sertipikat kahormatan
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd mangrupikeun perusahaan biotéhnologi profésional anu ngembang gancang khusus dina nalungtik, ngembangkeun, manufaktur sareng nyebarkeun alat uji diagnostik in-vitro (IVD) canggih sareng alat médis.
Fasilitas kami GMP, ISO9001, sareng ISO13458 disertipikasi sareng kami gaduh persetujuan CE FDA. Ayeuna urang ngarepkeun gawé bareng sareng seueur perusahaan luar negeri pikeun pangwangunan silih.
Kami ngahasilkeun tes kasuburan, tes panyakit tepa, tes penyalahgunaan narkoba, tes spidol jantung, tes spidol tumor, tes pangan sareng kaamanan sareng tes panyakit sato, salian ti éta, merek kami TESTSEALABS parantos dikenal di pasar domestik sareng luar negeri. Kualitas pangsaéna sareng harga anu nguntungkeun ngamungkinkeun urang nyandak langkung ti 50% saham domestik.
Prosés produk
1. Nyiapkeun
2. Panutup
3. Mémbran silang
4. Potong strip
5. Majelis
6. Bungkus kantong
7. Segel kantong
8. Bungkus kotakna
9. Encasement
