Testsealabs® COVID-19 tés antigén disatujuan ku FDA Filipina

Wilujeng！！！“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” anu diproduksi ku Testsea parantos nampi Sertifikasi FDA di Filipina dina 25 April 2022. Sertifikasi nunjukkeun yén produk Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test disatujuan pikeun dijual di pasar Filipina ku pamaréntah lokal.

Produk kami tiasa dianggo pikeun panggunaan profésional sareng panggunaan bumi (uji diri). Éta merenah pikeun lembaga, individu jeung kulawarga pikeun ngadeteksi nasal / nasopharyngeal / sampel swab oropharyngeal gancang tur timely.

 alesan popularitasnya:

* Spésifisitas tinggi sareng sensitipitas

* Hasil instan dina 15-20 menit

* Gampang pikeun ngumpulkeun conto * Teu aya alat anu diperyogikeun * Hasilna katingali jelas

* Cocog jeung skala badag crowns anyar * Identipikasi inféksi mimiti

Kusabab wabah COVID-19, Testsea sacara ketat nuturkeun operasi sistem manajemen kualitas ISO13485 sareng ISO9001 kalayan panalungtikan, produksi, kontrol kualitas, kauangan, penjualan domestik sareng penjualan internasional jsb. di EU, sertifikasi Therapeutic Goods Administration (TGA) di Australia, Thailand Food and Drug Administration (FDA) sareng sababaraha sertipikasi sanés ti nagara anu béda, anu nunjukkeun kualitas produk urang disatujuan ku lembaga pamaréntah patali. Ogé, produk urang ngagaduhan reputasi anu saé sareng pangaruh merek ti pasar luar negeri. Testsea bakal neraskeun panalungtikan sareng ngembangkeun produk tés gancang tina COVID-19 sareng nyumbang kana perang ngalawan wabah COVID-19 di sakumna dunya.