Flu A/B + Uji Kombo Antigén COVID-19
【Dimaksudkeun pamakéan】
Testsealabs® Tés dimaksudkeun pikeun dianggo dina deteksi gancang in vitro sakaligus sareng diferensiasi virus influenza A, virus influenza B, sareng virus COVID-19 antigen protéin nukléokapsid, tapi henteu ngabédakeun, antara virus SARS-CoV sareng COVID-19 sareng henteu dimaksudkeun pikeun ngadeteksi antigén influenza C.Karakteristik kinerja bisa rupa-rupa ngalawan virus influenza munculna séjén.Antigén virus influenza A, influenza B, sareng COVID-19 umumna tiasa didéteksi dina spésimén pernapasan luhur salami fase akut inféksi.Hasil positif nunjukkeun ayana antigén viral, tapi korelasi klinis jeung sajarah sabar jeung informasi diagnostik sejenna diperlukeun pikeun nangtukeun status inféksi.Hasil positif henteu ngaluarkeun inféksi baktéri atanapi ko-inféksi sareng virus sanés.Agén anu dideteksi henteu tiasa janten panyabab pasti panyakit.Hasil négatip COVID-19, ti pasien anu ngagaduhan gejala langkung ti lima dinten, kedah dianggap salaku presumptive sareng konfirmasi ku uji molekular, upami diperyogikeun, pikeun manajemén pasien, tiasa dilaksanakeun.Hasil négatip henteu ngaluarkeun COVID-19 sareng henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina dasar pikeun pengobatan atanapi kaputusan manajemén pasien, kalebet kaputusan kontrol inféksi.Hasil négatif kedah dipertimbangkeun dina kontéks panyebaran pasien anyar, sajarah sareng ayana tanda klinis sareng gejala anu konsisten sareng COVID-19.Hasil négatip henteu ngahalangan inféksi virus influenza sareng henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina dasar pikeun pengobatan atanapi kaputusan manajemén pasien anu sanés.
【Spésifikasi】
250pc/kotak (25 alat uji + 25 tabung ékstraksi + 25 panyangga ékstraksi + 25 swab disterilisasi + 1 sisipan produk)
1. Alat Uji
2. panyangga ékstraksi
3. Pipa ékstraksi
4. Swab disterilisasi
5. Stasion Gawé
6. Pakét Selapkeun
【Spésimén ngumpulkeun jeung préparasi】
Koléksi spésimén swab 1. Ngan swab anu disayogikeun dina kit kedah dianggo pikeun ngumpulkeun swab nasopharyngeal.Pikeun ngumpulkeun sampel wab nasopharyngeal, taliti selapkeun swab kana liang irung némbongkeun drainase paling katempo, atawa liang irung nu paling congested lamun drainase teu katempo.Ngagunakeun rotasi hipu, dorong swab nepi ka résistansi patepung dina tingkat turbinates (kurang ti hiji inci kana liang irung).Puterkeun swab 5 kali atanapi langkung kana témbok irung teras cabut lalaunan tina liang irung.Ngagunakeun swab sarua, ulang ngumpulkeun sampel dina liang irung lianna.2. Flu A/B + COVID-19 Antigen Combo Test Kaset tiasa diterapkeun kana swab nasopharyngeal.3. Ulah mulangkeun swab nasopharyngeal kana bungkusan kertas aslina.4. Pikeun pagelaran pangalusna, swabs nasopharyngeal langsung kudu diuji pas mungkin sanggeus ngumpulkeun.Upami tés langsung teu mungkin, sareng pikeun ngajaga kinerja pangsaéna sareng ngahindarkeun kontaminasi, disarankeun pisan yén swab nasopharyngeal disimpen dina tabung plastik anu bersih, henteu kapake dilabélan inpormasi pasien, ngajaga integritas sampel, sareng ditutupan pageuh dina suhu kamar (15). -30°C) nepi ka 1 jam saméméh tés.Pastikeun swab pas pas dina tabung sareng tutupna ditutup pageuh.Lamun leuwih ti 1 jam reureuh lumangsung, buang sampel.Sampel anyar kedah dikumpulkeun pikeun diuji.5. Upami spésimén kedah diangkut, aranjeunna kedah dibungkus saluyu sareng peraturan lokal anu nyertakeun transportasi agén étiologis.
【Arah pamakéan】
Ngidinan tés, spésimén, panyangga sareng / atanapi kadali ngahontal suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sateuacan tés.1. Teundeun Tube ékstraksi di workstation nu.Tahan botol réagen ékstraksi tibalik ka handap vertikal.Squeeze botol sarta ngantep solusi teundeun kana tube ékstraksi kalawan bébas tanpa noel ujung tube.Tambahkeun 10 tetes solusi kana tabung ékstraksi.2. Teundeun specimen swab dina Tube ékstraksi.Puterkeun swab sakitar 10 detik bari mencét sirah kana jero tabung pikeun ngaleupaskeun antigén dina swab.3.Leupaskeun swab bari squeezing sirah swab kana jero Tube ékstraksi anjeun nyabut eta pikeun ngaluarkeun saloba mungkin cairan tina swab nu.Piceun swab luyu jeung protokol pembuangan runtah biohazard Anjeun.4. Panutup tube kalawan cap, lajeng nambahkeun 3 tetes sampel kana liang sampel kénca vertikal sarta nambahan sejen 3 tetes sampel kana liang sampel katuhu vertikal.5.Baca hasilna sanggeus 15 menit.Upami ditinggalkeun henteu dibaca salami 20 menit atanapi langkung, hasilna henteu sah sareng disarankeun uji ulang.
Interprétasi hasil
(Mangga tingal ilustrasi di luhur)
Influenza A POSITIF: * Dua garis warna béda muncul.Hiji gariskudu di wewengkon garis kontrol (C) jeung garis sejen kudu diInfluenza A wewengkon (A).Hasil positif di wewengkon Influenza Anunjukkeun yén antigén Influenza A dideteksi dina sampel.
Influenza B POSITIF:* Dua garis warna béda muncul.Hiji gariskudu di wewengkon garis kontrol (C) jeung garis sejen kudu diWewengkon influenza B (B).Hasil positif di wewengkon Influenza Bnunjukkeun yén antigén Influenza B dideteksi dina sampel.
Influenza A sareng Influenza B POSITIF: * Tilu warna anu bédagaris muncul.Hiji garis kudu di wewengkon garis kontrol (C) jeungdua jalur sanésna kedah aya di daérah Influenza A (A) sareng Influenza Bwewengkon (B).Hasil positif di wewengkon Influenza A jeung Influenza Bwewengkon nunjukkeun yén antigén Influenza A jeung antigen Influenza B étadideteksi dina sampel.
* CATETAN: Inténsitas warna di wewengkon garis test (A atawa B) bakalvariasina dumasar kana jumlah antigen Flu A atawa B anu aya dina sampel.Janten naon waé warna warna di daérah uji (A atanapi B) kedah dipertimbangkeunpositip.
NEGATIF: Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon garis kontrol (C).
Teu aya garis warna anu katingali dina daérah garis tés (A atanapi B).AHasil négatip nunjukkeun yén antigén Influenza A atanapi B henteu kapendak dinasampel, atawa aya tapi handap wates deteksi tés.Pasien urangSampel kudu dibudidayakeun pikeun mastikeun yén teu aya influenza A atanapi Binféksi.Upami gejala henteu satuju sareng hasilna, kéngingkeun anu sanéssampel pikeun kultur viral.
SALAH: Garis kontrol gagal némbongan.volume specimen cukup atawaTéhnik prosedural anu salah mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun kontrolgagalna garis.Pariksa prosedur sareng malikan deui tés nganggo tés énggal.Lamunmasalah persists, ngaeureunkeun maké test kit geuwat nangahubungan distributor lokal Anjeun.
【INTERPRETAS HASIL】 Interprétasi hasil Flu A/B（Di kénca） Virus Influenza A POSITIF:* Nembongan dua garis warna.Hiji garis berwarna kedah salawasna muncul di wewengkon garis kontrol (C) jeung garis sejen kudu di wewengkon garis Flu A (2).Virus Influenza B POSITIF: * Dua garis warna muncul.Hiji garis berwarna kedah salawasna muncul di wewengkon garis kontrol (C) jeung garis sejen kudu di wewengkon garis Flu B (1).Virus Influenza A sareng Virus Influenza B POSITIF:* Nembongan tilu garis warna.Hiji garis berwarna kedah salawasna muncul di wewengkon garis kontrol (C) jeung dua garis test kudu di wewengkon garis Flu A (2) jeung wewengkon garis Flu B (1) *CATETAN: Inténsitas warna dina wewengkon garis tés. bisa rupa-rupa gumantung kana
konsentrasi virus influenza A sareng virus influenza B anu aya dina spésimén.Ku alatan éta, warna naon waé di daérah garis tés kedah dianggap positip.Negatip: Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon kontrol (C). Taya garis berwarna katempo muncul di wewengkon garis test.Teu valid: Garis kontrol gagal némbongan.Volume spésimén anu henteu cekap atanapi téknik prosedural anu salah mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun gagalna garis kontrol.Pariksa prosedur sareng malikan deui tés nganggo alat tés énggal.Upami masalahna tetep, lirén nganggo alat uji langsung sareng hubungi distributor lokal anjeun.
Interprétasi hasil antigén COVID-19（Di katuhu） Positif: Dua garis muncul.Hiji garis kedah salawasna muncul dina wewengkon garis kontrol (C), sarta hiji garis berwarna jelas kudu muncul dina wewengkon garis test (T).*CATETAN: Inténsitas warna dina daérah garis tés tiasa bénten-béda gumantung kana konsentrasi antigén COVID-19 anu aya dina spésimén.Ku alatan éta, warna naon waé di daérah garis tés kedah dianggap positip.Negatip: Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon kontrol (C). Taya garis berwarna katempo muncul di wewengkon garis test (T).Teu valid: Garis kontrol gagal némbongan.Volume spésimén anu henteu cekap atanapi téknik prosedural anu salah mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun gagalna garis kontrol.Pariksa prosedur sareng malikan deui tés nganggo alat tés énggal.Upami masalahna tetep, lirén nganggo alat uji langsung sareng hubungi distributor lokal anjeun.
