Тестсеа Дисеасе Тест ТИП Типхоид ИгГ/ИгМ Рапид Тест Кит

Кратак опис:

Марка:

тестсеа

Назив производа:

ТИП ИгГ/ИгМ тифуса

Место порекла:

Зхејианг, Кина

Тип:

Опрема за патолошку анализу

Потврда:

ИСО9001/13485

Класификација инструмената

Класа ИИ

тачност:

99,6%

примерак:

Цела крв/серум/плазма

Формат:

Касета/Стрип

Спецификација:

3.00мм/4.00мм

МОК:

1000 ком

Рок трајања:

2 године


Детаљи о производу

Ознаке производа

Брзи детаљи

Марка:

тестсеа

Назив производа:

ТИП ИгГ/ИгМ тифуса

Место порекла:

Зхејианг, Кина

Тип:

Опрема за патолошку анализу

Потврда:

ИСО9001/13485

Класификација инструмената

Класа ИИ

тачност:

99,6%

примерак:

Цела крв/серум/плазма

Формат:

Касета/Стрип

Спецификација:

3.00мм/4.00мм

МОК:

1000 ком

Рок трајања:

2 године

ХИВ 382

Намена

Брзи тест за тифус ИгГ/ИгМ је имунотест са латералним протоком за истовремену детекцију и диференцијацију ИгГ и ИгМ анти-Салмонелла типхи (С. типхи) и ИгМ у хуманом серуму, плазми.Намењен је да се користи као скрининг тест и као помоћ у дијагнози инфекције са С. типхи.Сваки реактивни узорак са брзим тестом за тифус ИгГ/ИгМ мора бити потврђен алтернативним методом(ама) тестирања.

ХИВ 382

ХИВ 382

Резиме

Тифусну грозницу изазива С. типхи, грам-негативна бактерија.Процењује се да се у свету годишње догоди 17 милиона случајева и 600.000 повезаних смртних случајева1.Пацијенти који су инфицирани ХИВ-ом имају значајно повећан ризик од клиничке инфекције са С. типхи2.Докази о инфекцији Х. пилори такође представљају повећан ризик од добијања тифусне грознице.1-5% пацијената постаје хронични носилац С. типхи у жучној кеси.

Клиничка дијагноза тифусне грознице зависи од изолације С. типхи из крви, коштане сржи или специфичне анатомске лезије.У установама које не могу да приуште ову компликовану и дуготрајну процедуру, Филик-Видал тест се користи за олакшавање дијагнозе.Међутим, многа ограничења доводе до потешкоћа у тумачењу Видаловог теста3,4.

Насупрот томе, брзи тест ИгГ/ИгМ тифуса је једноставан и брз лабораторијски тест.Тест истовремено открива и диференцира ИгГ и ИгМ антитела на С. типхи специфични антиген5 т у узорку целе крви, на тај начин помаже у одређивању тренутне или претходне изложености С. типхи.

Тест Процедуре

Дозволите да тест, узорак, пуфер и/или контроле достигну собну температуру од 15-30℃ (59-86℉) пре тестирања.

1. Загрејте кесицу на собној температури пре него што је отворите.Уклоните тест уређај иззапечаћену кесицу и употребите је што је пре могуће.
2. Поставите уређај за тестирање на чисту и равну површину.
3. За узорак серума или плазме: Држите капаљку вертикално и пренесите 3 капи серумаили плазме (приближно 100 μл) у бунар(С) за узорке уређаја за испитивање, а затим покренитетајмер.Погледајте илустрацију испод.
4. За узорке пуне крви: Држите капаљку вертикално и пренесите 1 кап целе крвикрви (приближно 35 μл) у бунар(С) за узорке на уређају за тестирање, затим додајте 2 капи пуфера (приближно 70 μл) и покрените тајмер.Погледајте илустрацију испод.
5. Сачекајте да се појави линија(е) у боји.Прочитајте резултате за 15 минута.Немојте тумачитирезултат након 20 минута.

Примена довољне количине узорка је неопходна за валидан резултат теста.Ако миграција (квашењемембране) није примећено у тест прозору након једног минута, додајте још једну кап пуфера(за пуну крв) или узорак (за серум или плазму) у бунар за узорак.

Тумачење резултата

позитивно:Појављују се две линије.У региону контролне линије (Ц) увек треба да се појављује једна линија ијош једна привидна обојена линија треба да се појави у региону тест линије.

Негативно:Једна линија у боји појављује се у контролном региону (Ц). Нема видљиве линије у бојирегион тест линије.

Неважеће:Контролна линија се не појављује.Недовољна запремина узорка или нетачна процедуратехнике су највероватнији разлози квара контролне линије.

★ Прегледајте процедуру и поновитетест са новим уређајем за тестирање.Ако проблем и даље постоји, одмах престаните да користите комплет за тестирање и контактирајте свог локалног дистрибутера.

Информације о изложби

Информације о изложби (6)

Информације о изложби (6)

Информације о изложби (6)

Информације о изложби (6)

Информације о изложби (6)

Информације о изложби (6)

Почасно признање

1-1

профил компаније

Ми, Хангзхоу Тестсеа Биотецхнологи Цо., Лтд је брзорастућа професионална биотехнолошка компанија специјализована за истраживање, развој, производњу и дистрибуцију напредних ин-витро дијагностичких (ИВД) комплета за тестирање и медицинских инструмената.
Наш објекат је сертификован ГМП, ИСО9001 и ИСО13458 и имамо ЦЕ ФДА одобрење.Сада се радујемо сарадњи са више иностраних компанија за заједнички развој.
Производимо тестове плодности, тестове заразних болести, тестове злоупотребе дрога, тестове кардиолошких маркера, тестове туморских маркера, тестове хране и безбедности и тестове болести животиња, поред тога, наш бренд ТЕСТСЕАЛАБС је добро познат и на домаћем и на иностраном тржишту.Најбољи квалитет и повољне цене нам омогућавају да преузмемо 50% домаћих акција.

Процес производа

1.Припремите

1.Припремите

1.Припремите

2.Цовер

1.Припремите

3.Унакрсна мембрана

1.Припремите

4.Исеците траку

1.Припремите

5.Састављање

1.Припремите

6. Спакујте кесе

1.Припремите

7. Запечатите кесице

1.Припремите

8.Упакујте кутију

1.Припремите

9. Енцасемент

Информације о изложби (6)


  • Претходна:
  • Следећи:

  • Пошаљите нам своју поруку:

    Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је

    Повезани производи

    Пошаљите нам своју поруку:

    Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је