Тестсеа Дисеасе Тест ХИВ 1/2 Рапид Тест Кит
Детаљи о производу:
- Висока осетљивост и специфичност
Тест је дизајниран да прецизно детектује и ХИВ-1 и ХИВ-2 антитела, пружајући поуздане резултате са минималном унакрсном реактивношћу. - Рапид Ресултс
Резултати су доступни у року од 15-20 минута, што омогућава тренутно клиничко доношење одлука и смањује време чекања пацијената. - Једноставност употребе
Једноставан и лак дизајн, не захтева специјалну опрему или обуку. Погодно за употребу у клиничким окружењима и удаљеним локацијама. - Разноврсни типови узорака
Тест је компатибилан са пуном крвљу, серумом или плазмом, пружајући флексибилност у прикупљању узорака и повећавајући опсег примене. - Преносивост и примена на терену
Компактан и лаган, чинећи комплет за тестирање идеалним за подешавања на месту неге, мобилне здравствене клинике и програме масовног скрининга.
принцип:
- Збирка узорака
Мала запремина серума, плазме или пуне крви се наноси на бунар за узорке уређаја за тестирање, након чега следи додавање пуферског раствора да би се започео процес тестирања. - Интеракција антиген-антитело
Тест садржи рекомбинантне антигене за ХИВ-1 и ХИВ-2, који су имобилисани на тест региону мембране. Ако су ХИВ антитела (ИгГ, ИгМ или оба) присутна у узорку, она ће се везати за антигене на мембрани, формирајући комплекс антиген-антитело. - Цхроматограпхиц Мигратион
Комплекс антиген-антитело креће се дуж мембране путем капиларног деловања. Ако су присутна антитела на ХИВ, комплекс ће се везати за тест линију (Т линија), стварајући видљиву обојену линију. Преостали реагенси мигрирају на контролну линију (Ц линија) да би се осигурала валидност теста. - Тумачење резултата
- Две линије (Т линија + Ц линија):Позитиван резултат, који указује на присуство антитела на ХИВ-1 и/или ХИВ-2.
- Један ред (само Ц ред):Негативан резултат, што указује да нема детектабилних антитела на ХИВ.
- Без линије или само Т линија:Неважећи резултат, захтева поновљени тест.
Састав:
Композиција | Износ | Спецификација |
ИФУ | 1 | / |
Тест касета | 1 | Свака запечаћена врећица од фолије садржи један уређај за испитивање и једно средство за сушење |
Разблаживач за екстракцију | 500μЛ*1 Тубе *25 | Трис-Цл пуфер, НаЦл, НП 40, ПроЦлин 300 |
Врх капаљке | 1 | / |
Брис | 1 | / |
Процедура тестирања:
| |
5. Пажљиво извадите брис без додиривања врха. Убаците цео врх бриса 2 до 3 цм у десну ноздрву. Обратите пажњу на тачку лома бриса за нос. То можете осетити прстима када убацујете брис за нос или проверите то у мимнору. Трљајте унутрашњу страну ноздрве кружним покретима 5 пута у трајању од најмање 15 секунди, а сада узмите исти тампон за нос и убаците га у другу ноздрву. Трљајте унутрашњост ноздрве кружним покретима 5 пута у трајању од најмање 15 секунди. Извршите тест директно са узорком и немојте
| 6. Ставите штапић у епрувету за екстракцију. Ротирајте штапић око 10 секунди, ротирајте тампон на цев за екстракцију, притискајући главу штапића на унутрашњу страну епрувете док стискате стране епрувете да бисте ослободили што више течности што је могуће из бриса. |
7. Извадите штапић из паковања без додиривања подлоге. | 8. Темељно промешајте тако што ћете померити дно епрувете. Ставите 3 капи узорка вертикално у бунар за узорке на тест касети. Очитајте резултат након 15 минута. Напомена: Прочитајте резултат у року од 20 минута. У супротном, препоручује се да се тест поднесе. |