Testsealabs hCG Testi i shtatzënisë Testi i shtatzënisë në urinë në rrjedhën e mesme

Përshkrim i shkurtër:

●Lloji i mostrës:Mostra e urinës

●Specifikim : Formati i mesit

●Ndjeshmëri e lartë:Në dispozicion 10miu/ml ose 25miu/ml

●Lartësaktësia: 99.9%

●Rezultat i shpejtë：brenda 3 minutave

●Certifikimi:CE

●Specifikim: 40 copë në një qese ose kuti

Na dërgoni email Shkarkoni si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

PREZANTIMI

Testsealabs HCG Testi i shtatzënisë Midstream është një analizë e shpejtë me një hap, e krijuar për zbulimin cilësor të gonadotropinës korionike njerëzore (hCG) në urinë për zbulimin e hershëm të shtatzënisë.

Emri i produktit	Testi i shtatzënisë i urinës HCG me një hap
Emri i markës	Testalabs
Forma e dozimit	Aparat Mjekësor Diagnostikues In Vitro
Metodologjia	Analiza kromatografike imune e arit koloidal
Mostra	Urina
Formati	Shirit/ Kasetë/ Midstream
material	Letër + PVC (shirit), ABS (kasetë dhe në mes)
Ndjeshmëria	25mIU/ml ose 10mIU/ml
Saktësia	>=99,99%
Specifikimi	Jo në të gjithë reaktivitetin me 500mIU/ml hLH, 1000mIU/ml hFSH dhe 1mIU/ml hTSH
Koha e reagimit	22 sekonda
Jetëgjatësia	24muaj
gamën e aplikimit	të gjitha nivelet e njësive mjekësore dhe vetë-testimi në shtëpi.
Certifikimi	CE, ISO, FSC

Lloji	Rrish	Kasetë	Midis rrymës
Specifikim	2,5 mm 3,0 mm 3,5 mm	3,0 mm 4,0 mm	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Pako me shumicë
Paketa	1pc x 100/çantë	1pc x 40/çantë	1pc x 25/çantë
Madhësia e qeseve plastike	*280200 mm**	*320220 mm**	*320220 mm**

TIPARI I PRODUKTIT

Foto

Kushtet e ruajtjes dhe jetëgjatësia

1. Ruajeni siç është paketuar në qese të mbyllur në temperaturën e dhomës (4-30℃ ose 40-86℉).Kompleti është i qëndrueshëm brenda datës së skadencës të shtypur në etiketë.
2. Pasi të hapet qesja, shiriti i provës duhet të përdoret brenda një ore.Ekspozimi i zgjatur në mjedis të nxehtë dhe të lagësht do të shkaktojë përkeqësim të produktit.

Materialet e ofruara

●Enë për mbledhjen e mostrave
●Timeri

Metoda e testimit

Lexoni të gjithë procedurën me kujdes përpara se të kryeni ndonjë test.

Hiqeni ndërmjetësin e provës nga qesja e mbyllur.
Hiqeni kapakun dhe mbajeni në mes të rrymës me majën absorbuese të ekspozuar të drejtuar nga poshtë direkt në rrjedhën tuaj të urinës për të paktën 10 sekonda derisa të laget plotësisht.
SHËNIM: Nëse preferoni, mund të urinoni në një enë të pastër dhe të thatë, më pas zhytni vetëm majën absorbuese të rrjedhës së mesme në urinë për të paktën 10 sekonda.
Pasi të keni hequr rrymën e mesme nga urina juaj, zëvendësoni menjëherë kapakun mbi majën absorbuese, vendoseni në mes të rrjedhës në një sipërfaqe të sheshtë me dritaren e rezultatit të kthyer dhe më pas filloni të matni kohën.
Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra.Interpretoni rezultatet e testit në 3-5 minuta.
SHËNIM: Mos i lexoni rezultatet pas 5 minutash.

Interpretimi i rezultateve

Pozitive: Dy të kuqe të dallueshmelinjës do të shfaqet,një në rajonin e testimit (T) dhe një tjetër në rajonin e kontrollit (C). Ju mund të supozoni se jeni shtatzënë.

Negativ: Vetëm një e kuqelinjëduketnë rajonin e kontrollit (C).Nuk ka vijë të dukshme në rajonin e provës (T).Ju mund të supozoni se nuk jeni shtatzënë.

E pavlefshme:Rezultati është i pavlefshëm nëse nuk shfaqet asnjë vijë e kuqe në rajonin e kontrollit (C), edhe nëse një vijë shfaqet në rajonin e testimit (T).Në çdo rast, përsëritni testin.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni përdorimin e lotit menjëherë dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

SHËNIM:Sfondi i qartë në Rajonin e Rezultateve mund të shihet si bazë për testim efektiv.Nëse linja e testimit është e dobët, rekomandohet që testi të përsëritet me mostrën e parë të mëngjesit të marrë 48-72 orë më vonë.Pavarësisht se si rezulton testi, rekomandohet të konsultoheni me tuajinmjek.

Informacioni i ekspozitës

Informacion mbi ekspozitën (6)

Profili i Kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA.Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja.Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.