Teste me shumicë TestSealabs HCG Testi i shtatzënisë kasetë grave gra shtatzënë Furnizues dhe Prodhues të Detektimit të Hershëm | Provë

TestSealabs HCG Testi i shtatzënisë kasetë grave gra shtatzënë zbulimin e hershëm

Përshkrimi i shkurtër:

Type Lloji i mostrës:Mostër urine

● Sveçori : Formati i kasetës

● Ndjeshmëri e lartë:10miu/ml ose 25miu/ml në dispozicion

>I lartëSaktësia: 99.9%

Result Rezultati i ShpejtëBrenda 3 minutash

>Certifikimi:CE

>Specifikimi: 40 copë në një çantë ose kuti

 


Detaje

Etiketat e produkteve

Prezantim

Testsealabs kaseta e testit të shtatzënisë HCG është një analizë e shpejtë me një hap të krijuar për zbulimin cilësor të gonadotropinës korionike njerëzore (HCG) në urinë për zbulimin e hershëm të shtatzënisë.

Emrin e produktit

Një hap HCG HCG Testi i Shtatzënisë së Urinës

Emrin e markës

TestSealabs

Formular dozimi

Pajisja mjekësore in vitro diagnostike

Metodologji

Vlerësimi kromatografik imunitar i artë koloidal

Ekzemplar

Urinë

Format

Shirit/ kasetë/ mesatare

material

Letër + PVC (Rrip), ABS (kasetë dhe mesatare)

Ndjeshmëri

25miu/ml ose 10miu/ml

Saktësi

> = 99,99%

Specifikim

Jo në të gjithë reaktivitetin me 500MIU/ml HLH, 1000MIU/ML HFSH dhe 1MIU/ML të HTSH

Kohë e reagimit

22 sekonda

Jetëgjatësi

24muaj

varg i aplikimit

Të gjitha nivelet e njësive mjekësore dhe vetë-testi në shtëpi.

Certifikatë

CE, ISO, FSC

Lloj

Shirit

Kasetë

Në mes të rrjedhës së mesme

Specifikim

2.5 mm 3.0 mm 3.5 mm

3.0 mm 4.0 mm

3.0 mm 4.0 mm 5.5 mm 6.0 mm

 

Pako me shumicë

Pako

1pc x 100/çantë

1pc x 40/çantë

1pc x 25/çantë

Madhësia e qeseve plastike

280*200 mm

320*220 mm

320*220 mm

Imazhi1

 Karakteristika e produktit

Imazhi2

Pikturë

Imazhi3

 Kushtet e ruajtjes dhe jeta e raftit

1.Sore si e paketuar në qese të mbyllur në temperaturën e dhomës (4-30 ℃ ose 40-86 ℉). Kompleti është i qëndrueshëm brenda datës së skadimit të shtypur në etiketimin.
2.Në hapni qesen, shiriti i provës duhet të përdoret brenda një ore. Ekspozimi i zgjatur ndaj mjedisit të nxehtë dhe të lagësht do të shkaktojë përkeqësimin e produktit.

 Materialet e ofruara

Container Enë për mbledhjen e mostrave
● Kohëmatësi

 Metodë e testimit

Lexoni të gjithë procedurën me kujdes përpara se të kryeni ndonjë provë.
Lejoni që kaseta e provës dhe mostrat e urinës të ekuilibrojnë në temperaturën e dhomës (20-30 ℃ ose 68-86 ℉) para testimit.

Imazhi4

1. Rishikoni kasetën e provës nga qese e mbyllur.
2. Pika pikat e pikës vertikalisht dhe transferoni 3 pika të plota të urinës në pusin e ekzemplarit të kasetës së provës, dhe më pas filloni kohën.
3.Përpeni linjat me ngjyra të shfaqen. Interpretoni rezultatet e provës në 3-5 minuta.
Shënim: Mos lexoni rezultate pas 5 minutash.

 Interpretimi i rezultateve

Pozitive:  Dy të kuqe të dallueshmevijëdo të shfaqet,një në rajonin e provës (T) dhe një tjetër në rajonin e kontrollit (c). Ju mund të supozoni se jeni shtatzënë.

Negativ: Vetëm një e kuqevijëshfaqemnë rajonin e kontrollit (c). Asnjë linjë e dukshme në rajonin e provës (T). Ju mund të supozoni se nuk jeni shtatzënë.

E pavlefshme:Rezultati është i pavlefshëm nëse nuk shfaqet asnjë vijë e kuqe në rajonin e kontrollit (c), edhe nëse shfaqet një linjë në rajonin e provës (t). Në çdo rast, përsërisni provën. Nëse problemi vazhdon, ndërpresni përdorimin e shortit menjëherë dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

Shënim:Sfondi i qartë në rajonin e rezultatit mund të shihet si bazë për testimin efektiv. Nëse linja e provës është e dobët, rekomandohet që testi të përsëritet me ekzemplarin e parë të mëngjesit të marrë 48-72 orë më vonë.Pavarësisht se si rezultatet e testit, rekomandohet të konsultohenimjek

Informacion për ekspozitën

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Profil i kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologji Co, LTD është një kompani profesionale e bioteknologjisë me rritje të shpejtë të specializuar në hulumtimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të provave të përparuara të diagnostikimit in vitro (IVD) dhe instrumente mjekësore.
Objekti ynë është GMP, ISO9001 dhe ISO13458 i certifikuar dhe ne kemi miratimin e FDA -së. Tani ne po presim me padurim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testin e pjellorisë, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit të ilaçeve, testet e shënuesit kardiak, testet e shënuesit të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, testet e markave tona kanë qenë të njohura në tregjet vendase dhe ato jashtë shtetit. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% aksionet e brendshme.

Proces produkti

1.Prapar

1.Prapar

1.Prapar

2. Mbusha

1.Prapar

3.Kros membranë

1.Prapar

4. PROMEL

1.Prapar

5.Assemble

1.Prapar

6.Përpej qese

1.Prapar

7.Shkoni qeset

1.Prapar

8.Pack kutinë

1.Prapar

9. NDIKIMI

Informacioni i Ekspozitës (6)

Na dërgoni mesazhin tuaj:

Na dërgoni mesazhin tuaj:

Shkruajeni mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni