Testi i sëmundjes testsea Kit për teste të shpejta TYP Tifoide IgG/IgM
Detaje të shpejta
| Emri i markës: | testsea | Emri i produktit: | TYP Tifoide IgG/IgM |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikata: | ISO9001/13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Saktësia: | 99.6% | Shembulli: | Gjak i plotë/Serum/Plazma |
| Formati: | Kasetë/Strip | Specifikimi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
Përdorimi i synuar
Testi i Shpejtë i Tifos IgG/IgM është një analizë imunologjike e rrjedhës anësore për zbulimin dhe diferencimin e njëkohshëm të IgG dhe IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) në serumin e njeriut, plazmën. Ai synohet të përdoret si një test skrining dhe si një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit me S. typhi. Çdo ekzemplar reaktiv me Testin e Shpejtë të Typhoid IgG/IgM duhet të konfirmohet me metodën(et) alternative të testimit.
Përmbledhje
Ethet tifoide shkaktohen nga S. typhi, një bakter gram-negativ. Në mbarë botën rreth 17 milionë raste dhe 600,000 vdekje të lidhura ndodhin çdo vit1. Pacientët të cilët janë të infektuar me HIV janë në rrezik të rritur ndjeshëm të infeksionit klinik me S. typhi2. Dëshmia e infeksionit me H. pylori paraqet gjithashtu një rrezik në rritje për marrjen e etheve tifoide. 1-5% e pacientëve bëhen bartës kronik duke mbajtur S. typhi në fshikëzën e tëmthit.
Diagnoza klinike e etheve tifoide varet nga izolimi i S. typhi nga gjaku, palca e eshtrave ose një lezion specifik anatomik. Në ambientet që nuk mund të përballojnë kryerjen e kësaj procedure të ndërlikuar dhe që kërkon shumë kohë, përdoret testi Filix-Widal për të lehtësuar diagnozën. Megjithatë, shumë kufizime çojnë në vështirësi në interpretimin e testit Widal3,4.
Në të kundërt, testi i shpejtë i tifos IgG/IgM është një test i thjeshtë dhe i shpejtë laboratorik. Testi zbulon dhe diferencon njëkohësisht antitrupat IgG dhe IgM ndaj antigjenit 5t specifik të S. typhi në mostrën e gjakut të plotë, duke ndihmuar kështu në përcaktimin e ekspozimit aktual ose të mëparshëm ndaj S. typhi.
Procedura e testimit
Lëreni testin, ekzemplarin, tampon dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) përpara testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni. Hiqeni pajisjen e testimit ngaqese e mbyllur dhe perdoreni sa me shpejt.
2. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumose plazma (afërsisht 100μl) në pusin(S) të kampionit të pajisjes testuese, më pas nisnikohëmatës. Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të plotëgjak (afërsisht 35 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes së provës, më pas shtoni 2 pika bufer (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra. Lexoni rezultatet në 15 minuta. Mos e interpretonirezultati pas 20 minutash.
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagjae membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon(për gjakun e plotë) ose ekzemplar (për serum ose plazmë) në pusin e mostrës.
Interpretimi i rezultateve
Pozitive:Shfaqen dy rreshta. Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhenjë tjetër linjë me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet nërajoni i linjës së provës.
E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose procedura e pasaktëteknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsërisnitestin me një pajisje të re testuese. Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Informacioni i ekspozitës
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA. Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitni
2.Mbulesa
3.Membrana kryq
4.Rrip i prerë
5.Mbledhja
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9.Kaffe
