Testsea Testi i Testit Testi Typhoid IgG/IgM Kit Test i Shpejtë
Detaje të shpejta
| Emri i markës: | provë | Emri i produktit: | Typhoide IgG/IgM |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e analizës patologjike |
| Certifikata: | ISO9001/13485 | Klasifikim i instrumenteve | Klasa II |
| Saktësia: | 99.6% | Shembull: | Gjaku i plotë/serumi/plazma |
| Formati: | Shirit/shirit | Specifikimi: | 3.00 mm/4.00 mm |
| MOQ: | 1000 copë | Jeta e raftit: | 2 vjet |
Përdorimi i synuar
Testi i shpejtë i IgG/IgM Typhoid është një imunoassay e rrjedhës anësore për zbulimin e njëkohshëm dhe diferencimin e antipit anti-Salmonella (S. typhi) IgG dhe IgM në serumin njerëzor, plazma. Ajo ka për qëllim të përdoret si një test shqyrtimi dhe si ndihmë në diagnostikimin e infeksionit me S. typhi. Anydo ekzemplar reaktiv me testin e shpejtë të IgG/IgM Typhoid duhet të konfirmohet me metodën (et) e testimit alternative.
Përmbledhje
Ethet tifoide shkaktohen nga S. typhi, një bakter gram-negativ. Rreth në mbarë botën rreth 17 milion raste dhe 600,000 vdekje të shoqëruara ndodhin çdo vit1. Pacientët të cilët janë të infektuar me HIV janë në rrezik të rritur ndjeshëm të infeksionit klinik me S. typhi2. Provat e infeksionit H. pylori gjithashtu paraqesin një rritje të rrezikut të marrjes së etheve tifoide. 1-5% e pacientëve bëhen transportues kronik që strehojnë S. Tiphi në fshikëz e tëmthit.
Diagnoza klinike e etheve tifoide varet nga izolimi i S. typit nga gjaku, palca e eshtrave ose një lezion specifik anatomik. Në objektet që nuk mund të përballojnë të kryejnë këtë procedurë të ndërlikuar dhe kohore, testi i Filix-Widal përdoret për të lehtësuar diagnozën. Sidoqoftë, shumë kufizime çojnë në vështirësi në interpretimin e testit të gjerë3,4.
Në të kundërt, testi i shpejtë i IgG/IgM Typhoid IgG/IgM është një test i thjeshtë dhe i shpejtë laboratorik. Testi njëkohësisht zbulon dhe dallon antitrupat IgG dhe IgM ndaj antigjenit specifik të S. typit në ekzemplar të tërë gjaku ndihmojnë kështu në përcaktimin e ekspozimit aktual ose të mëparshëm ndaj S. typit.
Procedurë e provës
Lejoni testin, ekzemplarin, tampon dhe/ose kontrollet për të arritur temperaturën e dhomës 15-30 ℃ (59-86 ℉) para testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës para se ta hapni. Hiqni pajisjen e provës ngaqese e mbyllur dhe përdoren sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendosni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të nivelit.
3 për Serum ose ekzemplar plazmatik: Mbajeni pikën e pikës vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumiose plazma (afërsisht 100 μL) në pusin (et) e ekzemplarit të pajisjes së provës, pastaj fillonikohëmatës Shihni ilustrimin më poshtë.
4 për ekzemplarët e tërë të gjakut: Mbajeni pikat e pikës vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të tërëGjaku (afërsisht 35 μL) në pusin (et) e ekzemplarit të pajisjes së provës, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μL) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqet linja (et) me ngjyra. Lexoni rezultatet në 15 minuta. Mos interpretoniRezultati pas 20 minutash.
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të ekzemplarit është thelbësore për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagështiae membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minutë, shtoni një pikë tjetër të tamponit(për gjak të plotë) ose ekzemplar (për serum ose plazma) në mirë ekzemplar.
Interpretimi i rezultateve
Pozitive:Shfaqen dy rreshta. Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (c), dheNjë tjetër linjë e dukshme me ngjyra duhet të shfaqet në rajonin e linjës së provës.
Negativ:Një linjë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrarajoni i linjës së provës.
E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk arrin të shfaqet. Vëllim i pamjaftueshëm i ekzemplarit ose procedural i pasaktëTeknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsërisniTesti me një pajisje të re provë. Nëse problemi vazhdon, ndërpriteni duke përdorur menjëherë çantën e provës dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Informacion për ekspozitën
Certifikatë
Profil i kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologji Co, LTD është një kompani profesionale e bioteknologjisë me rritje të shpejtë të specializuar në hulumtimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të provave të përparuara të diagnostikimit in vitro (IVD) dhe instrumente mjekësore.
Objekti ynë është GMP, ISO9001 dhe ISO13458 i certifikuar dhe ne kemi miratimin e FDA -së. Tani ne po presim me padurim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testin e pjellorisë, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit të ilaçeve, testet e shënuesit kardiak, testet e shënuesit të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, testet e markave tona kanë qenë të njohura në tregjet vendase dhe ato jashtë shtetit. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% aksionet e brendshme.
Proces produkti
1.Prapar
2. Mbusha
3.Kros membranë
4. PROMEL
5.Assemble
6.Përpej qese
7.Shkoni qeset
8.Pack kutinë
9. NDIKIMI
