Testi i sëmundjes Testsea Kompleti i testit të shpejtë TOXO IgG/IgM
Detaje të shpejta
| Emri i markës: | testsea | Emri i produktit: | Kompleti i testit të shpejtë TOXO IgG/IgM |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikata: | ISO9001/13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Saktësia: | 99.6% | Shembulli: | Gjak i plotë/Serum/Plazma |
| Formati: | Kasetë/Strip | Specifikimi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
Përdorimi i synuar
Toxo igg/igm Rpid Test është një test i shpejtë imunokromatografik për zbulimin e njëkohshëm të antitrupave IgM dhe IgG ndajToxo gondiinë serumin/plazmën e njeriut. Testi mund të përdoret si një test skrining për infeksionin Toxo dhe si një ndihmë për diagnozën diferenciale të infeksioneve primare Toxo vetëkufizuese dhe infeksioneve sekondare Toxo potencialisht fatale në lidhje me kritere të tjera.
Përmbledhje
Testi i Shpejtë Toxo IgG/IgM është një analizë kromatografike me rrjedhje anësore. Kaseta e provës përbëhet nga: 1) një mbulesë e konjuguar me ngjyrë burgundy që përmban antigjene mbështjellëse rekombinante Toxo të konjuguara me ar koloid (konjugatet Toxo) dhe konjugatet IgG-ari lepuri, 2) një rrip membrane nitroceluloze që përmban dy breza testues (T1 dhe T1) një brez kontrolli (banda C). Shiriti T1 është i veshur paraprakisht me antitrupin për zbulimin e IgM anti-Toxo, brezi T2 është i veshur me antitrup për zbulimin e IgG anti-Toxo, dhe brezi C është i para-mbështjellë me IgG kundër dhisë kundër lepurit. Kur një vëllim adekuat i mostrës së provës shpërndahet në pusin e kampionit të kasetës së provës, kampioni migron përmes veprimit kapilar nëpër kasetë. Më pas, imunokompleksi kapet nga reagenti i veshur në brezin T2, duke formuar një brez T2 me ngjyrë burgundy, që tregon një rezultat pozitiv të testit Toxo IgG dhe sugjeron një infeksion të fundit ose të përsëritur. Më pas, imunokompleksi kapet nga reagenti i lyer paraprakisht në brezin T1, duke formuar një brez T1 me ngjyrë burgundy, që tregon një rezultat pozitiv të testit Toxo IgM dhe sugjeron një infeksion të ri. Mungesa e ndonjë brezi T (T1 dhe T2) sugjeron një rezultat negativ.
Procedura e testimit
Lëreni testin, ekzemplarin, tampon dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) përpara testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni. Hiqeni pajisjen e testimit ngaqese e mbyllur dhe perdoreni sa me shpejt.
2. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumose plazma (afërsisht 100μl) në pusin(S) të kampionit të pajisjes testuese, më pas nisnikohëmatës. Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të plotëgjak (afërsisht 35 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes së provës, më pas shtoni 2 pika bufer (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra. Lexoni rezultatet në 15 minuta. Mos e interpretonirezultati pas 20 minutash.
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagjae membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon(për gjakun e plotë) ose ekzemplar (për serum ose plazmë) në pusin e mostrës.
Interpretimi i rezultateve
Pozitive:Shfaqen dy rreshta. Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhenjë tjetër linjë me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet nërajoni i linjës së provës.
E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose procedura e pasaktëteknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsërisnitestin me një pajisje të re testuese. Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Informacioni i ekspozitës
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA. Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitni
2.Mbulesa
3.Membrana kryq
4.Rrip i prerë
5.Mbledhja
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9.Kaffe
