Testi i sëmundjes Testsea Kompleti i testit të shpejtë TOXO IgG/IgM
Detaje të shpejta
| Emri i markës: | Testsea | Emri i produktit: | Kompleti i testit të shpejtë TOXO IgG/IgM |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikata: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa III |
| Saktësia: | 99.6% | Shembulli: | Gjak i plotë/Serum/Plazma |
| Formati: | Kasetë/Strip | Specifikim: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
| OEM&ODM | mbështetje | Specifikim: | 40 copë / kuti |
Aftësia për furnizim：
5000000 Copë/Copë në muaj
Paketimi dhe dërgesa：
Detajet e paketimit
40 copë / kuti
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Koha e drejtimit:
| Sasia (copa) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Koha e dërgimit (ditë) | 7 | 30 | Për t'u negociuar |
Përshkrimi i videos
Përdorimi i caktuar
Toxo igg/igm Rpid Test është një test i shpejtë imunokromatografik për zbulimin e njëkohshëm të antitrupave IgM dhe IgG ndaj Toxo gondii në serumin/plazmën e njeriut.Testi mund të përdoret si një test skrining për infeksionin Toxo dhe si një ndihmë për diagnozën diferenciale të infeksioneve primare Toxo vetëkufizuese dhe infeksioneve sekondare Toxo potencialisht fatale në lidhje me kritere të tjera.
Përmbledhje
Testi i Shpejtë Toxo IgG/IgM është një analizë kromatografike me rrjedhje anësore.Kaseta e provës përbëhet nga: 1) një mbulesë e konjuguar me ngjyrë burgundy që përmban antigjene mbështjellëse rekombinante Toxo të konjuguara me ar koloid (konjugatet Toxo) dhe konjugatet IgG-ari lepuri, 2) një rrip membrane nitroceluloze që përmban dy breza testues (T1 dhe T1) një brez kontrolli (banda C).Shiriti T1 është i veshur paraprakisht me antitrupin për zbulimin e IgM anti-Toxo, brezi T2 është i veshur me antitrup për zbulimin e IgG anti-Toxo, dhe brezi C është i para-mbështjellë me IgG kundër dhisë kundër lepurit.Kur një vëllim adekuat i mostrës së provës shpërndahet në pusin e kampionit të kasetës së provës, kampioni migron përmes veprimit kapilar nëpër kasetë.Më pas, imunokompleksi kapet nga reagenti i veshur në brezin T2, duke formuar një brez T2 me ngjyrë burgundy, që tregon një rezultat pozitiv të testit Toxo IgG dhe sugjeron një infeksion të fundit ose të përsëritur.Më pas, imunokompleksi kapet nga reagenti i lyer paraprakisht në brezin T1, duke formuar një brez T1 me ngjyrë burgundy, që tregon një rezultat pozitiv të testit Toxo IgM dhe sugjeron një infeksion të ri.Mungesa e ndonjë brezi T (T1 dhe T2) sugjeron një rezultat negativ.
Procedura e testimit
Lëreni testin, ekzemplarin, buferin dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) përpara testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni.Hiqeni pajisjen e testimit nga qesja e mbyllur dhe përdorni sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për ekzemplarin e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika serum ose plazma (afërsisht 100 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes testuese, më pas ndizni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë gjaku të plotë (afërsisht 35 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes testuese, më pas shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra.Lexoni rezultatet në 15 minuta.Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit.Nëse migrimi (lagja e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni një pikë tjetër tampon (për gjakun e plotë) ose ekzemplar (për serumin ose plazmën) në pusin e kampionit.
Interpretimi i rezultateve
Pozitive:Shfaqen dy rreshta.Një linjë duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhe një linjë tjetër me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin me një pajisje të re testuese.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Lista e produkteve
| Emri i produktit | Mostra | Formati | Certifikata |
| Testi i gripit Ag A | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ag B i gripit | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ab për Virusin e Hepatitit C të HCV | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi HIV 1+2 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi me tri linja HIV 1/2 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i antitrupave HIV 1/2/O | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi IgG/IgM i Dengës | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit të Dengës NS1 | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit të Dengës IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi H.Pylori Ab | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tifos IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tuberkulozit TB | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i shpejtë i HBsAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBsAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBeAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBeAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBcAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i Rotavirusit | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Adenovirusit | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit Norovirus | Feces | Kasetë | ISO |
| Testi IgM i virusit HAV të Hepatitit A | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi IgG/IgM i virusit HAV të hepatitit A | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Test me tre rreshta | WB | Kasetë | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Test me tri rreshta | WB | Kasetë | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Test me tre rreshta | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi pv i malaries Ag | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Malaries Ag pf | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i panës së malaries | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i Leishmanisë | Serum/Plazma | Kasetë | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Test | Serum/Plazma | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Brucelozës (Brucelës) IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgM i Chikungunya | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Kasetë | ISO |
| Testi Neisseria Gonorrhoeae Ag | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Klamidia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ab IgG/IgM i virusit të rubeolës | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit citomegalo | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Virusi herpes simplex Ⅰ testi IgG/IgM i antitrupave | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Virusi herpes simplex Ⅱ Testi i antitrupave IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit Zika | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgM i antitrupave të virusit të hepatitit E | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i gripit Ag A+B | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Test Multi Combo | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shumë kombinuar i HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Kasetë e testit të antigjenit të lisë së majmunit | Tampon orofaringeal | Kasetë | CE ISO |
Produkte të ngjashme
Informacioni i ekspozitës
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA.Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja.Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
OPAKETIMI DHE TRANSPORTI
FAQ
Ne jemi të vendosur në Zhejiang, Kinë, duke filluar nga 2015, shesim në Azinë Juglindore (15.00%), Tregun e Brendshëm (15.00%), Jug, Amerikë (10.00%), Afrikë (10.00%), Amerikën e Veriut (5.00%), Lindore
Evropa (5.00%), Oqeani (5.00%), Lindja e Mesme (5.00%), Azia Lindore (5.00%), Evropa Perëndimore (5.00%), Amerika Qendrore (5.00%), Evropa Veriore (5.00%), Evropa Jugore ( 5.00%), Azia e Jugut (5.00%).Në zyrën tonë janë gjithsej rreth 51-100 persona.
Gjithmonë një mostër para-prodhimi përpara prodhimit në masë;
Gjithmonë Inspektimi përfundimtar përpara dërgesës;
Testi i shpejtë diagnostikues i kafshëve, kompletet e testeve të fertilitetit, kompletet e testit të drogës për abuzimin, kompletet e testit të sëmundjeve infektive, testi i shënuesve të tumorit, testi i sigurisë së ushqimit
Forca e pasur në teknologji, pajisje të avancuara, sistem modern të menaxhimit, gamë gjithëpërfshirëse e kompleteve të testeve të shpejta për diagnozën klinike, familjare dhe laboratorike, certifikuar ISO, CE FSC
Kushtet e pranuara të dorëzimit: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Dorëzimi ekspres;
Valuta e pranuar e pagesës: USD; RMB
Lloji i pagesës së pranuar: T/T, Western Union, Ruajtje;
Gjuha e folur: Anglisht
