Test i sëmundjes Test Test TB tuberkulozi i shpejtë i provës
Detaje të shpejta
Emri i markës: | provë | Emri i produktit: | Testi i tuberkulozit TB |
Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e analizës patologjike |
Certifikata: | ISO9001/13485 | Klasifikim i instrumenteve | Klasa II |
Saktësia: | 99.6% | Shembull: | Gjaku i plotë/serumi/plazma |
Formati: | Shirit/shirit | Specifikimi: | 3.00 mm/4.00 mm |
MOQ: | 1000 copë | Jeta e raftit: | 2 vjet |
Përdorimi i synuar
Tuberkulozi Rripi i shpejtë i provës (serum/plazma) është një imunoassay e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave anti-TB (M. tuberkulozi, M. bovis dhe M. africanum) (të gjitha izotipet: IgG, IgM, Iga, etj.) në serum ose plazma.
Përmbledhje
Tuberkulozi (TB) është përhapur kryesisht përmes transmetimit të ajrit të pikave të aerosolizuara të zhvilluara nga kollitja, teshtitja dhe biseda. Zonat e ventilimit të dobët paraqesin rrezikun më të madh të ekspozimit ndaj infeksionit. TB është një shkak kryesor i sëmundshmërisë dhe vdekshmërisë në të gjithë botën, duke rezultuar në numrin më të madh të vdekjeve për shkak të një agjenti të vetëm infektiv. Organizata Botërore e Shëndetit raporton se më shumë se 8 milion raste të reja të tuberkulozit aktiv diagnostikohen çdo vit. Pothuajse 3 milion vdekje i atribuohen TB gjithashtu. Diagnoza në kohë është thelbësore për kontrollin e TB, pasi siguron fillimin e hershëm të terapisë dhe kufizon përhapjen e mëtejshme të infeksionit. Disa metoda diagnostikuese për zbulimin e TB janë përdorur ndër vite duke përfshirë testin e lëkurës, njollosjen e pështymës dhe kulturën e pështymës dhe rrezet X të gjoksit. Por këto kanë kufizime të rënda. Testet më të reja, të tilla si amplifikimi PCR-ADN ose analiza interferon-gama, janë prezantuar kohët e fundit. Sidoqoftë, koha e kthimit për këto teste është e gjatë, ata kërkojnë pajisje laboratorike dhe personel të aftë, dhe disa nuk janë as me kosto efektive dhe as të lehta për t’u përdorur.
Procedurë e provës
Lejoni testin, ekzemplarin, tampon dhe/ose kontrollet për të arritur temperaturën e dhomës 15-30 ℃ (59-86 ℉) para testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës para se ta hapni. Hiqni pajisjen e provës ngaqese e mbyllur dhe përdoren sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendosni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të nivelit.
3 për Serum ose ekzemplar plazmatik: Mbajeni pikën e pikës vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumiose plazma (afërsisht 100 μL) në pusin (et) e ekzemplarit të pajisjes së provës, pastaj fillonikohëmatës Shihni ilustrimin më poshtë.
4 për ekzemplarët e tërë të gjakut: Mbajeni pikat e pikës vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të tërëGjaku (afërsisht 35 μL) në pusin (et) e ekzemplarit të pajisjes së provës, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μL) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqet linja (et) me ngjyra. Lexoni rezultatet në 15 minuta. Mos interpretoniRezultati pas 20 minutash.
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të ekzemplarit është thelbësore për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagështiae membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minutë, shtoni një pikë tjetër të tamponit(për gjak të plotë) ose ekzemplar (për serum ose plazma) në mirë ekzemplar.
Interpretimi i rezultateve
Pozitive:Shfaqen dy rreshta. Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (c), dheNjë tjetër linjë e dukshme me ngjyra duhet të shfaqet në rajonin e linjës së provës.
Negativ:Një linjë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrarajoni i linjës së provës.
E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk arrin të shfaqet. Vëllim i pamjaftueshëm i ekzemplarit ose procedural i pasaktëTeknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsërisniTesti me një pajisje të re provë. Nëse problemi vazhdon, ndërpriteni duke përdorur menjëherë çantën e provës dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Informacion për ekspozitën
Profil i kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologji Co, LTD është një kompani profesionale e bioteknologjisë me rritje të shpejtë të specializuar në hulumtimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të provave të përparuara të diagnostikimit in vitro (IVD) dhe instrumente mjekësore.
Objekti ynë është GMP, ISO9001 dhe ISO13458 i certifikuar dhe ne kemi miratimin e FDA -së. Tani ne po presim me padurim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testin e pjellorisë, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit të ilaçeve, testet e shënuesit kardiak, testet e shënuesit të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, testet e markave tona kanë qenë të njohura në tregjet vendase dhe ato jashtë shtetit. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% aksionet e brendshme.
Proces produkti
1.Prapar
2. Mbusha
3.Kros membranë
4. PROMEL
5.Assemble
6.Përpej qese
7.Shkoni qeset
8.Pack kutinë
9. NDIKIMI