Testi i sëmundjes Testsea Kompleti i testit të shpejtë të tuberkulozit për tuberkulozin
Detaje të shpejta
| Emri i markës: | testsea | Emri i produktit: | Testi i tuberkulozit TB |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikata: | ISO9001/13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Saktësia: | 99.6% | Shembulli: | Gjak i plotë/Serum/Plazma |
| Formati: | Kasetë/Strip | Specifikimi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
Përdorimi i synuar
Shiriti i Testit të Shpejtë të Tuberkulozit (Serum/plazma) është një analizë imunologjike e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis dhe M. africanum) (të gjithë izotipet: IgG, IgM, IgA, etj.). në serum ose plazmë.
Përmbledhje
Tuberkulozi (TB) përhapet kryesisht nëpërmjet transmetimit në ajër të pikave të aerosolizuara të zhvilluara nga kollitja, teshtitja dhe të folurit. Zonat me ajrim të dobët paraqesin rrezikun më të madh të ekspozimit ndaj infeksionit. Tuberkulozi është shkaku kryesor i sëmundshmërisë dhe vdekshmërisë në mbarë botën, duke rezultuar në numrin më të madh të vdekjeve për shkak të një agjenti të vetëm infektiv. Organizata Botërore e Shëndetësisë raporton se më shumë se 8 milionë raste të reja të tuberkulozit aktiv diagnostikohen çdo vit. Pothuajse 3 milionë vdekje i atribuohen gjithashtu tuberkulozit. Diagnoza në kohë është thelbësore për kontrollin e TB-së, pasi siguron fillimin e hershëm të terapisë dhe kufizon përhapjen e mëtejshme të infeksionit. Disa metoda diagnostikuese për zbulimin e tuberkulozit janë përdorur gjatë viteve duke përfshirë testin e lëkurës, njollosjen e pështymës dhe kulturën e pështymës dhe radiografinë e gjoksit. Por këto kanë kufizime të rënda. Kohët e fundit janë prezantuar teste më të reja, të tilla si amplifikimi i PCR-DNA ose analiza interferon-gama. Megjithatë, koha e kthimit për këto teste është e gjatë, ato kërkojnë pajisje laboratorike dhe personel të kualifikuar, dhe disa nuk janë as me kosto efektive dhe as të lehta për t'u përdorur.
Procedura e testimit
Lëreni testin, ekzemplarin, tampon dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) përpara testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni. Hiqeni pajisjen e testimit ngaqese e mbyllur dhe perdoreni sa me shpejt.
2. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumose plazma (afërsisht 100μl) në pusin(S) të kampionit të pajisjes testuese, më pas nisnikohëmatës. Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të plotëgjak (afërsisht 35 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes së provës, më pas shtoni 2 pika bufer (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra. Lexoni rezultatet në 15 minuta. Mos e interpretonirezultati pas 20 minutash.
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagjae membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon(për gjakun e plotë) ose ekzemplar (për serum ose plazmë) në pusin e mostrës.
Interpretimi i rezultateve
Pozitive:Shfaqen dy rreshta. Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhenjë tjetër linjë me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet nërajoni i linjës së provës.
E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose procedura e pasaktëteknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsërisnitestin me një pajisje të re testuese. Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Informacioni i ekspozitës
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA. Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitni
2.Mbulesa
3.Membrana kryq
4.Rrip i prerë
5.Mbledhja
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9.Kaffe
