Testi i sëmundjes së testit Testi i sifilizit (Anti-treponemia pallidum).
Detaje të shpejta
| Emri i markës: | Testsea | Emri i produktit: | Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikata: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa III |
| Saktësia: | 99.6% | Shembulli: | Gjak i plotë/Serum/Plazma |
| Formati: | Kasetë | Specifikimi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
| OEM&ODM | mbështetje | Specifikimi: | 40 copë / kuti |
Aftësia për furnizim：
5000000 Copë/Copë në muaj
Paketimi dhe dërgesa：
Detajet e paketimit
40 copë / kuti
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Koha e drejtimit:
| Sasia (copa) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Koha e dërgimit (ditë) | 7 | 30 | Për t'u negociuar |
Përshkrimi i videos
Përdorimi i synuar
Sifilizi (SYP) Kasetë e Testit të Shpejtë të Antitrupave (Gjak të Gjithë/Serum/Plazma) është një analizë e shpejtë, serologjike, imunokromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG, IgM dhe IgA) ndaj Treponema Pallidum (TP) në serumin ose plazmën e njeriut. Ai synohet të përdoret si një test skrining dhe si një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit me TP. Çdo ekzemplar reaktiv me kasetën e testit të shpejtë SYP Ab duhet të konfirmohet me metodë(at) alternative të testimit dhe gjetjet klinike.
Përmbledhje
Treponema e zbehtë (TP) është agjenti shkaktar i sifilisit të sëmundjes veneriane. TP është një bakter spiroket me një mbështjellës të jashtëm dhe një membranë citoplazmike. Dihet relativisht pak për organizmin në krahasim me patogjenët e tjerë bakterialë. Sipas Qendrës për Kontrollin e Sëmundjeve (CDC), numri i rasteve të infeksionit me sifiliz është rritur ndjeshëm që nga viti 1985. Disa faktorë kyç që kanë kontribuar në këtë rritje përfshijnë epideminë e kokainës së krakit dhe incidencën e lartë të prostitucionit midis përdoruesve të drogës. Një studim raportoi se një numër i madh i femrave të infektuara me HIV shfaqën rezultate të testit serologjik të sifilisit reaktiv. Fazat e shumta klinike dhe periudhat e gjata të infeksionit latent dhe asimptomatik janë karakteristikë e sifilizit. Infeksioni primar i sifilizit përcaktohet nga prania e një shankre në vendin e inokulimit. Përgjigja e antitrupave ndaj bakterit TP mund të zbulohet brenda 4 deri në 7 ditë pas shfaqjes së shankut. Infeksioni mbetet i zbulueshëm derisa pacienti të marrë trajtimin adekuat.
Procedura e testimit
1. Testi me një hap mund të kryhet i përdorur në feces.
2. Mblidhni një sasi të mjaftueshme feçesh (1-2 ml ose 1-2 g) në një enë të pastër dhe të thatë për mbledhjen e mostrave për të marrë antigjenet maksimale (nëse ka). Rezultatet më të mira do të merren nëse analizat kryhen brenda 6 orëve pas grumbullimit.
3. Mostra e mbledhur mund të ruhet për 3 ditë në 2-8℃ nëse nuk testohet brenda 6 orëve. Për ruajtje afatgjatë, ekzemplarët duhet të mbahen nën -20℃.
4. Zhvidhosni kapakun e tubit të mbledhjes së mostrës, më pas futeni në mënyrë të rastësishme aplikuesin e mbledhjes së mostrës në kampionin fekal në të paktën 3 vende të ndryshme për të mbledhur afërsisht 50 mg feces (ekuivalente me 1/4 e një bizele). Mos e kapni fekalin e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni një pikë tjetër ekzemplar në pusin e kampionit.
Pozitive: Shfaqen dy rreshta. Një linjë duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhe një linjë tjetër me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
Negativ: Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
I pavlefshëm: Linja e kontrollit nuk shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin me një pajisje të re testimi. Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Lista e produkteve
| Emri i produktit | Mostra | Formati | Certifikata |
| Testi i gripit Ag A | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ag B i gripit | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ab për Virusin e Hepatitit C të HCV | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi HIV 1+2 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi me tri linja HIV 1/2 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i antitrupave HIV 1/2/O | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi IgG/IgM i Dengës | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit të Dengës NS1 | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit të Dengës IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi H.Pylori Ab | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feçet | Kasetë | CE ISO |
| Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tifos IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tuberkulozit TB | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i shpejtë i HBsAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBsAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBeAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBeAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBcAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i Rotavirusit | Feçet | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Adenovirusit | Feçet | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit Norovirus | Feçet | Kasetë | ISO |
| Testi IgM i virusit HAV të Hepatitit A | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi IgG/IgM i virusit HAV të hepatitit A | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Test me tre rreshta | WB | Kasetë | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Test me tri rreshta | WB | Kasetë | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Test me tre rreshta | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi pv i Malaries Ag | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Malaries Ag pf | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i panës së malaries | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i Leishmanisë | Serum/Plazma | Kasetë | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Test | Serum/Plazma | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Brucelozës (Brucelës) IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgM i Chikungunya | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Kasetë | ISO |
| Testi Neisseria Gonorrhoeae Ag | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Klamidia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ab IgG/IgM i virusit të rubeolës | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit citomegalo | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Virusi herpes simplex Ⅰ testi IgG/IgM i antitrupave | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Virusi herpes simplex Ⅱ Testi i antitrupave IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit Zika | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgM i antitrupave të virusit të hepatitit E | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i gripit Ag A+B | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Test Multi Combo | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shumë kombinuar i HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Kasetë e testit të antigjenit të lisë së majmunit | Tampon orofaringeale | Kasetë | CE ISO |
Produkte të ngjashme
Informacioni i ekspozitës
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA. Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
OPAKETIMI DHE TRANSPORTI
FAQ
Ne jemi të vendosur në Zhejiang, Kinë, duke filluar nga 2015, shesim në Azinë Juglindore (15.00%), Tregun e Brendshëm (15.00%), Jug, Amerikë (10.00%), Afrikë (10.00%), Amerikën e Veriut (5.00%), Lindore
Evropa (5.00%), Oqeani (5.00%), Lindja e Mesme (5.00%), Azia Lindore (5.00%), Evropa Perëndimore (5.00%), Amerika Qendrore (5.00%), Evropa Veriore (5.00%), Evropa Jugore ( 5.00%), Azia e Jugut (5.00%). Në zyrën tonë janë gjithsej rreth 51-100 persona.
Gjithmonë një mostër para-prodhimi përpara prodhimit në masë;
Gjithmonë Inspektimi përfundimtar përpara dërgesës;
Testi i shpejtë diagnostikues i kafshëve, kompletet e testeve të fertilitetit, kompletet e testit të drogës për abuzimin, kompletet e testit të sëmundjeve infektive, testi i shënuesve të tumorit, testi i sigurisë së ushqimit
Forca e pasur në teknologji, pajisje të avancuara, sistem modern të menaxhimit, gamë gjithëpërfshirëse e kompleteve të testeve të shpejta për diagnozën klinike, familjare dhe laboratorike, certifikuar ISO, CE FSC
Kushtet e pranuara të dorëzimit: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Dorëzimi ekspres;
Valuta e pranuar e pagesës: USD; RMB
Lloji i pagesës së pranuar: T/T, Western Union, Ruajtje;
Gjuha e folur: Anglisht