Testi i provës së sëmundjes së provës sifiliz (anti-treponemia pallidum)
Detaje të shpejta
| Emri i markës: | Provë | Emri i produktit: | Testi i sifilizit (anti-treponemia pallidum) |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e analizës patologjike |
| Certifikata: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikim i instrumenteve | Klasa III |
| Saktësia: | 99.6% | Shembull: | Gjaku i plotë/serumi/plazma |
| Formati: | Kasetë | Specifikimi: | 3.00 mm/4.00 mm |
| MOQ: | 1000 copë | Jeta e raftit: | 2 vjet |
| OEM & ODM | mbështetje | Specifikimi | 40 copë/kuti |
Aftësi furnizimi：
5000000 copë/copa në muaj
Paketimi dhe Dorëzimi：
Detajet e Paketimit
40 copë/kuti
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Koha e plumbit:
| Sasia (copa) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Koha e udhëheqjes (ditët) | 7 | 30 | Të negociohet |
Përshkrimi i videos
Përdorimi i synuar
Sifilis （SYP） Cassete e shpejtë e provës së antitrupave (gjaku i plotë/serumi/plazma) është një analizë e shpejtë, serologjike, imunokromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG, IgM dhe IgA) ndaj treponema pallidum (TP) në serumin njerëzor ose plazmën. Ajo ka për qëllim të përdoret si një test shqyrtimi dhe si ndihmë në diagnostikimin e infeksionit me TP. Anydo ekzemplar reaktiv me kasetën e shpejtë të provës SYP AB duhet të konfirmohet me metodën (et) e testimit alternative dhe gjetjet klinike.
Përmbledhje
Treponema pallidum (TP) është agjenti shkaktar i sëmundjes veneriane sifiliz. TP është një bakter spirochete me një zarf të jashtëm dhe një membranë citoplazmike. Relativisht pak dihet për organizmin në krahasim me patogjenët e tjerë bakterialë. Sipas Qendrës për Kontrollin e Sëmundjeve (CDC), numri i rasteve të infeksionit të sifilizit është rritur ndjeshëm që nga viti 1985. Disa faktorë kryesorë që kanë kontribuar në këtë rritje përfshijnë epideminë e kokainës plas dhe incidencën e lartë të prostitucionit midis përdoruesve të drogës. Një studim raportoi se një numër i madh i femrave të infektuara me HIV shfaqën rezultate reaktive të testit serologjik të sifilizit. Fazat e shumta klinike dhe periudhat e gjata të infeksionit latent, asimptomatik janë karakteristikë e sifilizit. Infeksioni parësor i sifilizit përcaktohet nga prania e një kanceri në vendin e vaksinimit. Përgjigja e antitrupave ndaj bakterit TP mund të zbulohet brenda 4 deri në 7 ditë pas shfaqjes së Chancre. Infeksioni mbetet i zbulueshëm derisa pacienti të marrë trajtim adekuat.
Procedurë e provës
1. Testi me një hap mund të kryhet i përdorur në feces.
2. Mblidhni sasi të mjaftueshme të feces (1-2 ml ose 1-2 g) në një enë të pastër dhe të pastër të mbledhjes së ekzemplarit për të marrë antigjene maksimale (nëse është e pranishme). Rezultatet më të mira do të merren nëse analizat e kryera brenda 6 orësh pas mbledhjes.
3.Spekimi i mbledhur mund të ruhet për 3 ditë në 2-8 ℃ nëse nuk testohet brenda 6 orësh. Për ruajtje afatgjatë, ekzemplarët duhet të mbahen nën -20.
4.unscrew kapakun e tubit të mbledhjes së ekzemplarit, pastaj e goditni rastësisht aplikuesin e mbledhjes së mostrës në ekzemplarin fekal në të paktën 3 site të ndryshme për të mbledhur afërsisht 50 mg feces (ekuivalente me 1/4 e një bizele). Mos e mbështesni fekalin e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minutë, shtoni një pikë tjetër ekzemplar në ekzemplarin mirë.
Pozitive: Shfaqen dy rreshta. Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhe një tjetër linjë e dukshme me ngjyra duhet të shfaqet në rajonin e linjës së provës.
Negativ: Një linjë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë linjë e dukshme me ngjyra shfaqet në rajonin e linjës së provës.
Invalid: Linja e kontrollit nuk arrin të shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i ekzemplarit ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin me një pajisje të re provë. Nëse problemi vazhdon, ndërpriteni duke përdorur menjëherë çantën e provës dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Listë e produkteve
| Emrin e produktit | Ekzemplar | Format | Certifikatë |
| Gripi Ag një provë | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Gripit AG B | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | CE ISO |
| Testi i virusit të hepatitit C HCV C | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi HIV 1+2 | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test HIV 1/2 Tri-Line | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i antitrupave HIV 1/2/o | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Dengue IgG/IgM Test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antigjenit Dengue NS1 | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antigjenit Dengue IgG/IgM/NS1 | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| H.Pylori AB Test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| H.Pylori Test AG | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i sifilizit (anti-treponemia pallidum) | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM Typhoid IgG | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Toxo IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tuberkulozit TB | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Test i shpejtë HBSAG | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i shpejtë HbsAb | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i shpejtë | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i shpejtë HBeab | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i shpejtë HBCAB | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test rotavirus | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Test adenovirus | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antigjenit norovirus | Feces | Kasetë | ISO |
| Hepatiti a test igm i virusit | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Hepatiti hepatiti a virusi IgG/IgM test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Test i Malarisë AG PF/PV Tri-Line | WB | Kasetë | CE ISO |
| Test i Malarisë AG PF/Pan Tri-Line | WB | Kasetë | ISO |
| Test i Malarisë AB PF/PV Tri-Line | WB | Kasetë | CE ISO |
| Test i PV malarie AG | WB | Kasetë | CE ISO |
| Test i malaries AG PF | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i malaries Ag Pan | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Leishmania IgG/IgM | Serum | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Leptospira IgG/IgM | Serum | Kasetë | CE ISO |
| Test i Brucelozës (Brucella) IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Igm Chikungunya | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Test Chlamydia trachomatis AG | Shtupë endokervikale/shtupë uretrale | Kasetë | ISO |
| Neisseria gonorrhoeae AG Test | Shtupë endokervikale/shtupë uretrale | Kasetë | CE ISO |
| Testi Chlamydia pneumoniae AB Igg/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Chlamydia pneumoniae AB Igm | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae AB Igg/IgM Test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae AB Igm Test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Rubeola Virus AB IgG/IgM Test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave të virusit Cytomegalo IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i Virusit Herpes Simplex ⅰ IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i Virusit Herpes Simplex ⅱ IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave të virusit Zika IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgM i antitrupave të virusit të hepatitit E | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i gripit AG A+B | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Test Multi Combo | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Test Multi Combo | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Monkey Pox Antigjena e Antigjenit kasetë | Shtupë orofaryngeal | Kasetë | CE ISO |
Produkte të lidhura
Informacion për ekspozitën
Certifikatë
Profil i kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologji Co, LTD është një kompani profesionale e bioteknologjisë me rritje të shpejtë të specializuar në hulumtimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të provave të përparuara të diagnostikimit in vitro (IVD) dhe instrumente mjekësore.
Objekti ynë është GMP, ISO9001 dhe ISO13458 i certifikuar dhe ne kemi miratimin e FDA -së. Tani ne po presim me padurim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testin e pjellorisë, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit të ilaçeve, testet e shënuesit kardiak, testet e shënuesit të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, testet e markave tona kanë qenë të njohura në tregjet vendase dhe ato jashtë shtetit. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% aksionet e brendshme.
OPaketimi dhe transporti
Fshat
Ne jemi me qendër në Zhejiang, Kinë, fillojmë nga viti 2015, shesim në Azinë Juglindore (15.00%), tregun e brendshëm (15.00%), Jug ， Amerikë (10.00%), Afrikë (10.00%), Amerikën e Veriut (5.00%), Lindore
Evropa (5.00%), Oqeania (5.00%), Mid East (5.00%), Azia Lindore (5.00%), Evropa Perëndimore (5.00%), Amerika Qendrore (5.00%), Evropa Veriore (5.00%), Evropa Jugore ( 5.00%), Azia e Jugut (5.00%). Ka gjithsej rreth 51-100 njerëz në zyrën tonë.
Gjithmonë një mostër para-prodhimi para prodhimit në masë;
Gjithmonë inspektimi përfundimtar para dërgesës;
Kitat e provës së shpejtë të kafshëve diagnostikuese të kafshëve ， Kitat e provës së fertilitetit, ilaçi i kompleteve të provës së abuzimit ， Kits infektive të provës së sëmundjes ， shënuesit e tumorit Testi ， Test i sigurisë së ushqimit
Forca e pasur në teknologji, pajisje të përparuara, sistem modern i menaxhimit, gamë gjithëpërfshirëse e kompleteve të provave të shpejta për diagnozën klinike, familjare dhe laboratorike, ISO, CE FSC të certifikuar
Kushtet e pranuara të dorëzimit: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Dorëzimi Express ；
Valuta e pranuar e pagesës: USD; RMB
Lloji i pranuar i pagesës: T/T, Western Union, ruajtja;
Gjuha e folur: Anglisht