Testi i sëmundjes së testit të malaries pf/pan Kompleti i testit të shpejtë me tri linja

Përshkrim i shkurtër:

Emri i markës:	testsea	Emri i produktit:	Kompleti testimi me tri linja për malaries pf/pan
Vendi i origjinës:	Zhejiang, Kinë	Lloji:	Pajisjet e Analizës Patologjike
Certifikata:	ISO9001/13485	Klasifikimi i instrumenteve	Klasa II
Saktësia:	99.6%	Shembulli:	Gjak të plotë
Formati:	Kasetë/Strip	Specifikim:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 copë	Afati i ruajtjes:	2 vjet

Na dërgoni email Shkarkoni si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Detaje të shpejta

Emri i markës:	testsea	Emri i produktit:	Kompleti testimi me tri linja për malaries pf/pan
Vendi i origjinës:	Zhejiang, Kinë	Lloji:	Pajisjet e Analizës Patologjike
Certifikata:	ISO9001/13485	Klasifikimi i instrumenteve	Klasa II
Saktësia:	99.6%	Shembulli:	Gjak të plotë
Formati:	Kasetë/Strip	Specifikim:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 copë	Afati i ruajtjes:	2 vjet

HIV 382

Përdorimi i caktuar

Testi i shpejtë i antigjenit të malaries pf është një imunokromatografi e bazuar në një test diagnostik in vitro me një hap për përcaktimin cilësor të Pf/pan në gjakun e plotë të njeriut si një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit të malaries.

HIV 382

Përmbledhje

Malaria shkaktohet nga një parazit i quajtur Plasmodium, i cili transmetohet nëpërmjet pickimit të mushkonjave të infektuara. Në trupin e njeriut, parazitët shumëfishohen në mëlçi dhe më pas infektojnë qelizat e gjakut.Simptomat e malaries përfshijnë ethe, dhimbje koke dhe të vjella dhe zakonisht shfaqen midis 10 dhe 15 ditëve pas pickimit të mushkonjave.Nëse nuk trajtohet, malaria mund të bëhet shpejt kërcënuese për jetën duke ndërprerë furnizimin me gjak në organet vitale.Në shumë pjesë të botës, parazitët kanë zhvilluar rezistencë ndaj një sërë ilaçesh kundër malaries.

Procedura e testimit

Lëreni testin, ekzemplarin, buferin dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) përpara testimit.

1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni.Hiqeni pajisjen e testimit ngaqese e mbyllur dhe perdoreni sa me shpejt.
2. Vendoseni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumose plazma (afërsisht 100μl) në pusin(S) të kampionit të pajisjes testuese, më pas nisnikohëmatës.Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të plotëgjak (afërsisht 35 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes së provës, më pas shtoni 2 pika bufer (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra.Lexoni rezultatet në 15 minuta.Mos e interpretonirezultati pas 20 minutash.

Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit.Nëse migrimi (lagjae membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon(për gjakun e plotë) ose ekzemplar (për serum ose plazmë) në pusin e mostrës.

Interpretimi i rezultateve

Pozitive:Shfaqen dy rreshta.Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhenjë tjetër linjë me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.

Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet nërajoni i linjës së provës.

E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose procedura e pasaktëteknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.

★ Rishikoni procedurën dhe përsërisnitestin me një pajisje të re testuese.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

Informacioni i ekspozitës

Informacion mbi ekspozitën (6)

Certifikatë Nderi

Profili i Kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA.Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja.Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.