Testi i sëmundjes së testit për Malaria Ag pf/pv Testi me tri linja
Detaje të shpejta
| Emri i markës: | Testsea | Emri i produktit: | Malaria Ag pf/pv Test me tre rreshta |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikata: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa III |
| Saktësia: | 99.6% | Shembulli: | Gjak i plotë |
| Formati: | Rastitte | Specifikim: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
| OEM&ODM | mbështetje | Specifikim: | 40copë/kuti |
Aftësia për furnizim：
5000000 Copë/Copë në muaj
Paketimi dhe dërgesa：
Detajet e paketimit
40copë/kuti
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Koha e drejtimit:
| Sasia (copa) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Koha e dërgimit (ditë) | 7 | 30 | Për t'u negociuar |
Përshkrimi i videos
Përdorimi i caktuar
Testi i shpejtë i antigjenit të malaries pf është një imunokromatografi e bazuar në testin diagnostik in vitro me një hap për përcaktimin cilësor të Pf/Pv në gjakun e plotë të njeriut si një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit të malaries.
Përmbledhje
Malaria shkaktohet nga një parazit i quajtur Plasmodium, i cili transmetohet nëpërmjet pickimit të mushkonjave të infektuara. Në trupin e njeriut, parazitët shumëfishohen në mëlçi,
dhe pastaj infektohen qelizat e gjakut.Simptomat e malaries përfshijnë ethe, dhimbje koke dhe të vjella dhe zakonisht shfaqen midis 10 dhe 15 ditëve pas pickimit të mushkonjave.Nëse nuk trajtohet, malaria mund të bëhet shpejt kërcënuese për jetën duke ndërprerë furnizimin me gjak në organet vitale.Në shumë pjesë të botës, parazitët kanë zhvilluar rezistencë ndaj një sërë ilaçesh kundër malaries.
Procedura e testimit
1. Testi me një hap mund të kryhet i përdorur në feces.
2. Mblidhni një sasi të mjaftueshme feçesh (1-2 ml ose 1-2 g) në një enë të pastër dhe të thatë për mbledhjen e mostrave për të marrë antigjenet maksimale (nëse ka).Rezultatet më të mira do të merren nëse analizat kryhen brenda 6 orëve pas grumbullimit.
3. Mostra e mbledhur mund të ruhet për 3 ditë në 2-8℃ nëse nuk testohet brenda 6 orëve.Për ruajtje afatgjatë, ekzemplarët duhet të mbahen nën -20℃.
4. Zhvidhosni kapakun e tubit të mbledhjes së mostrës, më pas futeni në mënyrë të rastësishme aplikuesin e mbledhjes së mostrës në kampionin fekal në të paktën 3 vende të ndryshme për të mbledhur afërsisht 50 mg feces (ekuivalente me 1/4 e një bizele).Mos e kapni fekalin e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni një pikë tjetër ekzemplar në pusin e kampionit.
Pozitive: Shfaqen dy rreshta.Një linjë duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhe një linjë tjetër me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
Negativ: Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
I pavlefshëm: Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin me një pajisje të re testuese.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Lista e produkteve
| Emri i produktit | Mostra | Formati | Certifikata |
| Testi i gripit Ag A | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ag B i gripit | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ab për Virusin e Hepatitit C të HCV | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi HIV 1+2 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi me tri linja HIV 1/2 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i antitrupave HIV 1/2/O | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi IgG/IgM i Dengës | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit të Dengës NS1 | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit të Dengës IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi H.Pylori Ab | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tifos IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tuberkulozit TB | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i shpejtë i HBsAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBsAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBeAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBeAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBcAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i Rotavirusit | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Adenovirusit | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit Norovirus | Feces | Kasetë | ISO |
| Testi IgM i virusit HAV të Hepatitit A | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi IgG/IgM i virusit HAV të hepatitit A | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Test me tre rreshta | WB | Kasetë | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Test me tri rreshta | WB | Kasetë | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Test me tre rreshta | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi pv i malaries Ag | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Malaries Ag pf | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i panës së malaries | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i Leishmanisë | Serum/Plazma | Kasetë | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Test | Serum/Plazma | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Brucelozës (Brucelës) IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgM i Chikungunya | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Kasetë | ISO |
| Testi Neisseria Gonorrhoeae Ag | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Klamidia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ab IgG/IgM i virusit të rubeolës | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit citomegalo | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Virusi herpes simplex Ⅰ testi IgG/IgM i antitrupave | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Virusi herpes simplex Ⅱ Testi i antitrupave IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit Zika | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgM i antitrupave të virusit të hepatitit E | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i gripit Ag A+B | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Test Multi Combo | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shumë kombinuar i HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Kasetë e testit të antigjenit të lisë së majmunit | Tampon orofaringeal | Kasetë | CE ISO |
Produkte të ngjashme
Informacioni i ekspozitës
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA.Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja.Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
OPAKETIMI DHE TRANSPORTI
FAQ
Ne jemi të vendosur në Zhejiang, Kinë, duke filluar nga 2015, shesim në Azinë Juglindore (15.00%), Tregun e Brendshëm (15.00%), Jug, Amerikë (10.00%), Afrikë (10.00%), Amerikën e Veriut (5.00%), Lindore
Evropa (5.00%), Oqeani (5.00%), Lindja e Mesme (5.00%), Azia Lindore (5.00%), Evropa Perëndimore (5.00%), Amerika Qendrore (5.00%), Evropa Veriore (5.00%), Evropa Jugore ( 5.00%), Azia e Jugut (5.00%).Në zyrën tonë janë gjithsej rreth 51-100 persona.
Gjithmonë një mostër para-prodhimi përpara prodhimit në masë;
Gjithmonë Inspektimi përfundimtar përpara dërgesës;
Testi i shpejtë diagnostikues i kafshëve, kompletet e testeve të fertilitetit, kompletet e testit të drogës për abuzimin, kompletet e testit të sëmundjeve infektive, testi i shënuesve të tumorit, testi i sigurisë së ushqimit
Forca e pasur në teknologji, pajisje të avancuara, sistem modern të menaxhimit, gamë gjithëpërfshirëse e kompleteve të testeve të shpejta për diagnozën klinike, familjare dhe laboratorike, certifikuar ISO, CE FSC
Kushtet e pranuara të dorëzimit: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Dorëzimi ekspres;
Valuta e pranuar e pagesës: USD; RMB
Lloji i pagesës së pranuar: T/T, Western Union, Ruajtje;
Gjuha e folur: Anglisht
