Testi i sëmundjes së testit HIV 1/2 Kompleti i testit të shpejtë
Detaje të shpejta
| Emri i markës: | Testsea | Emri i produktit: | HIV 1/2 Test |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikata: | ISO9001/ISO13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa III |
| Saktësia: | 99.6% | Shembulli: | Gjak i plotë/Serum/Plazma |
| Formati: | Rastitte | Specifikim: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
| OEM&ODM | mbështetje | Specifikim: | 40copë/kuti |
Aftësia për furnizim：
5000000 Copë/Copë në muaj
Paketimi dhe dërgesa：
Detajet e paketimit
40 copë / kuti
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Koha e drejtimit:
| Sasia (copa) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Koha e dërgimit (ditë) | 7 | 30 | Për t'u negociuar |
Përshkrimi i videos
Përdorimi i caktuar
Testi me një hap për HIV(1&2) është një analizë e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave ndaj virusit të mungesës së imunitetit të njeriut (HIV) në gjakun e plotë / serum / plazmë për të ndihmuar në diagnostikimin e HIV.
Përmbledhje
Virusi i imunitetit të njeriut (HIV) është një retrovirus që infekton qelizat e sistemit imunitar, duke shkatërruar ose dëmtuar funksionin e tyre.Ndërsa infeksioni përparon, sistemi imunitar bëhet më i dobët dhe personi bëhet më i ndjeshëm ndaj infeksioneve.Faza më e avancuar e infeksionit HIV është sindroma e mungesës së imunitetit të fituar (AIDS).Mund të duhen 10-15 vjet që një person i infektuar me HIV të zhvillojë SIDA. Metoda e përgjithshme e zbulimit të infeksionit me HIV është vëzhgimi i pranisë së antitrupave ndaj virusit me një metodë VNM e ndjekur nga konfirmimi me Western
Procedura e testimit
Lëreni testin, ekzemplarin, buferin dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) përpara testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni.Hiqeni pajisjen e testimit nga qesja e mbyllur dhe përdorni sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendoseni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për ekzemplarin e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika serum ose plazma (afërsisht 100 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes testuese, më pas ndizni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë gjaku të plotë (afërsisht 35 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes testuese, më pas shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra.Lexoni rezultatet në 15 minuta.Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit.Nëse migrimi (lagja e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni një pikë tjetër tampon (për gjakun e plotë) ose ekzemplar (për serumin ose plazmën) në pusin e kampionit.
Interpretimi i rezultateve
Pozitive:Shfaqen dy rreshta.Një linjë duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhe një linjë tjetër me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin me një pajisje të re testuese.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
★ Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin me një pajisje të re testuese.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Lista e produkteve
| Emri i produktit | Mostra | Formati | Certifikata |
| Testi i gripit Ag A | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ag B i gripit | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ab për Virusin e Hepatitit C të HCV | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi HIV 1+2 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi me tri linja HIV 1/2 | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i antitrupave HIV 1/2/O | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi IgG/IgM i Dengës | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit të Dengës NS1 | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit të Dengës IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi H.Pylori Ab | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tifos IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tuberkulozit TB | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i shpejtë i HBsAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBsAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBeAg | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBeAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shpejtë HBcAb | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i Rotavirusit | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Adenovirusit | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Antigjenit Norovirus | Feces | Kasetë | ISO |
| Testi IgM i virusit HAV të Hepatitit A | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi IgG/IgM i virusit HAV të hepatitit A | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Test me tre rreshta | WB | Kasetë | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Test me tri rreshta | WB | Kasetë | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Test me tre rreshta | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi pv i malaries Ag | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Malaries Ag pf | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i panës së malaries | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i Leishmanisë | Serum/Plazma | Kasetë | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Test | Serum/Plazma | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Brucelozës (Brucelës) IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgM i Chikungunya | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Kasetë | ISO |
| Testi Neisseria Gonorrhoeae Ag | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Klamidia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Ab IgG/IgM i virusit të rubeolës | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit citomegalo | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Virusi herpes simplex Ⅰ testi IgG/IgM i antitrupave | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Virusi herpes simplex Ⅱ Testi i antitrupave IgG/IgM | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit Zika | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgM i antitrupave të virusit të hepatitit E | WB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i gripit Ag A+B | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Test Multi Combo | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i shumë kombinuar i HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kasetë | ISO |
| Kasetë e testit të antigjenit të lisë së majmunit | Tampon orofaringeal | Kasetë | CE ISO |
Produkte të ngjashme
Informacioni i ekspozitës
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA.Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja.Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
OPAKETIMI DHE TRANSPORTI
FAQ
Ne jemi të vendosur në Zhejiang, Kinë, duke filluar nga 2015, shesim në Azinë Juglindore (15.00%), Tregun e Brendshëm (15.00%), Jug, Amerikë (10.00%), Afrikë (10.00%), Amerikën e Veriut (5.00%), Lindore
Evropa (5.00%), Oqeani (5.00%), Lindja e Mesme (5.00%), Azia Lindore (5.00%), Evropa Perëndimore (5.00%), Amerika Qendrore (5.00%), Evropa Veriore (5.00%), Evropa Jugore ( 5.00%), Azia e Jugut (5.00%).Në zyrën tonë janë gjithsej rreth 51-100 persona.
Gjithmonë një mostër para-prodhimi përpara prodhimit në masë;
Gjithmonë Inspektimi përfundimtar përpara dërgesës;
Testi i shpejtë diagnostikues i kafshëve, kompletet e testeve të fertilitetit, kompletet e testit të drogës për abuzimin, kompletet e testit të sëmundjeve infektive, testi i shënuesve të tumorit, testi i sigurisë së ushqimit
Forca e pasur në teknologji, pajisje të avancuara, sistem modern të menaxhimit, gamë gjithëpërfshirëse e kompleteve të testeve të shpejta për diagnozën klinike, familjare dhe laboratorike, certifikuar ISO, CE FSC
Kushtet e pranuara të dorëzimit: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Dorëzimi ekspres;
Valuta e pranuar e pagesës: USD; RMB
Lloji i pagesës së pranuar: T/T, Western Union, Ruajtje;
Gjuha e folur: Anglisht
