Testi i Sëmundjeve Testsea Kompleti i testit të shpejtë HBsAb
Detaje të shpejta
| Emri i markës: | testsea | Emri i produktit: | Testi i antitrupave sipërfaqësor të hepatitit B HBsAb |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Certifikata: | ISO9001/13485 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Saktësia: | 99.6% | Shembulli: | Gjak i plotë/Serum/Plazma |
| Formati: | Kasetë/Strip | Specifikim: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 copë | Afati i ruajtjes: | 2 vjet |
Përdorimi i caktuar
Testi me një hap HBsAb është një analizë e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave sipërfaqësor të hepatitit B (HBsAb) në gjakun e plotë / serum / plazmë.
Përmbledhje
Hepatiti B shkaktohet nga një virus që prek mëlçinë.Të rriturit që marrin hepatit B zakonisht shërohen.Megjithatë, shumica e foshnjave të infektuara në lindje bëhen bartës kronikë, dmth. Ata mbajnë virusin për shumë vite dhe mund ta përhapin infeksionin te të tjerët.
Procedura e testimit
Lëreni testin, ekzemplarin, buferin dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) përpara testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni.Hiqeni pajisjen e testimit ngaqese e mbyllur dhe perdoreni sa me shpejt.
2. Vendoseni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumose plazma (afërsisht 100μl) në pusin(S) të kampionit të pajisjes testuese, më pas nisnikohëmatës.Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të plotëgjak (afërsisht 35 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes së provës, më pas shtoni 2 pika bufer (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra.Lexoni rezultatet në 15 minuta.Mos e interpretonirezultati pas 20 minutash.
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit.Nëse migrimi (lagjae membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon(për gjakun e plotë) ose ekzemplar (për serum ose plazmë) në pusin e mostrës.
Interpretimi i rezultateve
Pozitive:Shfaqen dy rreshta.Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhenjë tjetër linjë me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet nërajoni i linjës së provës.
E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose procedura e pasaktëteknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsërisnitestin me një pajisje të re testuese.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Informacioni i ekspozitës
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA.Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja.Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitni
2.Mbulesa
3.Membrana kryq
4.Rrip i prerë
5.Mbledhja
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9.Kaforti
