Testi i sëmundjes së testit H.Pylori Ag Kompleti i Testit të Shpejtë

Përshkrim i shkurtër:

Emri i markës:

testsea

Emri i produktit:

Kompleti i testit të shpejtë H.Pylori Ag

Vendi i origjinës:

Zhejiang, Kinë

Lloji:

Pajisjet e Analizës Patologjike

Certifikata:

ISO9001/13485

Klasifikimi i instrumenteve

Klasa II

Saktësia:

99.6%

Shembulli:

Feces

Formati:

Kasetë/Strip

Specifikim:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 copë

Afati i ruajtjes:

2 vjet


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Detaje të shpejta

Emri i markës:

testsea

Emri i produktit:

Kompleti i testit të shpejtë H.Pylori Ag

Vendi i origjinës:

Zhejiang, Kinë

Lloji:

Pajisjet e Analizës Patologjike

Certifikata:

ISO9001/13485

Klasifikimi i instrumenteve

Klasa II

Saktësia:

99.6%

Shembulli:

Feces

Formati:

Kasetë/Strip

Specifikim:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 copë

Afati i ruajtjes:

2 vjet

 

HIV 382

Përdorimi i caktuar

Testi me një hap H.pylori Ag është një analizë imunologjike e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antigjenit H.pylori në feces.

HIV 382

HIV 382

Përmbledhje

H.pylori është i lidhur me një sërë sëmundjesh gastrointestinale, duke përfshirë dispepsi joulçere, ulçerë duodenale dhe gastrike dhe gastrit aktiv, kronik.Prevalenca e infeksionit H. pylori mund të kalojë 90% në pacientët me shenja dhe simptoma të sëmundjeve gastrointestinale.Studimet e fundit tregojnë një lidhje të infeksionit H.pylori me kancerin e stomakut.Kolonizimi i H. pylori në sistemin gastrointestinal shkakton përgjigje specifike të antitrupave që ndihmojnë në diagnostikimin e infeksionit H. Pylori dhe në monitorimin e prognozës së trajtimit të sëmundjeve të lidhura me H. pylori.Antibiotikët në kombinim me komponimet e bismutit janë treguar të jenë efektivë në trajtimin e infeksionit aktiv H. pylori.Çrrënjosja e suksesshme e H. pylori shoqërohet me përmirësim klinik në pacientët me sëmundje gastrointestinale duke dhënë një dëshmi të mëtejshme.

Procedura e testimit

1.Testi me një hap mund të kryhet duke u përdorur në feces.
2.Mblidhni një sasi të mjaftueshme feçesh (1-2 ml ose 1-2 g) në një enë të pastër dhe të thatë për mbledhjen e mostrave për të marrë antigjenet maksimale (nëse ka).Rezultatet më të mira do të merren nëse analizat kryhen brenda 6 orëve pas grumbullimit.
3.Mostra e mbledhur mund të ruhet për 3 ditë në 2-8nëse nuk testohet brenda 6 orëve.Për ruajtje afatgjatë, ekzemplarët duhet të mbahen nën -20.
4.Zhvidhosni kapakun e tubit të grumbullimit të mostrës, më pas futeni në mënyrë të rastësishme aplikuesin e mbledhjes së mostrës në kampionin fekal në të paktën 3 vende të ndryshme për të mbledhur afërsisht 50 mg feçe (ekuivalente me 1/4 e një bizele).Mos e kapni fekalin e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni një pikë tjetër ekzemplar në pusin e kampionit.

Pozitive:Shfaqen dy rreshta.Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhenjë tjetër linjë me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.

Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet nërajoni i linjës së provës.

E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose procedura e pasaktëteknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.

★ Rishikoni procedurën dhe përsërisnitestin me një pajisje të re testuese.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

Informacioni i ekspozitës

Informacion mbi ekspozitën (6)

Informacion mbi ekspozitën (6)

Informacion mbi ekspozitën (6)

Informacion mbi ekspozitën (6)

Informacion mbi ekspozitën (6)

Informacion mbi ekspozitën (6)

Certifikatë Nderi

1-1

Profili i Kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA.Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja.Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.

Procesi i produktit

1. Përgatitni

1. Përgatitni

1. Përgatitni

2.Mbulesa

1. Përgatitni

3.Membrana kryq

1. Përgatitni

4.Rrip i prerë

1. Përgatitni

5.Mbledhja

1. Përgatitni

6. Paketoni qeset

1. Përgatitni

7. Mbyllni qeset

1. Përgatitni

8. Paketoni kutinë

1. Përgatitni

9.Kaforti

Informacion mbi ekspozitën (6)


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Na dërgoni mesazhin tuaj:

    Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni

    Produkte të ngjashme

    Na dërgoni mesazhin tuaj:

    Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni