Testi me shumicë Testi i Sëmundjes Testi i Sëmundjes H.Pylori Ag Furnizuesi dhe Prodhuesit e Kompletit të Shpejtë të Testit | Provë

Testi i Sëmundjes Testsea H.Pylori Ag Kit Test i Shpejtë

Përshkrimi i shkurtër:

Emri i markës:

provë

Emri i produktit:

H.Pylori Ag Kit Test i Shpejtë

Vendi i origjinës:

Zhejiang, Kinë

Lloji:

Pajisjet e analizës patologjike

Certifikata:

ISO9001/13485

Klasifikim i instrumenteve

Klasa II

Saktësia:

99.6%

Shembull:

Feces

Formati:

Shirit/shirit

Specifikimi:

3.00 mm/4.00 mm

MOQ:

1000 copë

Jeta e raftit:

2 vjet


Detaje

Etiketat e produkteve

Detaje të shpejta

Emri i markës:

provë

Emri i produktit:

H.Pylori Ag Kit Test i Shpejtë

Vendi i origjinës:

Zhejiang, Kinë

Lloji:

Pajisjet e analizës patologjike

Certifikata:

ISO9001/13485

Klasifikim i instrumenteve

Klasa II

Saktësia:

99.6%

Shembull:

Feces

Formati:

Shirit/shirit

Specifikimi:

3.00 mm/4.00 mm

MOQ:

1000 copë

Jeta e raftit:

2 vjet

 

HIV 382

Përdorimi i synuar

Testi me një hap H.Pylori AG është një imunoassay e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antigjenit H.pylori në feces.

HIV 382

HIV 382

Përmbledhje

H.Pylori shoqërohet me një shumëllojshmëri të sëmundjeve gastrointestinale të përfshira në dispepsinë jo-ulçerike, ulçerin duodenal dhe stomakun dhe gastritin kronik aktiv. Prevalenca e infeksionit H. pylori mund të tejkalojë 90% në pacientët me shenja dhe simptoma të sëmundjeve gastrointestinale. Studimet e fundit tregojnë një shoqatë të infeksionit H.pylori me kancerin e stomakut. H. pylori kolonizimi në sistemin gastrointestinal sjell përgjigje specifike të antitrupave i cili ndihmon në diagnostikimin e infeksionit H. pylori dhe në monitorimin e prognozës së trajtimit të sëmundjeve të lidhura me H. pylori. Antibiotikët në kombinim me komponimet e bismuth janë treguar të jenë efektive në trajtimin e infeksionit aktiv H. pylori. Zhdukja e suksesshme e H. pylori shoqërohet me përmirësimin klinik në pacientët me sëmundje gastrointestinale duke siguruar një provë të mëtejshme.

Procedurë e provës

1Testi me një hap mund të kryhet i përdorur në feces.
2Mblidhni sasi të mjaftueshme të feces (1-2 ml ose 1-2 g) në një enë të pastër dhe të pastër të mbledhjes së ekzemplarit për të marrë antigjene maksimale (nëse është e pranishme). Rezultatet më të mira do të merren nëse analizat e kryera brenda 6 orësh pas mbledhjes.
3.Shembulli i mbledhur mund të ruhet për 3 ditë në 2-8nëse nuk testohet brenda 6 orësh. Për ruajtje afatgjatë, ekzemplarët duhet të mbahen nën -20.
4.Zhbllokoni kapakun e tubit të mbledhjes së ekzemplarit, pastaj goditni rastësisht aplikuesin e mbledhjes së ekzemplarit në ekzemplarin fekal në të paktën 3 site të ndryshme për të mbledhur afërsisht 50 mg feces (ekuivalente me 1/4 e një bizele). Mos e mbështesni fekalin e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minutë, shtoni një pikë tjetër ekzemplar në ekzemplarin mirë.

Pozitive:Shfaqen dy rreshta. Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (c), dheNjë tjetër linjë e dukshme me ngjyra duhet të shfaqet në rajonin e linjës së provës.

Negativ:Një linjë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrarajoni i linjës së provës.

E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk arrin të shfaqet. Vëllim i pamjaftueshëm i ekzemplarit ose procedural i pasaktëTeknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.

★ Rishikoni procedurën dhe përsërisniTesti me një pajisje të re provë. Nëse problemi vazhdon, ndërpriteni duke përdorur menjëherë çantën e provës dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

Informacion për ekspozitën

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Certifikatë

1-1

Profil i kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologji Co, LTD është një kompani profesionale e bioteknologjisë me rritje të shpejtë të specializuar në hulumtimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të provave të përparuara të diagnostikimit in vitro (IVD) dhe instrumente mjekësore.
Objekti ynë është GMP, ISO9001 dhe ISO13458 i certifikuar dhe ne kemi miratimin e FDA -së. Tani ne po presim me padurim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testin e pjellorisë, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit të ilaçeve, testet e shënuesit kardiak, testet e shënuesit të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, testet e markave tona kanë qenë të njohura në tregjet vendase dhe ato jashtë shtetit. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% aksionet e brendshme.

Proces produkti

1.Prapar

1.Prapar

1.Prapar

2. Mbusha

1.Prapar

3.Kros membranë

1.Prapar

4. PROMEL

1.Prapar

5.Assemble

1.Prapar

6.Përpej qese

1.Prapar

7.Shkoni qeset

1.Prapar

8.Pack kutinë

1.Prapar

9. NDIKIMI

Informacioni i Ekspozitës (6)

Na dërgoni mesazhin tuaj:

Na dërgoni mesazhin tuaj:

Shkruajeni mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni