Testi i sëmundjes së testit Dengue Kompleti i testit të shpejtë IgG/IgM

Testi i sëmundjes së testit Dengue IgG/IgM Kompleti i testit të shpejtë Imazhi i veçuar

Përshkrimi i shkurtër:

Emri i markës:	testsea	Emri i produktit:	Kompleti i testimit të Dengue IgG/IgM
Vendi i origjinës:	Zhejiang, Kinë	Lloji:	Pajisjet e Analizës Patologjike
Certifikata:	ISO9001/13485	Klasifikimi i instrumenteve	Klasa II
Saktësia:	99.6%	Shembulli:	Serum/Plazma
Formati:	Kasetë/Strip	Specifikimi:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 copë	Afati i ruajtjes:	2 vjet

Na dërgoni email Shkarkoni si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Detaje të shpejta

Emri i markës:	testsea	Emri i produktit:	Kompleti i testimit të Dengue IgG/IgM
Vendi i origjinës:	Zhejiang, Kinë	Lloji:	Pajisjet e Analizës Patologjike
Certifikata:	ISO9001/13485	Klasifikimi i instrumenteve	Klasa II
Saktësia:	99.6%	Shembulli:	Serum/Plazma
Formati:	Kasetë/Strip	Specifikimi:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 copë	Afati i ruajtjes:	2 vjet

HIV 382

Përdorimi i synuar

Testi i Dengës IgG/IgM me një hap është një analizë e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG dhe IgM) ndaj virusit të dengës në serum ose plazmë për të ndihmuar në diagnostikimin e Dengës virale.infeksioni

HIV 382

Përmbledhje

Dengu transmetohet nga pickimi i një mushkonja Aedes të infektuar me ndonjë nga katër denguesitviruset. Ndodh në zonat tropikale dhe subtropikale të botës. Simptomat shfaqen 3-14 ditëpas pickimit infektiv. Ethet e Dengës është një sëmundje febrile që prek foshnjat, fëmijët e vegjël dhetë rriturit. Ethet hemorragjike të dengës (ethe, dhimbje barku, të vjella, gjakderdhje) janë potencialishtKomplikacion vdekjeprurës, që prek kryesisht fëmijët. Diagnoza klinike e hershme dhe klinike e kujdesshmeMenaxhimi nga mjekë dhe infermierë me përvojë rrit mbijetesën e pacientëve.

Procedura e testimit

Lëreni testin, ekzemplarin, tampon dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) përpara testimit.

1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni. Hiqeni pajisjen e testimit ngaqese e mbyllur dhe perdoreni sa me shpejt.
2. Vendoseni pajisjen e testimit në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për mostrën e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumose plazma (afërsisht 100μl) në pusin(S) të kampionit të pajisjes testuese, më pas nisnikohëmatës. Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të plotëgjak (afërsisht 35 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes së provës, më pas shtoni 2 pika bufer (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra. Lexoni rezultatet në 15 minuta. Mos e interpretonirezultati pas 20 minutash.

Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagjae membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni edhe një pikë tampon(për gjakun e plotë) ose ekzemplar (për serum ose plazmë) në pusin e mostrës.

Interpretimi i rezultateve

Pozitive:Shfaqen dy rreshta. Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhenjë tjetër linjë me ngjyrë të dukshme duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.

Negativ:Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet nërajoni i linjës së provës.

E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose procedura e pasaktëteknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.

★ Rishikoni procedurën dhe përsërisnitestin me një pajisje të re testuese. Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

Informacioni i ekspozitës

Informacion mbi ekspozitën (6)

Certifikatë Nderi

Profili i Kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA. Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.