Testi me shumicë Testi Test i Sëmundjes Dengue IgG/IgM Furnizuesi dhe Prodhuesit e Testit të Shpejtë të Testit të Shpejtë | Provë

TestSea Sëmundja Test Dengue IgG/IgM Kit Test i Shpejtë

Përshkrimi i shkurtër:

Emri i markës:

provë

Emri i produktit:

Dengue IgG/IgM Kit Test

Vendi i origjinës:

Zhejiang, Kinë

Lloji:

Pajisjet e analizës patologjike

Certifikata:

ISO9001/13485

Klasifikim i instrumenteve

Klasa II

Saktësia:

99.6%

Shembull:

Serum

Formati:

Shirit/shirit

Specifikimi:

3.00 mm/4.00 mm

MOQ:

1000 copë

Jeta e raftit:

2 vjet


Detaje

Etiketat e produkteve

Detaje të shpejta

Emri i markës:

provë

Emri i produktit:

Dengue IgG/IgM Kit Test

Vendi i origjinës:

Zhejiang, Kinë

Lloji:

Pajisjet e analizës patologjike

Certifikata:

ISO9001/13485

Klasifikim i instrumenteve

Klasa II

Saktësia:

99.6%

Shembull:

Serum

Formati:

Shirit/shirit

Specifikimi:

3.00 mm/4.00 mm

MOQ:

1000 copë

Jeta e raftit:

2 vjet

HIV 382

Përdorimi i synuar

Testi i një hapi Dengue IgG/IgM është një imunoassay e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG dhe IgM) ndaj virusit dengue në serum ose plazma për të ndihmuar në diagnostikimin e dengue viralinfektim

 

HIV 382

HIV 382

Përmbledhje

Dengue transmetohet nga kafshimi i një mushkonjës Aedes të infektuar me cilindo nga katër dengënviruse. Ndodh në zonat tropikale dhe nën-tropikale të botës. Simptomat shfaqen 3—14 ditëPas kafshimit infektiv. Ethet e Dengue është një sëmundje febrile që prek foshnjat, fëmijët e vegjël dhetë rriturit. Ethet hemorragjike të dengës (ethe, dhimbje barku, të vjella, gjakderdhje) është potencialishtkomplikim vdekjeprurës, duke prekur kryesisht fëmijët. Diagnoza klinike e hershme dhe klinike e kujdesshmeMenaxhimi nga mjekë dhe infermierë me përvojë rrit mbijetesën e pacientëve.

Procedurë e provës

Lejoni testin, ekzemplarin, tampon dhe/ose kontrollet për të arritur temperaturën e dhomës 15-30 ℃ (59-86 ℉) para testimit.

1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës para se ta hapni. Hiqni pajisjen e provës ngaqese e mbyllur dhe përdoren sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendosni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të nivelit.
3 për Serum ose ekzemplar plazmatik: Mbajeni pikën e pikës vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumiose plazma (afërsisht 100 μL) në pusin (et) e ekzemplarit të pajisjes së provës, pastaj fillonikohëmatës Shihni ilustrimin më poshtë.
4 për ekzemplarët e tërë të gjakut: Mbajeni pikat e pikës vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të tërëGjaku (afërsisht 35 μL) në pusin (et) e ekzemplarit të pajisjes së provës, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μL) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqet linja (et) me ngjyra. Lexoni rezultatet në 15 minuta. Mos interpretoniRezultati pas 20 minutash.

Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të ekzemplarit është thelbësore për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagështiae membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minutë, shtoni një pikë tjetër të tamponit(për gjak të plotë) ose ekzemplar (për serum ose plazma) në mirë ekzemplar.

Interpretimi i rezultateve

Pozitive:Shfaqen dy rreshta. Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (c), dheNjë tjetër linjë e dukshme me ngjyra duhet të shfaqet në rajonin e linjës së provës.

Negativ:Një linjë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrarajoni i linjës së provës.

E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk arrin të shfaqet. Vëllim i pamjaftueshëm i ekzemplarit ose procedural i pasaktëTeknikat janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.

★ Rishikoni procedurën dhe përsërisniTesti me një pajisje të re provë. Nëse problemi vazhdon, ndërpriteni duke përdorur menjëherë çantën e provës dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

Informacion për ekspozitën

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Certifikatë

1-1

Profil i kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologji Co, LTD është një kompani profesionale e bioteknologjisë me rritje të shpejtë të specializuar në hulumtimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të provave të përparuara të diagnostikimit in vitro (IVD) dhe instrumente mjekësore.
Objekti ynë është GMP, ISO9001 dhe ISO13458 i certifikuar dhe ne kemi miratimin e FDA -së. Tani ne po presim me padurim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testin e pjellorisë, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit të ilaçeve, testet e shënuesit kardiak, testet e shënuesit të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, testet e markave tona kanë qenë të njohura në tregjet vendase dhe ato jashtë shtetit. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% aksionet e brendshme.

Proces produkti

1.Prapar

1.Prapar

1.Prapar

2. Mbusha

1.Prapar

3.Kros membranë

1.Prapar

4. PROMEL

1.Prapar

5.Assemble

1.Prapar

6.Përpej qese

1.Prapar

7.Shkoni qeset

1.Prapar

8.Pack kutinë

1.Prapar

9. NDIKIMI

Informacioni i Ekspozitës (6)

Na dërgoni mesazhin tuaj:

Na dërgoni mesazhin tuaj:

Shkruajeni mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni