TestSea Sëmundja Test Dengue IgG/IgM Kit Test i Shpejtë
Detaje të shpejta
| Emri i markës: | Provë | Emri i produktit: | Dengue IgG/IgM Kit Test |
| Vendi i origjinës: | Zhejiang, Kinë | Lloji: | Pajisjet e analizës patologjike |
| Certifikata: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikim i instrumenteve | Klasa III |
| Saktësia: | 99.6% | Shembull: | Gjaku i plotë/serumi/plazma |
| Formati: | Kasetë | Specifikimi: | 3.00 mm/4.00 mm |
| MOQ: | 1000 copë | Jeta e raftit: | 2 vjet |
| OEM & ODM | mbështetje | Specifikimi | 40 copë/kuti |
Aftësi furnizimi：
5000000 copë/copa në muaj
Paketimi dhe Dorëzimi：
Detajet e Paketimit
40 copë/kuti
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Koha e plumbit:
| Sasia (copa) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Koha e udhëheqjes (ditët) | 7 | 30 | Të negociohet |
Përshkrimi i videos
Përdorimi i synuar
Testi i një hapi Dengue IgG/IgM është një imunoassay e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave (IgG dhe IgM) për virusin e dengës në serum ose plazma për të ndihmuar në diagnostikimin e infeksionit viral të dengës
Përmbledhje
Dengue transmetohet nga kafshimi i një mushkonjës Aedes të infektuar me cilindo nga katër viruset e dengës. Ndodh në zonat tropikale dhe nën-tropikale të botës. Simptomat shfaqen 3—14 ditë pas kafshimit infektiv. Ethet e Dengue është një sëmundje febrile që prek foshnjat, fëmijët e vegjël dhe të rriturit. Ethet hemorragjike të dengës (ethet, dhimbja e barkut, të vjellat, gjakderdhja) është një ndërlikim potencialisht vdekjeprurës, duke prekur kryesisht fëmijët. Diagnostifikimi i hershëm klinik dhe menaxhimi i kujdesshëm klinik nga mjekë dhe infermierë me përvojë rrisin mbijetesën e pacientëve.
Procedurë e provës
Lejoni testin, ekzemplarin, tampon dhe/ose kontrollet për të arritur temperaturën e dhomës 15-30 ℃ (59-86 ℉) para testimit.
1. Sillni qesen në temperaturën e dhomës para se ta hapni. Hiqni pajisjen e provës nga qese e mbyllur dhe përdorni sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendosni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të nivelit.
3. Për ekzemplarin e serumit ose plazmës: Mbajeni pikat e pikës vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumi ose plazma (afërsisht 100 μL) në pusin (et) e mostrës së pajisjes së provës, pastaj filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për ekzemplarët e gjakut të tërë: Mbajeni pikat e pikës vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të tërë gjaku (afërsisht 35 μL) në pusin (et) e ekzemplarit të pajisjes së provës, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μL) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
5. Prisni që të shfaqet linja (et) me ngjyra. Lexoni rezultatet në 15 minuta. Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të ekzemplarit është thelbësore për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagështia e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minutë, shtoni një pikë tjetër të tamponit (për gjak të tërë) ose ekzemplar (për serum ose plazma) në ekzemplarin.
Interpretimi i rezultateve
Pozitive: Shfaqen dy rreshta. Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhe një tjetër linjë e dukshme me ngjyra duhet të shfaqet në rajonin e linjës së provës.
Negativ: Një linjë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë linjë e dukshme me ngjyra shfaqet në rajonin e linjës së provës.
Invalid: Linja e kontrollit nuk arrin të shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i ekzemplarit ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.
★ Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin me një pajisje të re provë. Nëse problemi vazhdon, ndërpriteni duke përdorur menjëherë çantën e provës dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Listë e produkteve
| Emrin e produktit | Ekzemplar | Format | Certifikatë |
| Gripi Ag një provë | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Gripit AG B | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | CE ISO |
| Testi i virusit të hepatitit C HCV C | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi HIV 1+2 | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test HIV 1/2 Tri-Line | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Testi i antitrupave HIV 1/2/o | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Dengue IgG/IgM Test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antigjenit Dengue NS1 | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antigjenit Dengue IgG/IgM/NS1 | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| H.Pylori AB Test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| H.Pylori Test AG | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i sifilizit (anti-treponemia pallidum) | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM Typhoid IgG | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Toxo IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i tuberkulozit TB | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Test i shpejtë HBSAG | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i shpejtë HbsAb | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i shpejtë | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i shpejtë HBeab | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test i shpejtë HBCAB | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test rotavirus | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Test adenovirus | Feces | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antigjenit norovirus | Feces | Kasetë | ISO |
| Hepatiti a test igm i virusit | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Hepatiti hepatiti a virusi IgG/IgM test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Test i Malarisë AG PF/PV Tri-Line | WB | Kasetë | CE ISO |
| Test i Malarisë AG PF/Pan Tri-Line | WB | Kasetë | ISO |
| Test i Malarisë AB PF/PV Tri-Line | WB | Kasetë | CE ISO |
| Test i PV malarie AG | WB | Kasetë | CE ISO |
| Test i malaries AG PF | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i malaries Ag Pan | WB | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Leishmania IgG/IgM | Serum | Kasetë | CE ISO |
| Testi i Leptospira IgG/IgM | Serum | Kasetë | CE ISO |
| Test i Brucelozës (Brucella) IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Igm Chikungunya | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Test Chlamydia trachomatis AG | Shtupë endokervikale/shtupë uretrale | Kasetë | ISO |
| Neisseria gonorrhoeae AG Test | Shtupë endokervikale/shtupë uretrale | Kasetë | CE ISO |
| Testi Chlamydia pneumoniae AB Igg/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi Chlamydia pneumoniae AB Igm | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae AB Igg/IgM Test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae AB Igm Test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Rubeola Virus AB IgG/IgM Test | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave të virusit Cytomegalo IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i Virusit Herpes Simplex ⅰ IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgG/IgM i Virusit Herpes Simplex ⅱ IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i antitrupave të virusit Zika IgG/IgM | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi IgM i antitrupave të virusit të hepatitit E | BB/S/P | Kasetë | CE ISO |
| Testi i gripit AG A+B | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Test Multi Combo | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Test Multi Combo | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Test HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo | BB/S/P | Kasetë | ISO |
| Monkey Pox Antigjena e Antigjenit kasetë | Shtupë orofaryngeal | Kasetë | CE ISO |
Produkte të lidhura
Informacion për ekspozitën
Certifikatë
Profil i kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologji Co, LTD është një kompani profesionale e bioteknologjisë me rritje të shpejtë të specializuar në hulumtimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të provave të përparuara të diagnostikimit in vitro (IVD) dhe instrumente mjekësore.
Objekti ynë është GMP, ISO9001 dhe ISO13458 i certifikuar dhe ne kemi miratimin e FDA -së. Tani ne po presim me padurim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testin e pjellorisë, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit të ilaçeve, testet e shënuesit kardiak, testet e shënuesit të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, testet e markave tona kanë qenë të njohura në tregjet vendase dhe ato jashtë shtetit. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% aksionet e brendshme.
OPaketimi dhe transporti
Fshat
Ne jemi me qendër në Zhejiang, Kinë, fillojmë nga viti 2015, shesim në Azinë Juglindore (15.00%), tregun e brendshëm (15.00%), Jug ， Amerikë (10.00%), Afrikë (10.00%), Amerikën e Veriut (5.00%), Lindore
Evropa (5.00%), Oqeania (5.00%), Mid East (5.00%), Azia Lindore (5.00%), Evropa Perëndimore (5.00%), Amerika Qendrore (5.00%), Evropa Veriore (5.00%), Evropa Jugore ( 5.00%), Azia e Jugut (5.00%). Ka gjithsej rreth 51-100 njerëz në zyrën tonë.
Gjithmonë një mostër para-prodhimi para prodhimit në masë;
Gjithmonë inspektimi përfundimtar para dërgesës;
Kitat e provës së shpejtë të kafshëve diagnostikuese të kafshëve ， Kitat e provës së fertilitetit, ilaçi i kompleteve të provës së abuzimit ， Kits infektive të provës së sëmundjes ， shënuesit e tumorit Testi ， Test i sigurisë së ushqimit
Forca e pasur në teknologji, pajisje të përparuara, sistem modern i menaxhimit, gamë gjithëpërfshirëse e kompleteve të provave të shpejta për diagnozën klinike, familjare dhe laboratorike, ISO, CE FSC të certifikuar
Kushtet e pranuara të dorëzimit: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Dorëzimi Express ；
Valuta e pranuar e pagesës: USD; RMB
Lloji i pranuar i pagesës: T/T, Western Union, ruajtja;
Gjuha e folur: Anglisht