Kompleti i testit të antigjenit specifik të prostatës PSA
Tabela e parametrave
| Numri i modelit | TSIN101 |
| Emri | Kompleti i testit cilësor të antigjenit specifik të prostatës PSA |
| Veçoritë | Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë |
| Mostra | WB/S/P |
| Specifikimi | 3,0 mm 4,0 mm |
| Saktësia | 99.6% |
| Magazinimi | 2'C-30'C |
| Transporti | Me det / me ajër / TNT / Fedx / DHL |
| Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Certifikata | CE ISO FSC |
| Afati i ruajtjes | dy vjet |
| Lloji | Pajisjet e Analizës Patologjike |
Parimi i pajisjes së testimit të shpejtë FOB
Pajisja e testit të shpejtë PSA (Gjaku i plotë) zbulon antigjenet specifike të prostatës përmes interpretimit vizual të zhvillimit të ngjyrës në shiritin e brendshëm. Antitrupat PSA janë të imobilizuara në zonën e testimit të membranës. Gjatë testimit, ekzemplari reagon me antitrupat PSA të konjuguara me grimcat me ngjyrë dhe të lyer paraprakisht në shtresën e mostrës së testit. Përzierja më pas migron nëpër membranë me veprim kapilar dhe ndërvepron me reagentët në membranë. Nëse ka mjaftueshëm PSA në ekzemplar, një brez me ngjyrë do të formohet në zonën e testimit të membranës. Një brez testues (T) singal më i dobët se brezi i referencës (R) tregon se niveli i PSA në mostër është midis 4-10 ng/mL. Një sinjal i brezit testues (T) i barabartë ose afër brezit të referencës (R) tregon se niveli i PSA në mostër është afërsisht 10 ng/mL. Një sinjal i brezit testues (T) më i fortë se brezi i referencës (R) tregon se niveli i PSA në ekzemplar është mbi 10 ng/mL. Shfaqja e një brezi me ngjyrë në zonën e kontrollit shërben si një kontroll procedural, duke treguar se vëllimi i duhur i mostrës është shtuar dhe ka ndodhur gërryerja e membranës.
Pajisja e testit të shpejtë PSA (Gjak i plotë/Serum/Plazma) është një analizë e shpejtë vizive për zbulimin e supozuar cilësor të antigjeneve specifike të prostatës në gjakun e plotë të njeriut, serumin ose ekzemplarët e plazmës. Ky komplet është menduar për t'u përdorur si një ndihmë në diagnostikimin e kancerit të prostatës.
Procedura e testimit
Sillni testet, ekzemplarët, buferin dhe/ose kontrollet në temperaturën e dhomës përpara përdorimit.
1. Hiqeni testin nga qesja e tij e mbyllur dhe vendoseni në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar. Etiketoni pajisjen me identifikimin e pacientit ose të kontrollit. Për rezultate më të mira, analiza duhet të kryhet brenda një ore.
2. Transferoni 1 pikë serum/plazma në pusin e mostrës (S) të pajisjes me pipetën e disponueshme të ofruar, më pas shtoni 1 pikë tampon dhe ndizni kohëmatësin.
OR
Transferoni 2 pika gjak të plotë në pusin e mostrës (S) të pajisjes me pipetën e disponueshme të ofruar, më pas shtoni 1 pikë tampon dhe filloni kohëmatësin.
OR
Lërini 2 pika të varura gjaku të plotë të gishtit të bien në qendër të pusit të mostrës (S) të pajisjes së provës, më pas shtoni 1 pikë tampon dhe ndizni kohëmatësin.
Shmangni bllokimin e flluskave të ajrit në pusin e mostrës (S) dhe mos shtoni asnjë zgjidhje në zonën e rezultatit.
Ndërsa testi fillon të funksionojë, ngjyra do të migrojë nëpër membranë.
3. Prisni që brezi(et) me ngjyrë të shfaqen. Rezultati duhet të lexohet në 10 minuta. Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
PËRMBAJTJA E KIT
Pajisja e testit të shpejtë PSA (Gjaku i plotë) është një analizë e shpejtë vizive për zbulimin e supozuar cilësor të antigjeneve specifike të prostatës në ekzemplarët e gjakut të plotë, serumit ose plazmës së njeriut. Ky komplet është menduar për t'u përdorur si një ndihmë në diagnostikimin e kancerit të prostatës.
INTERPRETIMI I REZULTATEVE
Pozitive (+)
Shiritat rozë-rozë janë të dukshme si në rajonin e kontrollit ashtu edhe në zonën e testimit. Tregon një rezultat pozitiv për antigjenin e hemoglobinës.
Negative (-)
Një brez rozë-trëndafili është i dukshëm në rajonin e kontrollit. Asnjë brez ngjyrash nuk shfaqet në zonën e provës. Ai tregon se përqendrimi i antigjenit të hemoglobinës është zero ose nën kufirin e zbulimit të testit.
E pavlefshme
Nuk ka fare brez të dukshëm, ose ka një brez të dukshëm vetëm në rajonin e testimit, por jo në rajonin e kontrollit. Përsëriteni me një komplet të ri testimi. Nëse testi ende dështon, ju lutemi kontaktoni shpërndarësin ose dyqanin ku keni blerë produktin, me numrin e lotit.
Informacioni i ekspozitës
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA. Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitni
2.Mbulesa
3.Membrana kryq
4.Rrip i prerë
5.Mbledhja
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9.Kaffe
