Testi i Antigjenit të Dangue NS1 me një hap, Zbulimi i shpejtë i gjakut
Dengoja transmetohet nga pickimi i një mushkonja Aedes të infektuar me cilindo nga katër viruset e dengës.Ndodh në zonat tropikale dhe subtropikale të botës.Simptomat shfaqen 3-14 ditë pas pickimit infektiv.Ethet e dengut janë një sëmundje febrile që prek foshnjat, fëmijët e vegjël dhe të rriturit.Ethet hemorragjike të dengës (ethe, dhimbje barku, të vjella, gjakderdhje) është një ndërlikim potencialisht vdekjeprurës, që prek kryesisht fëmijët.Klinike e hershme
diagnoza dhe menaxhimi i kujdesshëm klinik nga mjekë dhe infermierë me përvojë rrisin mbijetesën e pacientëve.Testi me një hap të Dengue NS1 është një test i thjeshtë, cilësor vizual që zbulon antitrupat e virusit të dengës në gjakun e plotë/serumin/plazmën e njeriut.Testi bazohet në imunokromatografi dhe mund të japë arezultati brenda 15 minutave.
INInformacioni bazë.
| Numri i modelit | 101011 | Temperatura e ruajtjes | 2-30 gradë |
| Jetëgjatësia | 24 milion | Koha e dërgimit | Brenda 7 ditëve të punës |
| Objektivi diagnostik | Virusi Dengue NS1 | Pagesa | T/T Western Union Paypal |
| Paketa e Transportit | Kartoni | Njësia e paketimit | 1 pajisje testimi x 10/kit |
| Origjina | Kinë | Kodi HS | 38220010000 |
Materialet e ofruara
1. Pajisja testuese Testsealabs e mbyllur individualisht në foli me një tharëse
2. Tretësira e analizës në shishe me rënie
3.Udhëzues për përdorim
Veçori
1. Operacioni i lehtë
2. Rezultati i leximit të shpejtë
3. Ndjeshmëri dhe saktësi e lartë
4. Çmim të arsyeshëm dhe cilësi të lartë
Mbledhja dhe përgatitja e mostrave
1. Testi me një hap Dengue NS1 Ag mund të kryhet duke përdorur gjakun e plotë / serum / plazmë.
2. Për të mbledhur mostra të gjakut të plotë, serumit ose plazmës pas procedurave të rregullta laboratorike klinike.
3. Ndani sa më shpejt serumin ose plazmën nga gjaku për të shmangur hemolizën.Përdorni vetëm ekzemplarë të pastër jo të hemolizuar.
4.Testimi duhet të kryhet menjëherë pas mbledhjes së mostrës.Mos i lini ekzemplarët në temperaturën e dhomës për periudha të gjata.Mostrat e serumit dhe plazmës mund të ruhen në 2-8 ℃ deri në 3 ditë.Për ruajtje afatgjatë, ekzemplarët duhet të mbahen nën -20℃.Gjaku i plotë duhet të ruhet në 2-8 ℃ nëse testi do të kryhet brenda 2 ditëve nga mbledhja.Mos ngrini mostrat e gjakut të plotë.
5.Sillni ekzemplarët në temperaturën e dhomës përpara testimit.Mostrat e ngrira duhet të shkrihen plotësisht dhe të përzihen mirë përpara testimit.Mostrat nuk duhet të ngrihen dhe shkrihen në mënyrë të përsëritur.
Procedura e testimit
Lëreni testin, ekzemplarin, buferin dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) përpara testimit.
1.Silleni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni.Hiqeni pajisjen e testimit nga qesja e mbyllur dhe përdorni sa më shpejt të jetë e mundur.
2.Vendosni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
3. Për ekzemplarin e serumit ose plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika serum ose plazma (afërsisht 100 μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes së provës, më pas ndizni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.
4. Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë gjaku të plotë (afërsisht 35 μ l) në pusin(S) të mostrës së pajisjes testuese, më pas shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin .Shihni ilustrimin më poshtë.Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra.Lexoni rezultatet në 15 minuta.Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Shënime:
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit.Nëse migrimi (lagja e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni një pikë tjetër tampon (për gjakun e plotë) ose ekzemplar (për serumin ose plazmën) në pusin e kampionit.
Interpretimi i rezultatit
Pozitive:Shfaqen dy rreshta.Një linjë duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (C), dhe një tjetër një linjë me ngjyrë të dukshme
duhet të shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
Negativ: Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet në rajonin e linjës së testimit.
E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk shfaqet.Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin me një pajisje të re testimi.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Profili i Kompanisë
Teste të tjera të sëmundjes infektive që ne ofrojmë
| Kompleti i testit të shpejtë të sëmundjeve infektive |
| ||||||
| Emri i produktit | Katalogu Nr. | Mostra | Formati | Specifikim |
| Certifikata | |
| Testi i gripit Ag A | 101004 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25 T |
| CE ISO | |
| Testi Ag B i gripit | 101005 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25 T |
| CE ISO | |
| Testi Ab për Virusin e Hepatitit C të HCV | 101006 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi me tri linja HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi i antitrupave HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi IgG/IgM i Dengës | 101010 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi i Antigjenit të Dengës NS1 | 101011 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi i Antigjenit të Dengës IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag Test | 101014 | Feces | Kasetë | 25 T |
| CE ISO | |
| Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). | 101015 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi i tifos IgG/IgM | 101016 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi i tuberkulozit TB | 101018 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi sipërfaqësor i antigjenit të hepatitit B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi sipërfaqësor i antitrupave të hepatitit B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| HBsAg Virusi i hepatitit B e Testi i Antigjenit | 101021 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| HBsAg Virusi i hepatitit B e Testi i Antitrupave | 101022 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi i antitrupave bazë të virusit HBsAg të hepatitit B | 101023 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi i Rotavirusit | 101024 | Feces | Kasetë | 25 T |
| CE ISO | |
| Testi i Adenovirusit | 101025 | Feces | Kasetë | 25 T |
| CE ISO | |
| Testi i Antigjenit Norovirus | 101026 | Feces | Kasetë | 25 T |
| CE ISO | |
| Testi IgM i virusit HAV të Hepatitit A | 101027 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi IgG/IgM i virusit HAV të hepatitit A | 101028 | WB/S/P | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Test me tre rreshta | 101029 | WB | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Test me tri rreshta | 101030 | WB | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi pv i malaries Ag | 101031 | WB | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi i Malaries Ag pf | 101032 | WB | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi i panës së malaries | 101033 | WB | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi IgG/IgM i Leishmanisë | 101034 | Serum/Plazma | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM Test | 101035 | Serum/Plazma | Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi i Brucelozës (Brucelës) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi IgM i Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | 101038 | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Shirit/Kasetë | 25 T |
| ISO | |
| Testi Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Shirit/Kasetë | 25 T |
| CE ISO | |
| Testi i Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Klamidia Pneumoniae Ab IgM Test | 101041 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | 101043 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| CE ISO | |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit të rubeolës | 101044 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të citomegalovirusit | 101045 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Virusi herpes simplex Ⅰ testi IgG/IgM i antitrupave | 101046 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi IgG/IgM i antitrupave Ⅰ I virusit herpes simplex | 101047 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit Zika | 101048 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi IgM i antitrupave të virusit të hepatitit E | 101049 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T |
| ISO | |
| Testi i gripit Ag A+B | 101050 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25 T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40 T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Test Multi Combo | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40 T |
| ISO | |
| Testi i shumë kombinuar i HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40 T |
| ISO | |
| Testi i antigjenit të lisë së majmunit | 101054 | strisone orofaringeale | Kasetë | 25 T |
| CE ISO | |
| Testi i kombinuar i antigjenit Rotavirus/Adenovirus | 101055 | Feces | Kasetë | 25 T |
| CE ISO | |
