Testi i antigjenit Testsealabs® COVID-19 i miratuar nga FDA e Filipineve

Urime!!"Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" i prodhuar nga Testsea kanë marrë certifikatën FDA në Filipine më 25 Prill 2022. Certifikimi tregon se Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test në produktet janë miratuar për të shitur Tregu i Filipineve nga qeveria lokale.

1

Produkti ynë mund të përdoret si për përdorim profesional ashtu edhe për përdorim shtëpiak (vetë-testim). Është i përshtatshëm për institucionet, individët dhe familjet që të zbulojnë shpejt dhe në kohë mostrat e shtupës hundore/nazofaringeale/orofaringeale.

 arsyeja e popullaritetit të saj:

* Specifikimi dhe ndjeshmëri e lartë

* Rezultati i menjëhershëm në 15-20 minuta

* Lehtë për të mbledhur mostra * Nuk kërkohet pajisje * Rezultatet janë qartë të dukshme

* I përshtatshëm për kurora të reja në shkallë të gjerë * Identifikoni infeksionin e hershëm

2

Që nga shpërthimi i COVID-19, Testsea ndjek rreptësisht funksionimin e sistemit të menaxhimit të cilësisë ISO13485 dhe ISO9001 me kërkimin, prodhimin, kontrollin e cilësisë, financat, shitjet e brendshme dhe shitjet ndërkombëtare etj. dhe ka marrë certifikatën e vetë-testimit CE 1011/1434 në BE, certifikimi i Administratës së Mallrave Terapeutike (TGA) në Australi, Administrata e Ushqimit dhe Barnave në Tajlandë (FDA) dhe disa çertifikata të tjera nga vende të ndryshme, të cilat demonstrojnë cilësinë e produkteve tona janë miratuar nga institucionet përkatëse qeveritare. Gjithashtu, produktet tona kanë marrë reputacion të mirë dhe ndikim të markës nga tregjet jashtë shtetit. Testsea do të vazhdojë të hulumtojë dhe zhvillojë produkte të testimit të shpejtë të COVID-19 dhe të kontribuojë në luftën kundër epidemisë COVID-19 në të gjithë botën.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Koha e postimit: 29 Prill 2022

Na dërgoni mesazhin tuaj:

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni