TestSealabs® COVID-19 Testi i antigjenit i aprovuar nga FILIPPINE FDA

Urime !!! "TestSealabs® COVID-19 Antigen Test Rapid" i prodhuar nga TestSea kanë marrë certifikimin FDA në Filipine më 25 Prill 2022. Certifikimi tregon që produktet e provës së shpejtë të TestSealabs® COVID-19 janë miratuar për të shitur në Tregu i Filipineve nga pushteti vendor.

1

Produkti ynë mund të përdoret si për përdorim profesional ashtu edhe për përdorim në shtëpi (vetë-testim). Shtë i përshtatshëm për institucionet, individët dhe familjet të zbulojnë mostrat e shtupave të hundës/ nazofaringeal/ orofaringeal me shpejtësi dhe në kohë.

 Arsyeja e popullaritetit të saj

* Specifikimi dhe ndjeshmëria e lartë

* Rezultati i menjëhershëm në 15-20 minuta

* Lehtë për të mbledhur mostra* Nuk kërkohet pajisje* Rezultatet janë qartë të dukshme

* I përshtatshëm për kurora të reja në shkallë të gjerë* Identifikoni infeksionin e hershëm

2

Meqenëse shpërthimi i COVID-19, TestSea po ndjek rreptësisht me funksionimin e sistemit të menaxhimit të cilësisë ISO13485 dhe ISO9001 me hulumtime, prodhim, kontroll të cilësisë, financa, shitje vendase dhe shitje ndërkombëtare etj dhe kanë marrë certifikimin e vetë-testimit të CE 1011/1434 Në BE, Certifikimi i Administrimit të Mallrave Terapeutike (TGA) në Australi, Tajlanda Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) dhe disa çertifikata të tjera nga vende të ndryshme, të cilat demonstrojnë cilësinë e produkteve tona miratohen nga institucionet qeveritare të lidhura. Gjithashtu, produktet tona kanë reputacion të mirë dhe ndikim të markës nga tregjet e huaja. TestSea do të vazhdojë të hulumtojë dhe zhvillojë produkte të shpejtë të provës së COVID-19 dhe të kontribuojë në luftën kundër epidemisë COVID-19 në të gjithë botën.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Koha e postimit: Prill-29-2022

Na dërgoni mesazhin tuaj:

Shkruajeni mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni