Kasetë e testit të antigjenit MonkeyPox (Serum/Plazma/Tampone)
Hyrje e shkurtër
Kaseta e Testit të Antigjenit MonkeyPox është një analizë cilësore e bazuar në shirita membranorë për zbulimin e antigjenit MonkeyPox në serum/plazmë, lezione të lëkurës/ mostra të strisheve orofaringeale.Në këtë procedurë testimi, antitrupi anti-MonkeyPox është imobilizuar në zonën e linjës së testimit të pajisjes.Pasi një ekzemplar i lezionit të serumit/plazmës ose lëkurës/tamponave orofaringeale vendoset në pusin e kampionit, ai reagon me grimcat e veshura me antitrupa anti-MonkeyPox që janë aplikuar në tampon e mostrës.Kjo përzierje migron në mënyrë kromatografike përgjatë gjatësisë së shiritit të provës dhe ndërvepron me antitrupin e imobilizuar anti-MonkeyPox.
Nëse mostra përmban antigjen MonkeyPox, një vijë me ngjyrë do të shfaqet në rajonin e linjës së testimit që tregon një rezultat pozitiv.Nëse ekzemplari nuk përmban antigjen MonkeyPox, një vijë me ngjyrë nuk do të shfaqet në këtë zonë që tregon një rezultat negativ.Për të shërbyer si një kontroll procedural, një vijë me ngjyrë do të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit që tregon se vëllimi i duhur i mostrës është shtuar dhe ka ndodhur gërryerja e membranës.
Informacioni bazë
Numri i modelit | 101011 | Temperatura e ruajtjes | 2-30 gradë |
Jetëgjatësia | 24 milion | Koha e dërgimit | Wbrenda 7 ditëve të punës |
Objektivi diagnostik | infeksion nga virusi i lisë së majmunit | Pagesa | T/T Western Union Paypal |
Paketa e Transportit | Kartoni | Njësia e paketimit | 1 pajisje testimi x 25/kit |
Origjina | Kinë | Kodi HS | 38220010000 |
Materialet e ofruara
1. Pajisja testuese Testsealabs e mbyllur individualisht në foli me një tharëse
2. Tretësira e analizës në shishe me rënie
3.Udhëzues për përdorim
Veçori
1. Operacioni i lehtë
2. Rezultati i leximit të shpejtë
3. Ndjeshmëri dhe saktësi e lartë
4. Çmim të arsyeshëm dhe cilësi të lartë
Mbledhja dhe përgatitja e mostrave
Kaseta e testit të antigjenit MonkeyPox është projektuar për përdorim me serum/plazmë dhe shtupë për lezione të lëkurës/orofaringeale.Bëni ekzemplarin të kryhet nga një person i trajnuar mjekësor.
Udhëzime për serumin/plazmën
1. Për të mbledhur mostra të gjakut të plotë, serumit ose plazmës pas procedurave të rregullta laboratorike klinike.
2.Testimi duhet të kryhet menjëherë pas mbledhjes së mostrës.Mos i lini ekzemplarët në temperaturën e dhomës për periudha të gjata.Për ruajtje afatgjatë, ekzemplarët duhet të mbahen nën -20℃.Gjaku i plotë duhet të ruhet në 2-8℃ nëse testi do të kryhet brenda 2 ditëve nga mbledhja.Mos ngrini mostrat e gjakut të plotë.
3.Sillni ekzemplarët në temperaturën e dhomës përpara testimit.Mostrat e ngrira duhet të shkrihen plotësisht dhe të përzihen mirë përpara testimit.Mostrat nuk duhet të ngrihen dhe shkrihen në mënyrë të përsëritur.
Udhëzime për procedurën e shtupës së lezioneve të lëkurës
1.Tamponi lezionin fuqishëm.
2. Vendoseni tamponin në tubin e përgatitur për nxjerrje.
Udhëzime për procedurën e shtupës orofaringeale
1. Kthejeni kokën e pacientit 70 gradë mbrapa.
2. Fusni shtupë në zonën e pasme të faringut dhe bajameteve. Fërkoni tampon mbi shtyllat e bajameve dhe orofaringun e pasmë dhe shmangni prekjen e gjuhës, dhëmbëve dhe mishrave të dhëmbëve.
3. Vendoseni tamponin në tubin e përgatitur për nxjerrje.
Informacion i pergjithshem
Mos e ktheni tamponin në mbështjellësin e tij origjinal të letrës.Për rezultate më të mira, tamponët duhet të testohen menjëherë pas grumbullimit.Nëse nuk është e mundur të testohet menjëherë, rekomandohet fuqimisht që tamponi të vendoset në një tub plastik të pastër dhe të papërdorur të etiketuar me informacionin e pacientit për të ruajtur performancën më të mirë dhe për të shmangur kontaminimin e mundshëm.Mostra mund të mbahet e mbyllur fort në këtë tub në temperaturën e dhomës (15-30°C) për një maksimum prej një ore.Sigurohuni që tamponi të jetë vendosur fort në tub dhe që kapaku të jetë i mbyllur fort.Nëse ndodh një vonesë prej më shumë se një ore, hidheni kampionin.Për testim duhet të merret një mostër e re.
Nëse ekzemplarët do të transportohen, ato duhet të paketohen sipas rregulloreve lokale për transportin e agjentëve atiologjikë.
Procedura e testimit
Lëreni testin, kampionin dhe tamponin të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30°C (59-86°F) përpara se të ekzekutohen.
1.Vendosni tubin e nxjerrjes në stacionin e punës.
2. Hiqni vulën me letër alumini nga maja e tubit të nxjerrjes që përmban tampon ekstraktues.
Për lezionet e lëkurës / shtupë orofaringeale
1. Bëni që tamponi të kryhet nga një person i trajnuar mjekësor siç përshkruhet.
2. Vendoseni tamponin në tubin e nxjerrjes.Rrotulloni tamponin për rreth 10 sekonda.
3. Hiqeni tamponën duke e rrotulluar kundër shishkës së nxjerrjes ndërsa shtrydhni anët e shishkës për të çliruar lëngun nga shtupa. hidheni siç duhet tamponin.ndërsa shtypni kokën e shtupës në pjesën e brendshme të tubit të nxjerrjes për të nxjerrë sa më shumë lëng që të jetë e mundur nga shtupa.
4. Mbylleni shishkën me kapakun e dhënë dhe shtyjeni fort mbi shishkë.
5. Përziejini tërësisht duke lëvizur pjesën e poshtme të tubit.Vendosni 3 pika të mostrës vertikalisht në dritaren e mostrës së kasetës së provës.
Për serumin/plazmën
1.Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë serum/plazma (afërsisht 35μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes së testimit, më pas shtoni 2 pika bufer (afërsisht 70μl), aktivizoni kohëmatësin.
2.Lexoni rezultatin pas 10-15 minutash.Lexoni rezultatin brenda 20 minutave.Përndryshe, rekomandohet një përsëritje e testit.
Interpretimi i rezultatit
Pozitive: Shfaqen dy vija të kuqe.Një vijë e kuqe shfaqet në zonën e kontrollit (C) dhe një vijë e kuqe në zonën e provës (T).Testi konsiderohet pozitiv nëse shfaqet edhe një vijë e zbehtë.Intensiteti i linjës së provës mund të ndryshojë në varësi të përqendrimit të substancave të pranishme në mostër.
Negativ: Vetëm në zonën e kontrollit (C) shfaqet një vijë e kuqe, në zonën e provës (T) nuk shfaqet asnjë vijë.Rezultati negativ tregon se nuk ka antigjene Monkeypox në mostër ose përqendrimi i antigjeneve është nën kufirin e zbulimit.
E pavlefshme: Nuk shfaqet asnjë vijë e kuqe në zonën e kontrollit (C).Testi është i pavlefshëm edhe nëse ka një vijë në zonën e testimit (T).Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose trajtimi i gabuar janë arsyet më të mundshme për dështim.Rishikoni procedurën e testimit dhe përsëritni testin me një test të ri
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jemi një prodhim profesional i specializuar në kërkimin, zhvillimin dhe prodhimin e kompleteve të testeve diagnostikuese mjekësore, reagentëve dhe materialit origjinal.ne shesim një gamë gjithëpërfshirëse të kompleteve të testeve të shpejta për diagnozën klinike, familjare dhe laboratorike, duke përfshirë komplete testimi të fertilitetit, komplete testimi për abuzimin e drogës, komplete testimi të sëmundjeve infektive, komplete testimi të shënuesve të tumorit, komplete testimi të sigurisë ushqimore, objekti ynë është GMP, i certifikuar ISO CE .Ne kemi një fabrikë të stilit të kopshtit me një sipërfaqe prej më shumë se 1000 metra katrorë, kemi fuqi të pasur në teknologji, pajisje të avancuara dhe një sistem modern të menaxhimit, ne kemi ruajtur tashmë marrëdhënie të besueshme biznesi me klientët brenda dhe jashtë vendit.Si furnizuesi kryesor i testeve të shpejta diagnostike in vitro, ne ofrojmë shërbimin OEM ODM, kemi klientë në Amerikën e Veriut dhe Jugut, Evropë, Oqeani, Lindjen e Mesme, Azinë Juglindore si dhe Afrikë.Ne sinqerisht shpresojmë të zhvillojmë dhe krijojmë marrëdhënie të ndryshme biznesi me miqtë bazuar në parimet e barazisë dhe përfitimeve reciproke..
Otestin e sëmundjes infektive që ne ofrojmë
Kompleti i testit të shpejtë të sëmundjeve infektive |
| ||||
Emri i produktit | Katalogu Nr. | Mostra | Formati | Specifikim | |
Testi i gripit Ag A | 101004 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25 T | |
Testi Ag B i gripit | 101005 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25 T | |
Testi Ab për Virusin e Hepatitit C të HCV | 101006 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
Testi HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
Testi me tri linja HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
Testi i antitrupave HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
Testi IgG/IgM i Dengës | 101010 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
Testi i Antigjenit të Dengës NS1 | 101011 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
Testi i Antigjenit të Dengës IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40 T | |
Testi H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
H.Pylori Ag Test | 101014 | Feces | Kasetë | 25 T | |
Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). | 101015 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Testi i tifos IgG/IgM | 101016 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Testi Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Testi i tuberkulozit TB | 101018 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Testi sipërfaqësor i antigjenit të hepatitit B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
Testi sipërfaqësor i antitrupave të hepatitit B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
HBsAg Virusi i hepatitit B e Testi i Antigjenit | 101021 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
HBsAg Virusi i hepatitit B e Testi i Antitrupave | 101022 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
Testi i antitrupave bazë të virusit HBsAg të hepatitit B | 101023 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
Testi i Rotavirusit | 101024 | Feces | Kasetë | 25 T | |
Testi i Adenovirusit | 101025 | Feces | Kasetë | 25 T | |
Testi i Antigjenit Norovirus | 101026 | Feces | Kasetë | 25 T | |
Testi IgM i virusit HAV të Hepatitit A | 101027 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
Testi IgG/IgM i virusit HAV të hepatitit A | 101028 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | |
Malaria Ag pf/pv Test me tre rreshta | 101029 | WB | Kasetë | 40 T | |
Malaria Ag pf/pan Test me tri rreshta | 101030 | WB | Kasetë | 40 T | |
Testi pv i malaries Ag | 101031 | WB | Kasetë | 40 T | |
Testi i Malaries Ag pf | 101032 | WB | Kasetë | 40 T | |
Testi i panës së malaries | 101033 | WB | Kasetë | 40 T | |
Testi IgG/IgM i Leishmanisë | 101034 | Serum/Plazma | Kasetë | 40 T | |
Leptospira IgG/IgM Test | 101035 | Serum/Plazma | Kasetë | 40 T | |
Testi i Brucelozës (Brucelës) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Testi IgM i Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Chlamydia trachomatis Ag Test | 101038 | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Shirit/Kasetë | 25 T | |
Testi Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Shirit/Kasetë | 25 T | |
Testi i Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Klamidia Pneumoniae Ab IgM Test | 101041 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | 101043 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit të rubeolës | 101044 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Testi IgG/IgM i antitrupave të citomegalovirusit | 101045 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Virusi herpes simplex Ⅰ testi IgG/IgM i antitrupave | 101046 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Testi IgG/IgM i antitrupave Ⅰ I virusit herpes simplex | 101047 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit Zika | 101048 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Testi IgM i antitrupave të virusit të hepatitit E | 101049 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | |
Testi i gripit Ag A+B | 101050 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25 T | |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40 T | |
MCT HBsAg/HCV/HIV Test Multi Combo | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40 T | |
Testi i shumë kombinuar i HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40 T | |
Testi i antigjenit të lisë së majmunit | 101054 | strisone orofaringeale | Kasetë | 25 T | |
Testi i kombinuar i antigjenit Rotavirus/Adenovirus | 101055 | Feces | Kasetë | 25 T |