Kompleti i testit të shpejtë të ovulacionit LH

Përshkrimi i shkurtër:

Testi i ovulacionit LH është një analizë e shpejtë me një hap, e krijuar për zbulimin cilësor të hormonit luteinizues të njeriut (LH) në urinë për të parashikuar kohën e ovulacionit.

Vetëm për vetë-testim dhe përdorim diagnostik in vitro.

Na dërgoni email Shkarkoni si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Tabela e parametrave

Numri i modelit	HLH
Emri	Kompleti i testit të shpejtë të ovulacionit LH
Veçoritë	Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë
Mostra	Urina
Specifikimi	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Saktësia	> 99%
Magazinimi	2'C-30'C
Transporti	Me det / me ajër / TNT / Fedx / DHL
Klasifikimi i instrumenteve	Klasa II
Certifikata	CE/ ISO13485
Afati i ruajtjes	dy vjet
Lloji	Pajisjet e Analizës Patologjike

fsh (1)

Parimi i pajisjes së provës së shpejtë FLH

Reagenti i testimit ekspozohet ndaj urinës, duke lejuar që urina të migrojë përmes shiritit të testimit absorbues. Konjugati i etiketuar antitrup-ngjyrues lidhet me LH në ekzemplar duke formuar një kompleks antitrup-antigjen. Ky kompleks lidhet me antitrupin anti-LH në rajonin e testimit (T) dhe prodhon një vijë ngjyrash. Në mungesë të LH, nuk ka asnjë vijë ngjyrash në rajonin e testimit (T). Përzierja e reaksionit vazhdon të rrjedhë përmes pajisjes absorbuese përtej rajonit të provës (T) dhe rajonit të kontrollit (C). Konjugati i palidhur lidhet me reagentët në zonën e kontrollit (C), duke prodhuar një linjë ngjyrash, duke demonstruar se shiriti i provës po funksionon siç duhet. Shiriti i provës mund të zbulojë me saktësi rritjen e LH kur përqendrimi i LH është i barabartë ose më i madh se 25 mIU/ml.

fsh (1)

PROCEDURA E PROVIMIT

Lexoni të gjithë procedurën me kujdes përpara se të kryeni ndonjë test.
Lëreni shiritin e provës dhe mostrën e urinës të ekuilibrohen në temperaturën e dhomës (20-30℃ ose 68-86℉) përpara testimit.

1. Hiqni shiritin e provës nga qesja e mbyllur.
2.Mbajeni shiritin vertikalisht, zhyteni me kujdes në ekzemplar me skajin e shigjetës të drejtuar drejt urinës.
SHËNIM: Mos e zhytni shiritin përtej vijës Max.
3. Hiqeni shiritin pas 10 sekondash dhe vendoseni shiritin në një sipërfaqe të pastër, të thatë dhe jo absorbuese dhe më pas filloni të matni kohën.
4.Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e testit në 3-5 minuta.

SHËNIM: Mos i lexoni rezultatet pas 10 minutash.

PËRMBAJTJA, RUAJTJA DHE STABILITETI

Shiriti i provës përbëhet nga antitrupa ar-monoklonal koloidal kundër LH-së të veshur me membranë poliester, dhe antitrup monoklonal kundër LH dhe IgG dhi-anti-miu i veshur me membranën e nitratit të celulozës.
Çdo qese përmban një shirit provë dhe një tharëse. Çdo kuti përmban pesë qese dhe një udhëzim për përdorim

Informacion mbi ekspozitën (6)

INTERPRETIMI I REZULTATEVE

Pozitive (+)

Nëse linja e testit është e barabartë ose më e errët se linja e kontrollit, ju jeni duke përjetuar një rritje të hormonit që tregon se do të ovuloni së shpejti, zakonisht brenda 24 deri në 48 orëve nga rritja. Nëse dëshironi të mbeteni shtatzënë, koha më e mirë për të kryer marrëdhënie është pas 24 orësh por para 48 orëve.

Negative (-)

Vetëm një linjë ngjyrash shfaqet në rajonin e kontrollit, ose vija e provës shfaqet, por është më e lehtë se linja e kontrollit. Kjo do të thotë se nuk ka rritje të LH.

E pavlefshme

Rezultati është i pavlefshëm nëse asnjë vijë me ngjyra nuk shfaqet në rajonin e kontrollit (C), edhe nëse një rresht shfaqet në rajonin e testimit (T). Në çdo rast, përsëritni testin. Nëse problemi vazhdon, ndërprisni përdorimin e lotit menjëherë dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
SHËNIM: Një vijë ngjyrash që shfaqet në zonën e kontrollit mund të shihet si bazë për testim efektiv.

Informacioni i ekspozitës

Informacion mbi ekspozitën (6)

Profili i Kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA. Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.