TestSealabs Papillomavirus Antigen Combo Cassete Test
Detaji i produktit:
- Ndjeshmëri dhe specifikim i lartë
- Projektuar posaçërisht për të zbuluar antigjenet E7 të HPV 16 dhe 18, duke siguruar identifikimin e saktë të infeksioneve me rrezik të lartë me rrezik minimal të pozitave false ose negativëve të rremë.
- Rezultate të shpejta
- Testi jep rezultate në vetëm 15-20 minuta, duke lejuar ofruesit e kujdesit shëndetësor të marrin vendime të shpejta dhe të fillojnë plane trajtimi sipas nevojës.
- E thjeshtë dhe e lehtë për t’u përdorur
- Testi është i drejtpërdrejtë për të operuar, duke kërkuar trajnim minimal. Isshtë krijuar për t'u përdorur në një sërë ambientesh klinike, përfshirë klinikat, spitalet dhe qendrat parësore të kujdesit shëndetësor.
- Mbledhja e mostrave jo-invazive
- Testi përdor një metodë jo-invazive të marrjes së mostrave, siç janë shtupat e qafës së mitrës, minimizimin e shqetësimit të pacientit dhe duke e bërë atë më të përshtatshme për ekzaminim rutinë.
- Ideale për ekzaminim në shkallë të gjerë
- Ky test është një zgjedhje e shkëlqyeshme për programet e shqyrtimit në shkallë të gjerë, të tilla si nisma shëndetësore në komunitet, studime epidemiologjike ose shfaqje të shëndetit publik, duke ndihmuar në kontrollin e incidencës së kancerit të qafës së mitrës.
Parimi:
- Si funksionon:
- Kaseta e provës përmban antitrupa që lidhen posaçërisht me antigjenet E7 të HPV 16 dhe 18.
- Kur një mostër që përmban antigjenet E7 aplikohet në kasetë, antigjenet do të lidhen me antitrupat në zonën e provës, duke prodhuar një ndryshim të dukshëm të ngjyrave në rajonin e provës.
- Procedurë e provës:
- Një mostër mblidhet (zakonisht përmes një shtupë të qafës së mitrës ose mostrës tjetër të rëndësishme) dhe i shtohet pusit të kampionit të kasetës së provës.
- Mostra lëviz nëpër kasetë përmes veprimit kapilar. Nëse antigjenet HPV 16 ose 18 E7 janë të pranishëm, ato do të lidhen me antitrupat specifikë, duke formuar një vijë me ngjyra në rajonin përkatës të provës.
- Një linjë kontrolli do të shfaqet në zonën e kontrollit nëse testi po funksionon siç duhet, duke treguar vlefshmërinë e testit.
Përbërja:
| Përbërje | Sasi | Specifikim |
| Ifu | 1 | / |
| Provë | 1 | / |
| Hollues | 500 μl *1 tub *25 | / |
| Majë pikante | 1 | / |
| Shtupë | 1 | / |
Procedura e provës:
|
|
|  |  |
| 1. Lani duart tuaja | 2. Kontrolloni përmbajtjen e kompletit para testimit, përfshini futjen e paketave, kasetën e provës, tampon, shtupën. | 3. Vendosni tubin e nxjerrjes në stacionin e punës. | 4.Përpeni vulën e letrës së aluminit nga maja e tubit të nxjerrjes që përmban tamponin e nxjerrjes. |
|
|
|
|
5. Hiqni me kujdes shtupën pa prekur majën. Vendosni të gjithë majën e shtupës 2 deri në 3 cm në hundën e duhur.NOKONI pikën e thyerjes së shtupës së hundës. Ajo në mimnor. Fërkoni pjesën e brendshme të hundës në lëvizje rrethore 5 herë për të paktën 15 sekonda, tani merrni të njëjtën shtupë hundore dhe futeni atë në hundën tjetër.Swab pjesën e brendshme të hundës në një lëvizje rrethore 5 herë për të paktën 15 sekonda. Ju lutemi kryeni testin direkt me mostrën dhe mos bëni
| 6. Vendosni shtupën në tubin e nxjerrjes sa të jetë e mundur nga shtupë. |
|
|
|
| 7 Nxirrni shtupën nga paketa pa prekur mbushjen. | 8.Mix tërësisht duke ndezur pjesën e poshtme të tubit.PRIKA 3 pika të mostrës vertikalisht në pusin e mostrës së kasetës së provës. Lexoni rezultatin pas 15 minutash. SHENIM: Lexoni rezultatin brenda 20 minutave. Në të njëjtën kohë, rekomandohet peticioni i testit. |
Interpretimi i rezultateve:
