Shiriti i testit të shtatzënisë HCG

Përshkrim i shkurtër:

Shiriti i testit të shtatzënisë hCG është një analizë e shpejtë me një hap, e krijuar për zbulimin cilësor të gonadotropinës korionike njerëzore (hCG) në urinë për zbulimin e hershëm të shtatzënisë.

Vetëm për vetë-testim dhe përdorim diagnostik in vitro.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Tabela e parametrave

Numri i modelit HCG
Emri Shiriti i testit të shtatzënisë HCG
Veçoritë Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë
Mostra Urina
Ndjeshmëria 10-25mIU/ml
Saktësia > 99%
Magazinimi 2'C-30'C
Transporti Me det / me ajër / TNT / Fedx / DHL
Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Certifikata CE/ ISO13485
Afati i ruajtjes dy vjet
Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike

fsh (1)

Parimi i aparatit të testimit të shpejtë të kasetës HCG

Për shkak se sasia e një hormoni të quajtur gonadotropina korionike njerëzore (hCG) në trupin tuaj rritet me shpejtësi gjatë dy javëve të para të shtatzënisë, shiriti i provës do të zbulojë praninë e këtij hormoni në urinën tuaj që në ditën e parë të mungesës së menstruacioneve.Shiriti i testimit mund të zbulojë me saktësi shtatzëninë kur niveli i hCG është midis 25mIU/ml deri në 500,000mIU/ml.

Reagenti i testimit ekspozohet ndaj urinës, duke lejuar që urina të migrojë përmes shiritit të testimit absorbues.Konjugati i etiketuar antitrup-ngjyrues lidhet me hCG në ekzemplar duke formuar një kompleks antitrup-antigjen.Ky kompleks lidhet me antitrupin anti-hCG në rajonin e testimit (T) dhe prodhon një vijë të kuqe kur përqendrimi i hCG është i barabartë ose më i madh se 25mIU/ml.Në mungesë të hCG, nuk ka asnjë linjë në rajonin e testimit (T).Përzierja e reaksionit vazhdon të rrjedhë përmes pajisjes absorbuese përtej rajonit të provës (T) dhe rajonit të kontrollit (C).Konjugati i palidhur lidhet me reagentët në zonën e kontrollit (C), duke prodhuar një vijë të kuqe, duke demonstruar se shiriti i provës po funksionon siç duhet.

fsh (1)

PROCEDURA E PROVIMIT

Lexoni të gjithë procedurën me kujdes përpara se të kryeni ndonjë test.
Lëreni shiritin e provës dhe mostrën e urinës të ekuilibrohen në temperaturën e dhomës (20-30℃ ose 68-86℉) përpara testimit.

1. Hiqni shiritin e provës nga qesja e mbyllur.
2.Mbajeni shiritin vertikalisht, zhyteni me kujdes në ekzemplar me skajin e shigjetës të drejtuar drejt urinës.
SHËNIM: Mos e zhytni shiritin përtej vijës Max.
3.Prisni që të shfaqen vijat me ngjyra.Interpretoni rezultatet e testit në 3-5 minuta.

SHËNIM: Mos i lexoni rezultatet pas 10 minutash.

PËRMBAJTJA, RUAJTJA DHE STABILITETI

Shiriti i provës përbëhet nga antitrupa ar-monoklonal koloidal kundër LH-së të veshur me membranë poliester, dhe antitrup monoklonal kundër LH dhe IgG dhi-anti-miu i veshur me membranën e nitratit të celulozës.
Çdo qese përmban një shirit provë dhe një tharëse.

Informacion mbi ekspozitën (6)

INTERPRETIMI I REZULTATEVE

Pozitive (+)

Do të shfaqen dy vija të dallueshme të kuqe, një në rajonin e testimit (T) dhe një tjetër në rajonin e kontrollit (C).Ju mund të supozoni se jeni shtatzënë.

Negativ (-)

Vetëm një vijë e kuqe shfaqet në rajonin e kontrollit (C).Nuk ka vijë të dukshme në rajonin e provës (T).Ju mund të supozoni se nuk jeni shtatzënë.

E pavlefshme

Rezultati është i pavlefshëm nëse nuk shfaqet asnjë vijë e kuqe në rajonin e kontrollit (C), edhe nëse një vijë shfaqet në rajonin e testimit (T).Në çdo rast, përsëritni testin.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e lotit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

SHËNIM: Sfondi i qartë në dritaren e rezultateve mund të shihet si bazë për testim efektiv.Nëse linja e testimit është e dobët, rekomandohet që testi të përsëritet me mostrën e parë të mëngjesit të marrë 48-72 orë më vonë.Pavarësisht se si rezulton testi, rekomandohet të konsultoheni me mjekun tuaj.

Karakteristikat e Performancës

Informacion mbi ekspozitën (6)

Informacioni i ekspozitës

Informacion mbi ekspozitën (6)

Informacion mbi ekspozitën (6)

Informacion mbi ekspozitën (6)

Informacion mbi ekspozitën (6)

Informacion mbi ekspozitën (6)

Informacion mbi ekspozitën (6)

Profili i Kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA.Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja.Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.

Procesi i produktit

1. Përgatitni

1. Përgatitni

1. Përgatitni

2.Mbulesa

1. Përgatitni

3.Membrana kryq

1. Përgatitni

4.Rrip i prerë

1. Përgatitni

5.Mbledhja

1. Përgatitni

6. Paketoni qeset

1. Përgatitni

7. Mbyllni qeset

1. Përgatitni

8. Paketoni kutinë

1. Përgatitni

9.Kaforti

Informacion mbi ekspozitën (6)


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Na dërgoni mesazhin tuaj:

    Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni

    Produkte të ngjashme

    Na dërgoni mesazhin tuaj:

    Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni