Testi me shumicë HCG Testi i Shtatzënisë Furnizuesi dhe Prodhuesit e Midstreamit | Provë

Testi i shtatzënisë HCG në mes të rrjedhës

Përshkrimi i shkurtër:

Testi i shtatzënisë HCG Midstream është një analizë e shpejtë me një hap të krijuar për zbulimin cilësor të gonadotropinës korionike njerëzore (HCG) në urinë për zbulimin e hershëm të shtatzënisë.

Vetëm për përdorimin e vetë-testimit dhe in vitro diagnostikues


Detaje

Etiketat e produkteve

Tabela e parametrave

Numër modeli HCG
Emër Testi i shtatzënisë HCG në mes të rrjedhës
Tiparet Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë
Ekzemplar Urinë
Ndjeshmëri 10-25miu/ml
Saktësi > 99%
Ruajtje 2'C-30'C
Transportim Nga deti/nga ajri/tnt/fedx/dhl
Klasifikim i instrumenteve Klasa II
Certifikatë CE/ ISO13485
Jetëgjatësi dy vjet
Lloj Pajisjet e analizës patologjike

fsh (1)

Parimi i pajisjes së shpejtë të provës së kasetës HCG

Për shkak se sasia e një hormoni të quajtur gonadotropinë korionike njerëzore (HCG) në trupin tuaj rritet me shpejtësi gjatë dy javëve të para të shtatzënisë, mesi i testit do të zbulojë praninë e këtij hormoni në urinën tuaj qysh në ditën e parë të një periudhe të humbur. Midstream i provës mund të zbulojë me saktësi shtatzëninë kur niveli i HCG është midis 25MIU/ml deri në 500,000MIU/ml.

Reagenti i provës është i ekspozuar ndaj urinës, duke lejuar që urina të migrojë përmes mesit të testit absorbues. Konjugati i etiketuar me antitrupa-ngjyrosje lidhet me HCG në ekzemplarin që formon një kompleks antitrupi-antigjen. Ky kompleks lidhet me antitrupin anti-HCG në rajonin e provës (T) dhe prodhon një vijë të kuqe kur përqendrimi i HCG është i barabartë me ose më i madh se 25MIU/ml. Në mungesë të HCG, nuk ka asnjë linjë në rajonin e provës (T). Përzierja e reaksionit vazhdon të rrjedhë përmes pajisjes absorbuese, duke kaluar rajonin e provës (T) dhe rajonin e kontrollit (c). Konjugati i pakufizuar lidhet me reagentët në rajonin e kontrollit (C), duke prodhuar një vijë të kuqe, duke demonstruar se testi i mesit po funksionon si duhet.

Paralajmërime dhe masa paraprake

fsh (1)

Procedurë e provës

Lexoni të gjithë procedurën me kujdes përpara se të kryeni ndonjë provë.
Lejoni shiritin e provës dhe ekzemplarin e urinës të ekuilibrojnë në temperaturën e dhomës (20-30 ℃ ose 68-86 ℉) para testimit.

1. Rishikoni shiritin e provës nga qese e mbyllur.
2. Mbajtja e shiritit vertikalisht, zhyteni me kujdes në ekzemplar me fundin e shigjetës që tregon drejt urinës.
SHENIM: Mos e zhytni shiritin përtej vijës maksimale.
3.Përpeni linjat me ngjyra të shfaqen. Interpretoni rezultatet e provës në 3-5 minuta.

Shënim: Mos lexoni rezultate pas 10 minutash.

Përmbajtja, ruajtja dhe stabiliteti

Rripi i provës përbëhet nga antitrupa koloidal-monoklonal i artë kundër LH të veshur në membranën poliester, dhe antitrupa monoklonale kundër LH dhe IgG me gol të veshura me membranën e nitrateve celuloze.
Do qese përmban një shirit provë dhe një tharëse.

Informacioni i Ekspozitës (6)

Interpretimi i rezultateve

Pozitive (+)

Do të shfaqen dy linja të kuqe të dallueshme, një në rajonin e provës (T) dhe një tjetër në rajonin e kontrollit (C). Ju mund të supozoni se jeni shtatzënë.

Negativ (-)

Vetëm një vijë e kuqe shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë linjë e dukshme në rajonin e provës (T). Ju mund të supozoni se nuk jeni shtatzënë.

I pavlefshëm

Rezultati është i pavlefshëm nëse nuk shfaqet asnjë vijë e kuqe në rajonin e kontrollit (c), edhe nëse shfaqet një linjë në rajonin e provës (t). Në çdo rast, përsërisni provën. Nëse problemi vazhdon, ndërpresni përdorimin e shortit menjëherë dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

Shënim: Sfondi i qartë në dritaren e rezultatit mund të shihet si bazë për testimin efektiv. Nëse linja e provës është e dobët, rekomandohet që testi të përsëritet me ekzemplarin e parë të mëngjesit të marrë 48-72 orë më vonë. Pavarësisht se si rezultatet e testit, rekomandohet të konsultoheni me mjekun tuaj.

Karakteristikat e performancës

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacion për ekspozitën

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Informacioni i Ekspozitës (6)

Profil i kompanisë

Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologji Co, LTD është një kompani profesionale e bioteknologjisë me rritje të shpejtë të specializuar në hulumtimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të provave të përparuara të diagnostikimit in vitro (IVD) dhe instrumente mjekësore.
Objekti ynë është GMP, ISO9001 dhe ISO13458 i certifikuar dhe ne kemi miratimin e FDA -së. Tani ne po presim me padurim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testin e pjellorisë, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit të ilaçeve, testet e shënuesit kardiak, testet e shënuesit të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, testet e markave tona kanë qenë të njohura në tregjet vendase dhe ato jashtë shtetit. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% aksionet e brendshme.

Proces produkti

1.Prapar

1.Prapar

1.Prapar

2. Mbusha

1.Prapar

3.Kros membranë

1.Prapar

4. PROMEL

1.Prapar

5.Assemble

1.Prapar

6.Përpej qese

1.Prapar

7.Shkoni qeset

1.Prapar

8.Pack kutinë

1.Prapar

9. NDIKIMI

Informacioni i Ekspozitës (6)

Na dërgoni mesazhin tuaj:

Na dërgoni mesazhin tuaj:

Shkruajeni mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni