Testi i Antigjenit të Dengës IgM/IgG/NS1 Testi i kombinuar i Dengës
Hyrje e shkurtër
Dengoja transmetohet nga pickimi i një mushkonja Aedes të infektuar me cilindo nga katër viruset e dengës.Ndodh në zonat tropikale dhe subtropikale të botës.Simptomat shfaqen 3-14 ditë pas pickimit infektiv.Ethet e dengut janë një sëmundje febrile që prek foshnjat, fëmijët e vegjël dhe të rriturit.Ethet hemorragjike të dengës (ethe, dhimbje barku, të vjella, gjakderdhje) është një ndërlikim potencialisht vdekjeprurës, që prek kryesisht fëmijët.Diagnoza e hershme klinike dhe menaxhimi i kujdesshëm klinik nga mjekë dhe infermierë me përvojë rrisin mbijetesën e pacientëve.Testi i kombinuar i Dengës NS1 Ag-IgG/IgM është një test i thjeshtë, cilësor vizual që zbulon antitrupat e virusit të dengës dhe antigjenin NS1 të virusit të dengës në gjakun e plotë/serumin/plazmën e njeriut.Testi bazohet në imunokromatografi dhe mund të japë rezultat brenda 15 minutave.
Informacioni bazë.
| Numri i modelit | 101012 | Temperatura e ruajtjes | 2-30 gradë |
| Jetëgjatësia | 24 milion | Koha e dërgimit | Wbrenda 7 ditëve të punës |
| Objektivi diagnostik | Dengue IgG IgM NS1 Virus | Pagesa | T/T Western Union Paypal |
| Paketa e Transportit | Kartoni | Njësia e paketimit | 1 pajisje testimi x 10/kit |
| Origjina | Kinë | Kodi HS | 38220010000 |
Materialet e ofruara
1. Pajisja testuese Testsealabs e mbyllur individualisht në foli me një tharëse
2. Tretësira e analizës në shishe me rënie
3.Udhëzues për përdorim
Veçori
1. Operacioni i lehtë
2. Rezultati i leximit të shpejtë
3. Ndjeshmëri dhe saktësi e lartë
4. Çmim të arsyeshëm dhe cilësi të lartë
Mbledhja dhe përgatitja e mostrave
1. Testi i kombinuar i Dengue NS1 Ag-IgG/IgM mund të kryhet duke u përdorur në gjakun e plotë / serum / plazmë.
2. Për të mbledhur mostra të gjakut të plotë, serumit ose plazmës pas procedurave të rregullta laboratorike klinike.
3. Testimi duhet të kryhet menjëherë pas mbledhjes së mostrës.Mos i lini ekzemplarët në temperaturën e dhomës për periudha të gjata.Për ruajtje afatgjatë, ekzemplarët duhet të mbahen nën -20℃.Gjaku i plotë duhet të ruhet në 2-8℃ nëse testi do të kryhet brenda 2 ditëve nga mbledhja.Mos ngrini mostrat e gjakut të plotë.
4.Sillni ekzemplarët në temperaturën e dhomës përpara testimit.Mostrat e ngrira duhet të shkrihen plotësisht dhe të përzihen mirë përpara testimit.Mostrat nuk duhet të ngrihen dhe shkrihen në mënyrë të përsëritur.
Procedura e testimit
Lëreni testin, ekzemplarin, buferin dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës 15-30℃ (59-86℉) përpara testimit.
1.Silleni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni.Hiqeni pajisjen e provës nga qesja e mbyllur dhe përdorni sa më shpejt të jetë e mundur. Vendoseni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të niveluar.
2. Për testin IgG/IgM: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë mostër (afërsisht 10 μl) në pusin(S) të kampionit të pajisjes testuese, më pas shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.
3. Për testin NS1:
Për ekzemplarin e serumit ose të plazmës: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 8~10 pika serum ose plazma (afërsisht 100μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes testuese, më pas ndizni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.
Për mostrat e gjakut të plotë: Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 3 pika gjak të plotë (afërsisht 35μl) në pusin(S) të mostrës së pajisjes testuese, më pas shtoni 2 pika bufer (afërsisht 70μl) dhe filloni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.
4.Prisni që të shfaqen vijat me ngjyrë.Lexoni rezultatet në 15 minuta.Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Shënime:
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të mostrës është thelbësor për një rezultat të vlefshëm të testit.Nëse migrimi (lagja e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minute, shtoni një pikë tjetër tampon ose ekzemplar në pusin e kampionit.
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jemi një prodhim profesional i specializuar në kërkimin, zhvillimin dhe prodhimin e kompleteve të testeve diagnostikuese mjekësore, reagentëve dhe materialit origjinal.ne shesim një gamë gjithëpërfshirëse të kompleteve të testeve të shpejta për diagnozën klinike, familjare dhe laboratorike, duke përfshirë komplete testimi të fertilitetit, komplete testimi për abuzimin e drogës, komplete testimi të sëmundjeve infektive, komplete testimi të shënuesve të tumorit, komplete testimi të sigurisë ushqimore, objekti ynë është GMP, i certifikuar ISO CE .Ne kemi një fabrikë të stilit të kopshtit me një sipërfaqe prej më shumë se 1000 metra katrorë, kemi fuqi të pasur në teknologji, pajisje të avancuara dhe një sistem modern të menaxhimit, ne kemi ruajtur tashmë marrëdhënie të besueshme biznesi me klientët brenda dhe jashtë vendit.Si furnizuesi kryesor i testeve të shpejta diagnostike in vitro, ne ofrojmë shërbimin OEM ODM, kemi klientë në Amerikën e Veriut dhe Jugut, Evropë, Oqeani, Lindjen e Mesme, Azinë Juglindore si dhe Afrikë.Ne sinqerisht shpresojmë të zhvillojmë dhe krijojmë marrëdhënie të ndryshme biznesi me miqtë bazuar në parimet e barazisë dhe përfitimeve reciproke..
Teste të tjera të sëmundjes infektive që ne ofrojmë
| Kompleti i testit të shpejtë të sëmundjeve infektive |
| |||||
| Emri i produktit | Katalogu Nr. | Mostra | Formati | Specifikim | Certifikata | |
| Testi i gripit Ag A | 101004 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25 T | CE ISO | |
| Testi Ag B i gripit | 101005 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25 T | CE ISO | |
| Testi Ab për Virusin e Hepatitit C të HCV | 101006 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi me tri linja HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi i antitrupave HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi IgG/IgM i Dengës | 101010 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi i Antigjenit të Dengës NS1 | 101011 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi i Antigjenit të Dengës IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40 T | CE ISO | |
| Testi H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| H.Pylori Ag Test | 101014 | Feces | Kasetë | 25 T | CE ISO | |
| Testi i sifilizit (Anti-treponemia e zbehtë). | 101015 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi i tifos IgG/IgM | 101016 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi i tuberkulozit TB | 101018 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi sipërfaqësor i antigjenit të hepatitit B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi sipërfaqësor i antitrupave të hepatitit B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | ISO | |
| HBsAg Virusi i hepatitit B e Testi i Antigjenit | 101021 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | ISO | |
| HBsAg Virusi i hepatitit B e Testi i Antitrupave | 101022 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi i antitrupave bazë të virusit HBsAg të hepatitit B | 101023 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi i Rotavirusit | 101024 | Feces | Kasetë | 25 T | CE ISO | |
| Testi i Adenovirusit | 101025 | Feces | Kasetë | 25 T | CE ISO | |
| Testi i Antigjenit Norovirus | 101026 | Feces | Kasetë | 25 T | CE ISO | |
| Testi IgM i virusit HAV të Hepatitit A | 101027 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi IgG/IgM i virusit HAV të hepatitit A | 101028 | WB/S/P | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Test me tre rreshta | 101029 | WB | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Test me tri rreshta | 101030 | WB | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi pv i malaries Ag | 101031 | WB | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi i Malaries Ag pf | 101032 | WB | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi i panës së malaries | 101033 | WB | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi IgG/IgM i Leishmanisë | 101034 | Serum/Plazma | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM Test | 101035 | Serum/Plazma | Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi i Brucelozës (Brucelës) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi IgM i Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | 101038 | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Shirit/Kasetë | 25 T | ISO | |
| Testi Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Tampon endocervikal / Tampon uretral | Shirit/Kasetë | 25 T | CE ISO | |
| Testi i Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | ISO | |
| Klamidia Pneumoniae Ab IgM Test | 101041 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | 101043 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | CE ISO | |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit të rubeolës | 101044 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të citomegalovirusit | 101045 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | ISO | |
| Virusi herpes simplex Ⅰ testi IgG/IgM i antitrupave | 101046 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi IgG/IgM i antitrupave Ⅰ I virusit herpes simplex | 101047 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi IgG/IgM i antitrupave të virusit Zika | 101048 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi IgM i antitrupave të virusit të hepatitit E | 101049 | WB/S/P | Shirit/Kasetë | 40 T | ISO | |
| Testi i gripit Ag A+B | 101050 | Tampon nazal/nazofaringeal | Kasetë | 25 T | CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40 T | ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Test Multi Combo | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40 T | ISO | |
| Testi i shumë kombinuar i HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40 T | ISO | |
| Testi i antigjenit të lisë së majmunit | 101054 | strisone orofaringeale | Kasetë | 25 T | CE ISO | |
| Testi i kombinuar i antigjenit Rotavirus/Adenovirus | 101055 | Feces | Kasetë | 25 T | CE ISO | |
