Dengue IgM/IgG/NS1 Testi i Antigjenit Test Dengue Combo
Hyrje e shkurtër
Dengue transmetohet nga kafshimi i një mushkonjës Aedes të infektuar me cilindo nga katër viruset e dengës. Ndodh në zonat tropikale dhe nën-tropikale të botës. Simptomat shfaqen 3—14 ditë pas kafshimit infektiv. Ethet e Dengue është një sëmundje febrile që prek foshnjat, fëmijët e vegjël dhe të rriturit. Ethet hemorragjike të dengës (ethet, dhimbja e barkut, të vjellat, gjakderdhja) është një ndërlikim potencialisht vdekjeprurës, duke prekur kryesisht fëmijët. Diagnostifikimi i hershëm klinik dhe menaxhimi i kujdesshëm klinik nga mjekë dhe infermierë me përvojë rrisin mbijetesën e pacientëve. Dengue NS1 AG-IgG/IgM Combo Test është një test i thjeshtë, cilësor vizual, që zbulon antitrupat e virusit dengue dhe antigjenin e virusit dengue NS1 në tërë gjakun/serumin/plazmën e njeriut. Testi bazohet në imunokromatografinë dhe mund të japë një rezultat brenda 15 minutave.
Informacione themelore.
| Modeli Nr. | 101012 | Temperatura e ruajtjes | 2-30 gradë |
| Jetëgjatësi | 24m | Koha e dorëzimit | Within 7 ditë pune |
| Objektiv diagnostikues | DAngazhoni virusin igg igm ns1 | Pagesë | T/T Western Union PayPal |
| Pako transporti | Karton | Njësi paketimi | 1 pajisje provë x 10/kit |
| Origjinë | Porcelan | Kodi HS | 38220010000 |
Materialet e ofruara
1.TestSealabs Pajisja e provës individualisht e pajisur me petë me një tharëse
2. Zgjidhja e rastit në shishen e rënies
3. Manuali i Instruksionit për përdorim
Tipar
1. Opertaion i lehtë
2. Rezultati i leximit të shpejtë
3. Ndjeshmëri dhe saktësi të lartë
4. Pricemimi i arsyeshëm dhe cilësia e lartë
Mbledhja dhe përgatitja e ekzemplarëve
1. Testi i combo Dengue NS1 AG-IgG /IGM mund të kryhet i përdorur në gjak /serum /plazma.
2.Për të mbledhur ekzemplarë të tërë gjaku, serumi ose plazma pas procedurave të rregullta laboratorike klinike.
3.Testimi duhet të kryhet menjëherë pas mbledhjes së ekzemplarit. Mos i lini ekzemplarët në temperaturën e dhomës për periudha të zgjatura. Për ruajtje afatgjatë, ekzemplarët duhet të mbahen nën -20. Gjaku i plotë duhet të ruhet në 2-8 ℃ nëse testi do të ekzekutohet brenda 2 ditëve nga mbledhja. Mos ngrini ekzemplarë të tërë gjaku.
4.Brapët e mostrave në temperaturën e dhomës para testimit. Mostrat e ngrira duhet të jenë plotësisht të shkrirë dhe të përzihen mirë para testimit. Mostrat nuk duhet të ngrishen dhe shkrirë vazhdimisht.
Procedurë e provës
Lejoni testin, ekzemplarin, tampon dhe/ose kontrollet për të arritur temperaturën e dhomës 15-30 ℃ (59-86 ℉) para testimit.
1. Bërja e qeseve në temperaturën e dhomës para se ta hapni. Hiqni pajisjen e provës nga qese e mbyllur dhe përdorni sa më shpejt që të jetë e mundur. Vendosni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të nivelit.
2. Për provën IgG/IgM: Mbajeni pikat e pikës vertikalisht dhe transferoni 1 pikë ekzemplar (afërsisht 10 μl) në pusin (et) e ekzemplarit të pajisjes së provës, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μL) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
3. Për ns1test:
Për ekzemplarin e serumit ose plazmës: Mbajeni pikat e pikës vertikalisht dhe transferoni 8 ~ 10 pika serumi ose plazma (afërsisht 100 μL) në pusin (et) e ekzemplarit të pajisjes së provës, pastaj filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
Për ekzemplarë të tërë të gjakut: Mbajeni pikat e pikës vertikalisht dhe transferoni 3 pika të gjakut të tërë (afërsisht 35 μL) në pusin (et) e ekzemplarit të pajisjes së provës, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μL) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
4.Përkojini që të shfaqet linja (et) me ngjyra. Lexoni rezultatet në 15 minuta. Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Shënime:
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të ekzemplarit është thelbësore për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagështia e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minutë, shtoni një pikë tjetër të tamponit ose ekzemplarit në ekzemplar.
Profil i kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologjia e Bioteknologjisë, Ltd, jemi një prodhim profesional i specializuar në hulumtimin, zhvillimin dhe prodhimin e kompleteve të provave diagnostikuese mjekësore, reagentëve dhe materialit origjinal. Ne shesim një gamë gjithëpërfshirëse të kompleteve të provave të shpejta për diagnozën klinike, familjare dhe laboratorike, përfshirë kutitë e provës së fertilitetit, ilaçet e kompleteve të provës së abuzimit, kompletet e provës infektive të sëmundjes, kutitë e provës së shënuesit të tumorit, kutitë e provës së sigurisë së ushqimit, objekti ynë është GMP, ISO CE i certifikuar . Ne kemi një fabrikë të stilit të kopshtit me një zonë prej më shumë se 1000 metra katrorë, ne kemi forcë të pasur në teknologji, pajisje të përparuara dhe një sistem modern të menaxhimit, ne kemi mbajtur tashmë marrëdhënie të besueshme biznesi me klientë si brenda dhe jashtë vendit. Si një furnizues kryesor i testeve të shpejta diagnostikuese in vitro, ne ofrojmë shërbim OEM ODM, kemi klientë në Amerikën e Veriut dhe Jugut, Evropë, Oqeani, Lindjen e Mesme, Azinë Juglindore si dhe Afrikën. Ne sinqerisht shpresojmë të zhvillojmë dhe krijojmë marrëdhënie të ndryshme biznesi me miqtë bazuar në parimet e barazisë dhe përfitimeve të ndërsjella ..
Testi tjetër i sëmundjes infektive që ne furnizojmë
| Kompleti i provës së shpejtë të sëmundjes infektive |
| |||||
| Emrin e produktit | Katalogu Nr. | Ekzemplar | Format | Specifikim | Certifikatë | |
| Gripi Ag një provë | 101004 | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | 25 | CE ISO | |
| Testi i Gripit AG B | 101005 | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | 25 | CE ISO | |
| Testi i virusit të hepatitit C HCV C | 101006 | BB/S/P | Kasetë | 40 | ISO | |
| Testi HIV 1/2 | 101007 | BB/S/P | Kasetë | 40 | ISO | |
| Test HIV 1/2 Tri-Line | 101008 | BB/S/P | Kasetë | 40 | ISO | |
| Testi i antitrupave HIV 1/2/o | 101009 | BB/S/P | Kasetë | 40 | ISO | |
| Dengue IgG/IgM Test | 101010 | BB/S/P | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| Testi i antigjenit Dengue NS1 | 101011 | BB/S/P | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| Testi i antigjenit Dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | BB/S/P | Shtupë | 40 | CE ISO | |
| H.Pylori AB Test | 101013 | BB/S/P | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| H.Pylori Test AG | 101014 | Feces | Kasetë | 25 | CE ISO | |
| Testi i sifilizit (anti-treponemia pallidum) | 101015 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | CE ISO | |
| Testi IgG/IgM Typhoid IgG | 101016 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | CE ISO | |
| Testi i Toxo IgG/IgM | 101017 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | ISO | |
| Testi i tuberkulozit TB | 101018 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | CE ISO | |
| Testi i antigjenit sipërfaqësor të hepatitit HBSAG B | 101019 | BB/S/P | Kasetë | 40 | ISO | |
| Testi i antitrupave sipërfaqësor të hepatitit hbsAb B | 101020 | BB/S/P | Kasetë | 40 | ISO | |
| HBBSAG Hepatiti B Virusi E Testi i Antigjenit | 101021 | BB/S/P | Kasetë | 40 | ISO | |
| HBBSAG Hepatiti B Virusi E Testi i Antitrupave | 101022 | BB/S/P | Kasetë | 40 | ISO | |
| Testi i antitrupave të virusit të hepatitit B të hepatitit B | 101023 | BB/S/P | Kasetë | 40 | ISO | |
| Test rotavirus | 101024 | Feces | Kasetë | 25 | CE ISO | |
| Test adenovirus | 101025 | Feces | Kasetë | 25 | CE ISO | |
| Testi i antigjenit norovirus | 101026 | Feces | Kasetë | 25 | CE ISO | |
| Hepatiti a test igm i virusit | 101027 | BB/S/P | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| Hepatiti hepatiti a virusi IgG/IgM test | 101028 | BB/S/P | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| Test i Malarisë AG PF/PV Tri-Line | 101029 | WB | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| Test i Malarisë AG PF/Pan Tri-Line | 101030 | WB | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| Test i PV malarie AG | 101031 | WB | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| Test i malaries AG PF | 101032 | WB | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| Testi i malaries Ag Pan | 101033 | WB | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| Testi i Leishmania IgG/IgM | 101034 | Serum | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| Testi i Leptospira IgG/IgM | 101035 | Serum | Kasetë | 40 | CE ISO | |
| Test i Brucelozës (Brucella) IgG/IgM | 101036 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | CE ISO | |
| Testi Igm Chikungunya | 101037 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | CE ISO | |
| Test Chlamydia trachomatis AG | 101038 | Shtupë endokervikale/shtupë uretrale | Shirit/kasetë | 25 | ISO | |
| Neisseria gonorrhoeae AG Test | 101039 | Shtupë endokervikale/shtupë uretrale | Shirit/kasetë | 25 | CE ISO | |
| Testi Chlamydia pneumoniae AB Igg/IgM | 101040 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | ISO | |
| Testi Chlamydia pneumoniae AB Igm | 101041 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | CE ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae AB Igg/IgM Test | 101042 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae AB Igm Test | 101043 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | CE ISO | |
| Testi i antitrupave të virusit Rubeola IgG/IgM | 101044 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | ISO | |
| Testi IgG/IgM i Antitrupit të Citomegalovirusit IgG/IgM | 101045 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | ISO | |
| Testi IgG/IgM i Virusit Herpes Simplex ⅰ IgG/IgM | 101046 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | ISO | |
| Testi IgG/IgM i Virusit Herpes Simplex ⅰi IgG/IgM | 101047 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | ISO | |
| Testi i antitrupave të virusit Zika IgG/IgM | 101048 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | ISO | |
| Testi IgM i antitrupave të virusit të hepatitit E | 101049 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 | ISO | |
| Testi i gripit AG A+B | 101050 | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | 25 | CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP Test Multi Combo | 101051 | BB/S/P | Shtupë | 40 | ISO | |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Test Multi Combo | 101052 | BB/S/P | Shtupë | 40 | ISO | |
| Test HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo | 101053 | BB/S/P | Shtupë | 40 | ISO | |
| Test i Antigjenit të Monkey Pox | 101054 | shtupë orofaringeal | Kasetë | 25 | CE ISO | |
| Rotavirus/adenovirus antigjen i kombinuar | 101055 | Feces | Kasetë | 25 | CE ISO | |
