Dengue IgM/IgG/NS1 Testi i Antigjenit Test Dengue Combo
Dengue transmetohet nga kafshimi i një mushkonjës Aedes të infektuar me cilindo nga katër viruset e dengës. Ndodh në zonat tropikale dhe nën-tropikale të botës. Simptomat shfaqen 3 - 14 ditë pas kafshimit infektiv. Ethet e Dengue është një sëmundje febrile që prek foshnjat, fëmijët e vegjël dhe të rriturit. Ethet hemorragjike të dengës (ethet, dhimbja e barkut, të vjellat, gjakderdhja) është një ndërlikim potencialisht vdekjeprurës, duke prekur kryesisht fëmijët. Klinik i hershëm
Diagnoza dhe menaxhimi i kujdesshëm klinik nga mjekë dhe infermierë me përvojë rrisin mbijetesën e pacientëve. Testi i një hapi Dengue NS1 është një test i thjeshtë, cilësor vizual që zbulon antitrupa të virusit dengue në gjakun/serumin/plazmën e tërë të njeriut. Testi bazohet në imunokromatografinë dhe mund të japë njërezultojnë brenda 15 minutave.
INInformacione themelore.
| Modeli Nr. | 101011 | Temperatura e ruajtjes | 2-30 gradë |
| Jetëgjatësi | 24m | Koha e dorëzimit | Brenda 7 ditëve të punës |
| Objektiv diagnostikues | Dengue NS1 Virus | Pagesë | T/T Western Union PayPal |
| Pako transporti | Karton | Njësi paketimi | 1 pajisje provë x 10/kit |
| Origjinë | Porcelan | Kodi HS | 38220010000 |
Materialet e ofruara
1.TestSealabs Pajisja e provës individualisht e pajisur me petë me një tharëse
2. Zgjidhja e rastit në shishen e rënies
3. Manuali i Instruksionit për përdorim
Tipar
1. Opertaion i lehtë
2. Rezultati i leximit të shpejtë
3. Ndjeshmëri dhe saktësi të lartë
4. Pricemimi i arsyeshëm dhe cilësia e lartë
Mbledhja dhe përgatitja e ekzemplarëve
1. Testi i një hapi Dengue NS1 AG mund të kryhet i përdorur në gjak të tërë / serum / plazma.
2.Për të mbledhur ekzemplarë të tërë gjaku, serumi ose plazma pas procedurave të rregullta laboratorike klinike.
3. Serumi ose plazma e ndarë nga gjaku sa më shpejt të jetë e mundur për të shmangur hemolizën. Përdorni vetëm ekzemplarë të qartë jo hemolizues.
4.STIMI duhet të kryhet menjëherë pas mbledhjes së ekzemplarit. Mos i lini ekzemplarët në temperaturën e dhomës për periudha të zgjatura. Shembujt e serumit dhe plazmës mund të ruhen në 2-8 ℃ deri në 3 ditë. Për ruajtje afatgjatë, ekzemplarët duhet të mbahen nën -20. Gjaku i plotë duhet të ruhet në 2-8 ℃ nëse testi do të ekzekutohet brenda 2 ditëve nga mbledhja. Mos ngrini ekzemplarë të tërë gjaku.
5.Bring ekzemplarë në temperaturën e dhomës para testimit. Mostrat e ngrira duhet të jenë plotësisht të shkrirë dhe të përzihen mirë para testimit. Mostrat nuk duhet të ngrishen dhe shkrirë vazhdimisht.
Procedurë e provës
Lejoni testin, ekzemplarin, tampon dhe/ose kontrollet për të arritur temperaturën e dhomës 15-30 ℃ (59-86 ℉) para testimit.
1. Bërja e qeseve në temperaturën e dhomës para se ta hapni. Hiqni pajisjen e provës nga qese e mbyllur dhe përdorni sa më shpejt të jetë e mundur.
2. Vendosni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të nivelit.
3. Për ekzemplarin e serumit ose plazmës: Mbajeni pikën e pikës vertikalisht dhe transferoni 3 pika serumi ose plazma (afërsisht 100 μL) në pusin (et) e mostrës së pajisjes së provës, pastaj filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.
4.Për ekzemplarët e tërë të gjakut: Mbajeni pikat e pikës vertikalisht dhe transferoni 1 pikë të tërë gjaku (afërsisht 35 μ L) në pusin (et) e ekzemplarit të pajisjes së provës, pastaj shtoni 2 pika tampon (afërsisht 70 μl) dhe filloni kohëmatësin . Shihni ilustrimin më poshtë. Prisni që të shfaqet linja (et) me ngjyra. Lexoni rezultatet në 15 minuta. Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Shënime:
Aplikimi i sasisë së mjaftueshme të ekzemplarit është thelbësore për një rezultat të vlefshëm të testit. Nëse migrimi (lagështia e membranës) nuk vërehet në dritaren e provës pas një minutë, shtoni një pikë tjetër të tamponit (për gjak të tërë) ose ekzemplar (për serum ose plazma) në ekzemplarin.
Interpretimi i rezultatit
Pozitive:Shfaqen dy rreshta. Një rresht duhet të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit (c), dhe një tjetër vijë të dukshme me ngjyra
duhet të paraqitet në rajonin e linjës së provës.
Negativ: Një linjë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë linjë e dukshme me ngjyra shfaqet në rajonin e linjës së provës.
E pavlefshme:Linja e kontrollit nuk arrin të shfaqet. Vëllimi i pamjaftueshëm i ekzemplarit ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit. Rishikoni procedurën dhe përsëritni testin me një pajisje të re provë. Nëse problemi vazhdon, ndërpriteni duke përdorur menjëherë çantën e provës dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Profil i kompanisë
Testi tjetër i sëmundjes infektive që ne furnizojmë
| Kompleti i provës së shpejtë të sëmundjes infektive |
| ||||||
| Emrin e produktit | Katalogu Nr. | Ekzemplar | Format | Specifikim |
| Certifikatë | |
| Gripi Ag një provë | 101004 | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | 25 |
| CE ISO | |
| Testi i Gripit AG B | 101005 | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | 25 |
| CE ISO | |
| Testi i virusit të hepatitit C HCV C | 101006 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi HIV 1/2 | 101007 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| ISO | |
| Test HIV 1/2 Tri-Line | 101008 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi i antitrupave HIV 1/2/o | 101009 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| ISO | |
| Dengue IgG/IgM Test | 101010 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Testi i antigjenit Dengue NS1 | 101011 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Testi i antigjenit Dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | BB/S/P | Shtupë | 40 |
| CE ISO | |
| H.Pylori AB Test | 101013 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| H.Pylori Test AG | 101014 | Feces | Kasetë | 25 |
| CE ISO | |
| Testi i sifilizit (anti-treponemia pallidum) | 101015 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Testi IgG/IgM Typhoid IgG | 101016 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Testi i Toxo IgG/IgM | 101017 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi i tuberkulozit TB | 101018 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Testi i antigjenit sipërfaqësor të hepatitit HBSAG B | 101019 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi i antitrupave sipërfaqësor të hepatitit hbsAb B | 101020 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| ISO | |
| HBBSAG Hepatiti B Virusi E Testi i Antigjenit | 101021 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| ISO | |
| HBBSAG Hepatiti B Virusi E Testi i Antitrupave | 101022 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi i antitrupave të virusit të hepatitit B të hepatitit B | 101023 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| ISO | |
| Test rotavirus | 101024 | Feces | Kasetë | 25 |
| CE ISO | |
| Test adenovirus | 101025 | Feces | Kasetë | 25 |
| CE ISO | |
| Testi i antigjenit norovirus | 101026 | Feces | Kasetë | 25 |
| CE ISO | |
| Hepatiti a test igm i virusit | 101027 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Hepatiti hepatiti a virusi IgG/IgM test | 101028 | BB/S/P | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Test i Malarisë AG PF/PV Tri-Line | 101029 | WB | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Test i Malarisë AG PF/Pan Tri-Line | 101030 | WB | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Test i PV malarie AG | 101031 | WB | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Test i malaries AG PF | 101032 | WB | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Testi i malaries Ag Pan | 101033 | WB | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Testi i Leishmania IgG/IgM | 101034 | Serum | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Testi i Leptospira IgG/IgM | 101035 | Serum | Kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Test i Brucelozës (Brucella) IgG/IgM | 101036 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Testi Igm Chikungunya | 101037 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Test Chlamydia trachomatis AG | 101038 | Shtupë endokervikale/shtupë uretrale | Shirit/kasetë | 25 |
| ISO | |
| Neisseria gonorrhoeae AG Test | 101039 | Shtupë endokervikale/shtupë uretrale | Shirit/kasetë | 25 |
| CE ISO | |
| Testi Chlamydia pneumoniae AB Igg/IgM | 101040 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi Chlamydia pneumoniae AB Igm | 101041 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae AB Igg/IgM Test | 101042 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae AB Igm Test | 101043 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| CE ISO | |
| Testi i antitrupave të virusit Rubeola IgG/IgM | 101044 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi IgG/IgM i Antitrupit të Citomegalovirusit IgG/IgM | 101045 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi IgG/IgM i Virusit Herpes Simplex ⅰ IgG/IgM | 101046 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi IgG/IgM i Virusit Herpes Simplex ⅰi IgG/IgM | 101047 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi i antitrupave të virusit Zika IgG/IgM | 101048 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi IgM i antitrupave të virusit të hepatitit E | 101049 | BB/S/P | Shirit/kasetë | 40 |
| ISO | |
| Testi i gripit AG A+B | 101050 | Shtupë hundore/nazofaringjie | Kasetë | 25 |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP Test Multi Combo | 101051 | BB/S/P | Shtupë | 40 |
| ISO | |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Test Multi Combo | 101052 | BB/S/P | Shtupë | 40 |
| ISO | |
| Test HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo | 101053 | BB/S/P | Shtupë | 40 |
| ISO | |
| Test i Antigjenit të Monkey Pox | 101054 | shtupë orofaringeal | Kasetë | 25 |
| CE ISO | |
| Rotavirus/adenovirus antigjen i kombinuar | 101055 | Feces | Kasetë | 25 |
| CE ISO | |
