Kompleti i provës së antigjenit CEA Carcinoembryonic
Tabela e parametrave
| Numër modeli | Tsin101 |
| Emër | Kompleti i provës AFP alfa-fetoproteina |
| Tiparet | Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë |
| Ekzemplar | BB/S/P |
| Specifikim | 3.0 mm 4.0 mm |
| Saktësi | 99.6% |
| Ruajtje | 2'C-30'C |
| Transportim | Nga deti/nga ajri/tnt/fedx/dhl |
| Klasifikim i instrumenteve | Klasa II |
| Certifikatë | CE ISO FSC |
| Jetëgjatësi | dy vjet |
| Lloj | Pajisjet e analizës patologjike |
Parimi i pajisjes së shpejtë të provës FOB
Pajisja e provës së shpejtë të CEA (gjaku i plotë/serumi/plazma) është krijuar për të zbuluar antigjenin e njeriut karcinoembryonik (CEA) përmes interpretimit vizual të zhvillimit të ngjyrave në shiritin e brendshëm. Membrana u imobilizua me antitrupa të kapjes anti-CEA në rajonin e provës. Gjatë provës, ekzemplari lejohet të reagojë me antitrupa monoklonalë me ngjyra anti-CEA, konjugate ari koloidale, të cilat ishin të paracaktuar në jastëkun e mostrës së provës. Përzierja më pas lëviz në membranë nga një veprim kapilar dhe bashkëvepron me reagentët në membranë. Nëse do të kishte mjaft CEA në ekzemplarë, një brez me ngjyrë do të formohet në rajonin e provës së membranës. Prania e këtij brezi me ngjyra tregon një rezultat pozitiv, ndërsa mungesa e tij tregon një rezultat negativ. Paraqitja e një brezi me ngjyra në rajonin e kontrollit shërben si një kontroll procedural. Kjo tregon që vëllimi i duhur i ekzemplarit është shtuar dhe ka ndodhur gërryerja e membranës.
1. Mos hap një qese petë të hapur derisa të jetë gati për të filluar testimin. Pajisjet e provës në frigorifer duhet të lejohen të vijnë në temperaturën e dhomës (15 °- 28 ° C) përpara se të hapni qesen.
2. Largoni pajisjen nga qese mbrojtëse dhe etiketoni pajisjen me identifikimin e ekzemplarit.
3. Shtoni 50 ul gjak të freskët në pusin e mostrës (për kartën) ose jastëkun e mostrës (për dipstick), pastaj shtoni 2 pika (50 ul) të tamponit të drejtimit të provës në pusin e mostrës ose jastëkun e mostrës.
4. Lexoni rezultatin brenda 10- 15 minutave. Mos i lexoni rezultatet pas 15 minutave. Vërej
Banda me ngjyra e zhvilluar mbi rajonin e kontrollit që tregon se analiza është e plotë.
Procedurë e provës
Përmbajtja e kompletit
1.Pajisjet e provës së paketuar individualisht
Eachdo pajisje përmban një shirit me konjugues me ngjyra dhe reagentë reaktivë të paracaktuar në rajonet përkatëse.
2.Gypa të disponueshëm
Për shtimin e përdorimit të mostrave.
3.Tampon
Fosfat i kripur dhe konservues i fosfatit.
4.Paketë futje
Për udhëzimin e operacionit.
Interpretimi i rezultateve
Pozitive (+)
Dy grupe rozë shfaqen në rajonin e provës. Kjo tregon që ekzemplari përmban CEA
Negativ (-)
Vetëm një grup rozë shfaqet në rajonin e provës. Kjo tregon që nuk ka CEA në tërë gjakun.
I pavlefshëm
Nëse pa bandë me ngjyra shfaqet në rajonin e provës, ky është një tregues i një gabimi të mundshëm në kryerjen e provës. Testi duhet të përsëritet duke përdorur një pajisje të re.
Informacion për ekspozitën
Certifikatë
Profil i kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologji Co, LTD është një kompani profesionale e bioteknologjisë me rritje të shpejtë të specializuar në hulumtimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të provave të përparuara të diagnostikimit in vitro (IVD) dhe instrumente mjekësore.
Objekti ynë është GMP, ISO9001 dhe ISO13458 i certifikuar dhe ne kemi miratimin e FDA -së. Tani ne po presim me padurim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testin e pjellorisë, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit të ilaçeve, testet e shënuesit kardiak, testet e shënuesit të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, testet e markave tona kanë qenë të njohura në tregjet vendase dhe ato jashtë shtetit. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% aksionet e brendshme.
Proces produkti
1.Prapar
2. Mbusha
3.Kros membranë
4. PROMEL
5.Assemble
6.Përpej qese
7.Shkoni qeset
8.Pack kutinë
9. NDIKIMI
