Kompleti i testit të antigjenit karcinoembrional CEA
Tabela e parametrave
| Numri i modelit | TSIN101 |
| Emri | Kompleti i testit të Alfa-Fetoproteinës AFP |
| Veçoritë | Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë |
| Mostra | WB/S/P |
| Specifikim | 3,0 mm 4,0 mm |
| Saktësia | 99.6% |
| Magazinimi | 2'C-30'C |
| Transporti | Me det / me ajër / TNT / Fedx / DHL |
| Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Certifikata | CE ISO FSC |
| Afati i ruajtjes | dy vjet |
| Lloji | Pajisjet e Analizës Patologjike |
Parimi i pajisjes së testimit të shpejtë FOB
Pajisja e testit të shpejtë CEA (Gjak i plotë/Serum/Plazma) është projektuar për të zbuluar antigjenin karcinoembrional njerëzor (CEA) përmes interpretimit vizual të zhvillimit të ngjyrës në shiritin e brendshëm.Membrana u imobilizua me antitrupa të kapjes anti-CEA në zonën e provës.Gjatë testit, ekzemplari lejohet të reagojë me konjugat ari koloidal të antitrupave monoklonalë me ngjyrë anti-CEA, të cilat u lyen paraprakisht në panelin e mostrës së testit.Përzierja më pas lëviz në membranë me një veprim kapilar dhe ndërvepron me reagentët në membranë.Nëse kishte mjaft CEA në ekzemplarë, një brez me ngjyrë do të formohet në rajonin e testimit të membranës.Prania e këtij brezi me ngjyrë tregon një rezultat pozitiv, ndërsa mungesa e tij tregon një rezultat negativ.Shfaqja e një brezi me ngjyrë në zonën e kontrollit shërben si një kontroll procedural.Kjo tregon se vëllimi i duhur i mostrës është shtuar dhe ka ndodhur gërryerja e membranës.
1. Mos e hapni qesen me fletë metalike derisa të jeni gati për të filluar testimin.Pajisjet e provës në frigorifer duhet të lihen të arrijnë në temperaturën e dhomës (15°-28°C) përpara se të hapni qesen.
2. Hiqeni pajisjen nga qesja mbrojtëse dhe etiketoni pajisjen me identifikimin e ekzemplarit.
3. Shtoni 50 ul gjak të freskët në pusin e kampionit (për Kartën) ose Mbushjen e kampionit (për Dipstick), më pas shtoni 2 pika (50 ul) tampon testues në pusin e kampionit ose mbulesën e mostrës.
4. Lexoni rezultatin brenda 10-15 minutave.Mos i lexoni rezultatet pas 15 minutash.Vëzhgoni
brezi me ngjyrë i zhvilluar mbi rajonin e kontrollit që tregon se analiza është e plotë.
Procedura e testimit
PËRMBAJTJA E KIT
1.Pajisjet e testimit të paketuara individualisht
Çdo pajisje përmban një shirit me konjugate me ngjyra dhe reagentë reaktivë të përhapur paraprakisht në rajonet përkatëse.
2.Pipeta të disponueshme
Për shtimin e ekzemplarëve përdorni.
3.Tampon
I kripur me fosfat dhe konservues.
4.Insert paketimi
Për udhëzimet e funksionimit.
INTERPRETIMI I REZULTATEVE
Pozitive (+)
Dy shirita rozë shfaqen në zonën e provës.Kjo tregon se ekzemplari përmban CEA
Negativ (-)
Vetëm një brez rozë shfaqet në rajonin e provës.Kjo tregon se nuk ka CEA në gjakun e plotë.
E pavlefshme
Nëse në zonën e provës shfaqet një brez pa ngjyrë, ky është një tregues i një gabimi të mundshëm në kryerjen e testit.Testi duhet të përsëritet duke përdorur një pajisje të re.
Informacioni i ekspozitës
Certifikatë Nderi
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA.Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja.Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitni
2.Mbulesa
3.Membrana kryq
4.Rrip i prerë
5.Mbledhja
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9.Kaforti
