Kompleti i testit të Alfa-Fetoproteinës AFP
Tabela e parametrave
Numri i modelit | TSIN101 |
Emri | Kompleti i testit të Alfa-Fetoproteinës AFP |
Veçoritë | Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë |
Mostra | WB/S/P |
Specifikimi | 3,0 mm 4,0 mm |
Saktësia | 99.6% |
Magazinimi | 2'C-30'C |
Transporti | Me det / me ajër / TNT / Fedx / DHL |
Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
Certifikata | CE ISO FSC |
Afati i ruajtjes | dy vjet |
Lloji | Pajisjet e Analizës Patologjike |
Parimi i pajisjes së testimit të shpejtë FOB
Për serumin, mblidhni gjakun në një enë pa antikoagulant.
Lëreni gjakun të mpikset dhe ndani serumin nga mpiksja. Përdorni serumin për testim.
Nëse mostra nuk mund të testohet në ditën e grumbullimit, ruajeni kampionin e serumit në frigorifer ose frigorifer. Sillni
mostrat në temperaturën e dhomës përpara testimit. Mos e ngrini dhe shkrini ekzemplarin në mënyrë të përsëritur.
Procedura e testimit
1. Kur të jeni gati për të filluar testimin, hapni qesen e mbyllur duke e grisur përgjatë nivelit. Hiqeni testin nga qesja.
2. Tërhiqeni 0,2 ml (rreth 4 pika) mostër në pipetë dhe shpërndajeni në pusin e kampionit në kasetë.
3. Prisni 10-20 minuta dhe lexoni rezultatet. Mos i lexoni rezultatet pas 30 minutash.
PËRMBAJTJA E KIT
1) Mostra: serum
2) Formati: shirit, kasetë
3) Ndjeshmëria: 25ng/ml
4) Një komplet përfshin 1 provë (me tharëse) në një qese me folie
INTERPRETIMI I REZULTATEVE
Negative (-)
Vetëm një shirit me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Nuk ka brez të dukshëm në rajonin e testit (T).
Pozitive (+)
Përveç një brezi kontrolli me ngjyrë rozë (C), një brez i dallueshëm me ngjyrë rozë do të shfaqet gjithashtu në rajonin e testit (T).
Kjo tregon një përqendrim AFP prej më shumë se 25ng/mL. Nëse brezi i provës është i barabartë
në ose më e errët se brezi i kontrollit, tregon se përqendrimi AFP i ekzemplarit ka arritur
në ose është më e madhe se 400ng/mL. Ju lutemi konsultohuni me mjekun tuaj për të kryer një ekzaminim shumë më të detajuar.
E pavlefshme
Një mungesë totale e ngjyrës në të dy rajonet është një tregues i gabimit të procedurës dhe/ose se reagjenti i testimit është përkeqësuar.
RUAJTJA DHE STABILITETI
Kompletet e testimit mund të ruhen në temperaturën e dhomës (18 deri në 30°C) në qese të mbyllur deri në datën e skadimit.
Kompletet e testimit duhet të mbahen larg nga rrezet e diellit direkte, lagështia dhe nxehtësia.
Informacioni i ekspozitës
Profili i Kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, është një kompani bioteknologjike profesionale me rritje të shpejtë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të avancuara të testeve diagnostikuese (IVD) in-vitro dhe instrumenteve mjekësore.
Objekti ynë është i certifikuar GMP, ISO9001 dhe ISO13458 dhe ne kemi miratimin CE FDA. Tani ne mezi presim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testet e fertilitetit, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit me drogën, testet e shënuesve kardiakë, testet e shënuesve të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, marka jonë TESTSEALABS ka qenë e njohur si në tregjet vendase ashtu edhe në ato të huaja. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% të aksioneve vendase.
Procesi i produktit
1. Përgatitni
2.Mbulesa
3.Membrana kryq
4.Rrip i prerë
5.Mbledhja
6. Paketoni qeset
7. Mbyllni qeset
8. Paketoni kutinë
9.Kaffe