Kompleti i provës AFP alfa-fetoproteina
Tabela e parametrave
Numër modeli | Tsin101 |
Emër | Kompleti i provës AFP alfa-fetoproteina |
Tiparet | Ndjeshmëri e lartë, e thjeshtë, e lehtë dhe e saktë |
Ekzemplar | BB/S/P |
Specifikim | 3.0 mm 4.0 mm |
Saktësi | 99.6% |
Ruajtje | 2'C-30'C |
Transportim | Nga deti/nga ajri/tnt/fedx/dhl |
Klasifikim i instrumenteve | Klasa II |
Certifikatë | CE ISO FSC |
Jetëgjatësi | dy vjet |
Lloj | Pajisjet e analizës patologjike |
Parimi i pajisjes së shpejtë të provës FOB
Për serum, mblidhni gjak në një enë pa antikoagulant.
Lejoni që gjaku të mposhtë dhe të ndajë serumin nga mpiksja. Përdorni serumin për testim.
Nëse ekzemplari nuk mund të testohet në ditën e mbledhjes, ruajeni ekzemplarin e serumit në frigorifer ose frigorifer. Sjell
Shembuj në temperaturën e dhomës para testimit. Mos ngrini dhe shkruani ekzemplarin në mënyrë të përsëritur.
Procedurë e provës
1 Kur të jeni gati për të filluar testimin, hapni qesen e mbyllur duke shqyer përgjatë nivelit. Hiq provën nga qese.
2. Vizatoni 0.2ml (rreth 4 pika) mostër në pipetë, dhe shpërndani atë në pusin e mostrës në kasetë.
3. Prisni 10-20 minuta dhe lexoni rezultatet. Mos lexoni rezultate pas 30 minutash.
Përmbajtja e kompletit
1) Shembull: Serum
2) Formati: shirit, kasetë
3) Ndjeshmëria: 25ng/ml
4) Një çantë përfshin 1 provë (me tharëse) në një qese petë
Interpretimi i rezultateve
Negativ (-)
Vetëm një brez me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë brez i dukshëm në rajonin e provës (T).
Pozitive (+)
Përveç një brezi të kontrollit me ngjyrë rozë (C), një brez i veçantë me ngjyrë rozë do të shfaqet edhe në rajonin e provës (T).
Kjo tregon një përqendrim AFP prej më shumë se 25ng/ml. Nëse banda e provës është e barabartë
në ose më të errët se brezi i kontrollit, kjo tregon që përqendrimi AFP i ekzemplarit ka arritur
në ose është më e madhe se 400ng/ml. Ju lutemi këshillohuni me mjekun tuaj për të kryer një provim shumë më të detajuar.
I pavlefshëm
Një mungesë totale e ngjyrës në të dy rajonet është një tregues i gabimit të procedurës dhe/ose që reagenti i provës është përkeqësuar.
Ruajtje dhe stabilitet
Komplet e provës mund të ruhen në temperaturën e dhomës (18 deri 30 ° C) në qesen e mbyllur deri në datën e skadimit.
Kutitë e provës duhet të mbahen larg rrezet e diellit të drejtpërdrejtë, lagështinë dhe nxehtësinë.
Informacion për ekspozitën
Profil i kompanisë
Ne, Hangzhou Testsea Bioteknologji Co, LTD është një kompani profesionale e bioteknologjisë me rritje të shpejtë të specializuar në hulumtimin, zhvillimin, prodhimin dhe shpërndarjen e kompleteve të provave të përparuara të diagnostikimit in vitro (IVD) dhe instrumente mjekësore.
Objekti ynë është GMP, ISO9001 dhe ISO13458 i certifikuar dhe ne kemi miratimin e FDA -së. Tani ne po presim me padurim të bashkëpunojmë me më shumë kompani jashtë shtetit për zhvillim të ndërsjellë.
Ne prodhojmë testin e pjellorisë, testet e sëmundjeve infektive, testet e abuzimit të ilaçeve, testet e shënuesit kardiak, testet e shënuesit të tumorit, testet e ushqimit dhe sigurisë dhe testet e sëmundjeve të kafshëve, përveç kësaj, testet e markave tona kanë qenë të njohura në tregjet vendase dhe ato jashtë shtetit. Cilësia më e mirë dhe çmimet e favorshme na mundësojnë të marrim mbi 50% aksionet e brendshme.
Proces produkti
1.Prapar
2. Mbusha
3.Kros membranë
4. PROMEL
5.Assemble
6.Përpej qese
7.Shkoni qeset
8.Pack kutinë
9. NDIKIMI