Test testiranja testiranja toksa IgG/IGM hitri testni komplet
Hitre podrobnosti
Blagovna znamka: | TestSea | Ime izdelka: | Toxo IgG/IGM hitri testni komplet |
Kraj izvora: | Zhejiang, Kitajska | Tip: | Oprema za patološko analizo |
Spričevalo: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumentov | Razred II |
Natančnost: | 99,6% | Vzorec: | Polna kri/serum/plazma |
Format: | Kaseta/strip | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 PCS | Rok trajanja: | 2 leti |
Predvidena uporaba
Toxo IgG/IgM RPID test je hiter imunokromatografski test za hkratno odkrivanje protiteles IgM in IgG naToxo gondiiv človeškem serumu/plazmi. Test lahko uporabimo kot presejalni test za okužbo s tokso in kot pomoč za diferencialno diagnozo samoomejevalnih primarnih okužb s tokso in potencialno smrtnih sekundarnih okužb s toksami v povezavi z drugimi merili.
Povzetek
Hitri test Toxo IgG/IgM je bočni pretočni kromatografski imuno test. Preskusna kaseta je sestavljena iz: 1) Burgundijsko obarvano konjugatno blazinico, ki vsebuje toksove rekombinantne ovojniške antigene, konjugirane s koloidnim zlatom (toksovni konjugati), in zajčji igg-Gold Conjugates, 2) a nitrocelulozni membranski trak (T1 in T2 Bands) in T2 in T2) in T1 in T2) in T1 in T2) in T1 in T2) in T1 in T2) ter kontrolni pas (C Band). T1 pas je predhodno prevlečen s protitelesom za odkrivanje IgM anti-tokso, T2 pasu je prevlečen s protitelesom za odkrivanje IgG anti-tokso, C pa je predhodno prevlečen s kozjem proti zajcem IgG. Ko se v vzorčni vrtini preskusne kasete izpusti ustrezna količina preskusnega vzorca, se vzorec preseli s kapilarnim delovanjem po kaseti. Imunokompleks se nato zajame z reagentom, prevlečenim na pasu T2, ki tvori burgundsko obarvan T2 pas, kar kaže na pozitiven rezultat testa Toxo IgG in predlaga nedavno ali ponavljajočo se okužbo. Imunokompleks nato zajame reagent, predhodno prevlečen na pasu T1, ki tvori burgundski barvni pas T1, kar kaže na pozitiven rezultat testa Toxo IgM in predlaga svežo okužbo. Odsotnost kakršnih koli T pasov (T1 in T2) kaže na negativni rezultat.
Preskusni postopek
Dovoli, da je test, vzorec, pufer in/ali kontrole dosegel sobno temperaturo 15-30 ℃ (59-86 ℉) pred testiranjem.
1. Preden jo odprete, prinesite torbico na sobno temperaturo. Odstranite testno napravo izzapečatena vrečka in jo čim prej uporabite.
2. Preskusno napravo postavite na čisto in raven površino.
3. Za serumski ali plazemski vzorec: Držite kapalko navpično in prenesite 3 kapljice serumaali plazma (približno 100 μl) do vrtin (-e) vzorca testne naprave, nato pa zaženitečasovnik. Glej ilustracijo spodaj.
4. Za vzorce polne krvi: Držite kapalko navpično in prestavite 1 kapljico celotekri (približno 35 μl) v vrtine vzorca (-e) preskusne naprave, nato dodajte 2 kapljici pufra (približno 70 μl) in zaženite časovnik. Glej ilustracijo spodaj.
5. Počakajte, da se prikaže barvna črta. Rezultate preberite pri 15 minutah. Ne razlagajterezultat po 20 minutah.
Uporaba zadostne količine vzorca je bistvenega pomena za veljaven rezultat testa. Če selitve (vlaženjemembrane) v preskusnem oknu po eni minuti ne opazimo, dodajte še en kapljico medpomnilnika(za polno krv) ali vzorca (za serum ali plazmo) v vzorcu.
Interpretacija rezultatov
Pozitivno:Pojavita dve vrstici. Ena vrstica se mora vedno pojaviti v regiji kontrolne črte (c) inV preskusnem območju se mora pojaviti še ena očitna barvna črta.
Negativno:Ena barvna črta se prikaže v kontrolnem območju (c). Navidezna barvna črta se ne pojavi vobmočje preskusne črte.
Neveljaven:Nadzorna črta se ne prikaže. Nezadosten volumen vzorca ali napačen proceduralenTehnike so najverjetnejši razlogi za odpoved kontrolne linije.
★ Preglejte postopek in ponovitetest z novo testno napravo. Če težava traja, takoj prekinite s testnim kompletom in se obrnite na lokalnega distributerja.
Informacije o razstavi
Profil podjetja
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, izdelavo in distribucijo naprednih testnih kompletov in medicinskih instrumentov in instrumentov IVD) (IVD).
Naš objekt je GMP, ISO9001 in ISO13458 certificiran in imamo odobritev CE FDA. Zdaj se veselimo sodelovanja z več čezmorskimi podjetji za medsebojni razvoj.
Izdelujemo test plodnosti, teste nalezljivih bolezni, teste zlorabe drog, teste srčnega markerja, teste za markerje tumorjev, preskusi hrane in varnosti ter testi na živalih, poleg tega pa so bile naše blagovne znamke TestSealabs dobro znane tako na domačem kot na čezmorskih trgih. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo, da prevzamemo 50% domačih delnic.
Proces izdelka
1.Pare
2.Cover
3. CROSS membrana
4.Cut Strip
5.Sembly
6. BOUCHACE
7. Vzemite vrečke
8.Pakirajte škatlo
9.ENCASENT