TestSea bolezen test sifilis (antireponemija pallidum)
Hitre podrobnosti
| Blagovna znamka: | TestSea | Ime izdelka: | Test sifilisa (antireponemia pallidum) |
| Kraj izvora: | Zhejiang, Kitajska | Tip: | Oprema za patološko analizo |
| Spričevalo: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikacija instrumentov | Razred III |
| Natančnost: | 99,6% | Vzorec: | Polna kri/serum/plazma |
| Format: | Kaseta | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 PCS | Rok trajanja: | 2 leti |
| OEM & ODM | podpora | Specifikacija: | 40PC/škatla |
Sposobnost oskrbe：
5000000 kosov/kosov na mesec
Embalaža in dostava：
Podrobnosti o embalaži
40PC/škatla
2000PCS/CTN, 66*36*56,5cm, 18,5kg
Čas svinca:
| Količina (kosi) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Vodilni čas (dnevi) | 7 | 30 | Za pogajanja |
Opis videoposnetka
Predvidena uporaba
SIPHILIS （SYP） Hitro preskusna kaseta protitelesa (polna kri/serum/plazma) je hiter, serološki, imunokromatografski test za kvalitativno odkrivanje protiteles (IgG, IgM in IgA) na Treponema Pallidum (TP) v človeškem serumu ali plazmi. Namenjen je uporabi kot presejalni test in kot pomoč pri diagnozi okužbe s TP. Vsak reaktivni vzorec s hitro testno kaseto SYP AB je treba potrditi z alternativnimi metodami testiranja in kliničnimi ugotovitvami.
Povzetek
Treponema pallidum (TP) je vzročni povzročitelj sifilisa venerealne bolezni. TP je bakterija spiroheta z zunanjo ovojnico in citoplazemsko membrano. O organizmu je v primerjavi z drugimi bakterijskimi patogeni relativno malo znanega. Po podatkih Centra za nadzor bolezni (CDC) se število primerov okužbe s sifilisom od leta 1985 izrazito poveča. Nekateri ključni dejavniki, ki so prispevali k temu porastu, vključujejo epidemijo kokaina crack in visoko pojavnost prostitucije med uporabniki drog. Ena raziskava je poročala, da je veliko število žensk, okuženih z virusom HIV, pokazalo rezultate seroloških testov reaktivnih sifilisov. Za sifilis je značilno več kliničnih faz in dolga obdobja latentne, asimptomatske okužbe. Primarna okužba s sifilisom je opredeljena s prisotnostjo kancre na mestu inokulacije. Odziv protiteles na bakterijo TP je mogoče zaznati v 4 do 7 dneh po tem, ko se pojavi kancre. Okužba ostaja zaznavna, dokler bolnik ne dobi ustreznega zdravljenja.
Preskusni postopek
1. Enostopenjski test je mogoče izvesti na blatu.
2. Zberite zadostno količino blata (1-2 ml ali 1-2 g) v čisti posodi za zbiranje suhega vzorca, da dobite največ antigenov (če so prisotne). Najboljši rezultati bodo pridobljeni, če se testi izvajajo v 6 urah po zbiranju.
3. Zbrani specimen se lahko shrani 3 dni pri 2-8 ℃, če ga ne preizkusite v 6 urah. Za dolgoročno shranjevanje je treba vzorce hraniti pod -20 ℃.
4.Napot pokrovček cevi za zbiranje vzorcev, nato naključno zabodite aplikator za zbiranje vzorca v fekalni vzorec na vsaj 3 različna mesta, da zbirate približno 50 mg blata (kar ustreza 1/4 graha). Ne zajemite fekala membrane) v preskusnem oknu po eni minuti ne opazimo, v dobro dodajte še eno kapljico vzorca.
Pozitivno: Prikaže se dve vrstici. Ena vrstica se mora vedno pojaviti v območju kontrolne črte (C), v preskusni liniji pa se mora pojaviti druga navidezna barvna črta.
Negativno: Ena barvna črta se pojavi v kontrolnem območju (c). V preskusni liniji se ne prikaže očitna barvna črta.
Neveljavno: Nadzorna črta se ne prikaže. Nezadostni volumen vzorca ali napačne postopkovne tehnike so najverjetnejši razlogi za odpoved kontrolne črte.
★ Preglejte postopek in test ponovite z novo testno napravo. Če težava traja, takoj prekinite s testnim kompletom in se obrnite na lokalnega distributerja.
Seznam izdelkov
| Ime izdelka | Vzorec | Format | Spričevalo |
| Gripa ag test | Nosni/nazofaringealni bris | Kaseta | Ce ISO |
| TEST GRUENZA AG B | Nosni/nazofaringealni bris | Kaseta | Ce ISO |
| HCV hepatitis C virus AB test | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| HIV 1+2 test | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| HIV 1/2 tri-linijski test | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| HIV 1/2/O test protiteles | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| Test denga IgG/IgM | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Test antigena denga NS1 | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Test antigena denga IgG/IgM/NS1 | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| H.Pylori AB test | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| H.Pylori Ag test | Iztrebki | Kaseta | Ce ISO |
| Test sifilisa (antireponemia pallidum) | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Tifus IgG/IgM test | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Toxo IgG/IGM test | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| TB test tuberkuloze | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Hitri test HBSAG | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| HBSAB hiter test | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| HBEAG HITRO TEST | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| Hitri test HBEAB | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| Hitri test HBCAB | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| Rotavirusni test | Iztrebki | Kaseta | Ce ISO |
| Adenovirusni test | Iztrebki | Kaseta | Ce ISO |
| Norovirusni antigen test | Iztrebki | Kaseta | ISO |
| HAV hepatitis A virus IgM test | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM test | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Malaria AG PF/PV Tri-Line test | WB | Kaseta | Ce ISO |
| Malaria AG PF/PAN Tri-Line test | WB | Kaseta | ISO |
| Malaria AB PF/PV Tri-Line Test | WB | Kaseta | Ce ISO |
| Test malarije ag pv | WB | Kaseta | Ce ISO |
| Test malarije ag pf | WB | Kaseta | Ce ISO |
| Test malarije ag | WB | Kaseta | Ce ISO |
| Leishmania IgG/IgM test | Serum/plazma | Kaseta | Ce ISO |
| Leptospira IgG/IgM test | Serum/plazma | Kaseta | Ce ISO |
| Bruceloza (Brucella) IgG/IGM test | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Chikungunya IgM test | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Test Chlamydia trachomatis AG | Endocervikalni bris/sečnični bris | Kaseta | ISO |
| Neisseria gonorrhoeae AG test | Endocervikalni bris/sečnični bris | Kaseta | Ce ISO |
| Chlamydia pneumoniae AB IgG/IgM test | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Chlamydia pneumoniae AB IGM test | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae AB IgG/IgM test | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Mycoplasma pneumoniae AB IGM test | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| RUBELLAUS RUBELS AB IgG/IGM test | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Cytomegalo Virus protitelesa IgG/IgM test | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Herpes simpleksni virus ⅰ Test protiteles IgG/IgM | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Herpes simpleksni virus ⅱ Test protiteles IgG/IgM | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Test protiteles z virusom Zika IgG/IgM | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Preskus protiteles protiteles hepatitisa E | WB/S/P. | Kaseta | Ce ISO |
| Gripa ag a+b test | Nosni/nazofaringealni bris | Kaseta | Ce ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo test | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV MULTI TEST | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| HBSAG/HCV/HIV/SYP MULTI TEST | WB/S/P. | Kaseta | ISO |
| Monkey Pox Antigen testna kaseta | Orofaringealni bris | Kaseta | Ce ISO |
Sorodni izdelki
Informacije o razstavi
Častni certifikat
Profil podjetja
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, izdelavo in distribucijo naprednih testnih kompletov in medicinskih instrumentov in instrumentov IVD) (IVD).
Naš objekt je GMP, ISO9001 in ISO13458 certificiran in imamo odobritev CE FDA. Zdaj se veselimo sodelovanja z več čezmorskimi podjetji za medsebojni razvoj.
Izdelujemo test plodnosti, teste nalezljivih bolezni, teste zlorabe drog, teste srčnega markerja, teste za markerje tumorjev, preskusi hrane in varnosti ter testi na živalih, poleg tega pa so bile naše blagovne znamke TestSealabs dobro znane tako na domačem kot na čezmorskih trgih. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo, da prevzamemo 50% domačih delnic.
OEmbalaža in dostava
Pogosta vprašanja
Sedež imamo v Zhejiangu na Kitajskem, začnemo od leta 2015, prodajo v jugovzhodno Azijo (15,00%), domači trg (15,00%), jug ， America (10,00%), Afrika (10,00%), Severna Amerika (5,00%), vzhodna Amerika
Evropa (5,00%), Oceanija (5,00%), Srednja vzhod (5,00%), vzhodna Azija (5,00%), Zahodna Evropa (5,00%), Srednja Amerika (5,00%), Severna Evropa (5,00%), Južna Evropa ( 5,00%), Južna Azija (5,00%). V naši pisarni je približno 51-100 ljudi.
Vedno predprodukcijski vzorec pred maso proizvodnjo;
Vedno končni pregled pred odpremo;
Živali Diagnostični test Hithed test ， kompleti za testiranje plodnosti, kompleti za testiranje zlorabe zdravil ， kompleti za testi
Bogata moč v tehnologiji, napredni opremi, sodobnem sistemu upravljanja, celovito paleto hitrih testnih kompletov za klinično, družinsko in laboratorijsko diagnozo, ISO, CE FSC Certified
Sprejeti Pogoji dostave: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Dostava ；
Sprejeta valuta plačila: USD; RMB
Sprejeta vrsta plačila: T/T, Western Union, Escrow;
Govorjen jezik: angleščina