Testsea Disease Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgM komplet za hitri test
Hitri podatki
Blagovna znamka: | testsea | Ime izdelka: | Chlamydia Pneumoniae Ab IgM komplet za hitri test |
Kraj izvora: | Zhejiang, Kitajska | Tip: | Oprema za patološko analizo |
Certifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumentov | Razred II |
Natančnost: | 99,6 % | Primerek: | Polna kri/serum/plazma |
Oblika: | Kaseta/trak | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 kosov | Rok trajanja: | 2 leti |
Predvidena uporaba
Hitri test CP-IgM je hitri kromatografski imunski test za kvalitativno odkrivanje protiteles (IgM) proti chlamydia pneumoniae v polni krvi/serumu/plazmi za pomoč pri diagnozi virusne okužbe s Chlamydia pneumoniae.
Testni postopek
Pustite, da test, vzorec, pufer in/ali kontrole pred testiranjem dosežejo sobno temperaturo 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Vrečko segrejte na sobno temperaturo, preden jo odprete. Odstranite testno napravo izzaprto vrečko in jo čim prej uporabite.
2. Testno napravo postavite na čisto in ravno površino.
3. Za vzorec seruma ali plazme: držite kapalko navpično in prenesite 3 kapljice serumaali plazme (približno 100 μl) v vdolbino (S) za vzorec preskusne naprave, nato začnitečasovnik. Glejte spodnjo sliko.
4. Za vzorce polne krvi: Držite kapalko navpično in prenesite 1 kapljico cele krvikrvi (približno 35 μl) v vdolbino (S) za vzorec testne naprave, nato dodajte 2 kapljici pufra (približno 70 μl) in zaženite časovnik. Glejte spodnjo sliko.
5. Počakajte, da se prikažejo barvne črte. Preberite rezultate po 15 minutah. Ne razlagajterezultat po 20 minutah.
Nanos zadostne količine vzorca je bistvenega pomena za veljaven rezultat testa. Če selitev (močenjemembrane) v testnem okencu po eni minuti ni opaziti, dodajte še eno kapljico pufra(za polno kri) ali vzorec (za serum ali plazmo) v vdolbino za vzorec.
Interpretacija rezultatov
pozitivno:Pojavita se dve vrstici. V območju kontrolne črte (C) se mora vedno pojaviti ena črta inv območju testne črte se mora pojaviti še ena navidezna barvna črta.
negativno:Ena barvna črta se pojavi v kontrolni regiji (C). Nobena očitna barvna črta se ne pojaviobmočje testne linije.
Neveljavno:Nadzorna črta se ne prikaže. Nezadostna količina vzorca ali nepravilen postopektehnike so najverjetnejši razlogi za okvaro krmilne linije.
★ Preglejte postopek in ponovitetest z novo testno napravo. Če težave ne odpravite, takoj prenehajte uporabljati testni komplet in se obrnite na lokalnega distributerja.
Informacije o razstavi
Profil podjetja
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, je hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, proizvodnjo in distribucijo naprednih in vitro diagnostičnih (IVD) testnih kompletov in medicinskih instrumentov.
Naš objekt ima certifikate GMP, ISO9001 in ISO13458 ter odobritev CE FDA. Zdaj se veselimo sodelovanja z več čezmorskimi podjetji za medsebojni razvoj.
Izdelujemo teste plodnosti, teste nalezljivih bolezni, teste zlorabe drog, teste srčnih markerjev, teste tumorskih markerjev, teste hrane in varnosti ter teste bolezni živali, poleg tega je naša blagovna znamka TESTSEALABS dobro znana tako na domačem kot čezmorskem trgu. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo prevzem več kot 50% domačih delnic.
Postopek izdelka
1. Pripravite se
2.Pokrov
3. Križna membrana
4. Izrežite trak
5.Sestavljanje
6. Zapakirajte vrečke
7. Zaprite vrečke
8. Zapakirajte škatlo
9. Embalaža