Veleprodajni PSA PSA Prostate Specific Prostate ANTIGEN SESTAVITELJA IN PROIZVODNJI | TestSea

PSA komplet za testiranje antigena PSA prostate

Kratek opis:

PSA hiter test je imunokromatografski test za kvalitativno odkrivanje antigena, specifičnega za prostato (PSA) v človeškem serumu ali plazemskem vzorcu. Namenjen je uporabi kot presejalni test in kot pomoč pri diagnozi raka prostate.

Natančna visoka občutljivost in specifičnost za odkrivanje antigena prostate (PSA) v človeškem serumu ali plazmi.


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Tabela parametra

Številka modela TSIN101
Ime PSA Prostate, specifičen za antigen kvalitativni testni komplet
Lastnosti Visoka občutljivost, preprosta, enostavna in natančna
Vzorec WB/S/P.
Specifikacija 3,0 mm 4,0 mm
Natančnost 99,6%
Skladiščenje 2'c-30'C
Dostava Po morju/po zraku/TNT/FEDX/DHL
Klasifikacija instrumentov Razred II
Spričevalo CE ISO FSC
Rok trajanja dve leti
Tip Oprema za patološko analizo

 

HIV 382

Načelo testne naprave FOB

Preskusna naprava PSA (polna kri) zazna antigene, specifične za prostate, z vizualno interpretacijo razvoja barv na notranjem traku. Protitelesa PSA so imobilizirana na preskusnem območju membrane. Med testiranjem vzorec reagira s PSA protitelesi, konjugiranimi na barvne delce in predhodno na vzorčni blazinici testa. Zmes se nato skozi membrano migrira s kapilarnim delovanjem in komunicira z reagenti na membrani. Če je v vzorcu dovolj PSA, se bo na preskusnem območju membrane oblikoval obarvan pas. Testni pas (T) Singal šibkejši od referenčnega pasu (R) kaže, da je raven PSA v vzorcu med 4-10 ng/ml. Signal preskusnega pasu (T), enak ali blizu referenčnega pasu (R), označuje, da je raven PSA v vzorcu približno 10 ng/ml. Signal testnega pasu (T), močnejši od referenčnega pasu (R), kaže, da je raven PSA v vzorcu nad 10 ng/ml. Videz barvnega pasu na kontrolni regiji služi kot proceduralna kontrola, kar kaže na to, da je bil dodan ustrezen volumen vzorca in prišlo do membranskega poganjanja.

Preskusna naprava PSA (polna kri/serum/plazma) je hiter vizualni imunološki test za kvalitativno domnevno odkrivanje antigenov, specifičnih za prostato, v vzorcih človeške polne krvi, seruma ali plazme. Ta komplet je namenjen uporabi kot pomoč pri diagnozi raka prostate.

HIV 382

Preskusni postopek

Pred uporabo prinesite teste, vzorce, pufer in/ali krmilje na sobno temperaturo.

1. Odstranite test iz njegove zaprte vrečke in ga postavite na čisto, raven površino. Napravo označite s pacientom ali kontrolnim identifikacijo. Za najboljše rezultate je treba test izvesti v eni uri.

2. Prenesite 1 kapljice seruma/plazme na vrtine (-e) naprave z vzorcem s priloženo pipeto za enkratno uporabo, nato dodajte 1 kapljico pufra in zaženite časovnik.
OR
Prenesite 2 kapljice polne krvi v vrtine (-e) naprave z vzorcem s zagotovljeno pipeto za enkratno uporabo, nato dodajte 1 kapljico pufra in zaženite časovnik.
OR
Pustite, da 2 viseči kapljici prste krvi padejo v sredino vzorčnega vrtine (-e) preskusne naprave, nato dodajte 1 kapljico pufra in zaženite časovnik.
Izogibajte se lovljenju zračnih mehurčkov v vrtinih vzorcev in ne dodajte nobene rešitve na območje rezultatov.
Ko test začne delovati, se bo barva preselila po membrani.

3. Počakajte, da se pojavijo obarvani pasovi. Rezultat je treba brati pri 10 minutah. Rezultata ne razlagajte po 20 minutah.

Vsebina kompleta

Preskusna naprava PSA (polna kri) je hiter vizualni imunološki test za kvalitativno domnevno odkrivanje antigenov, specifičnih za prostato, v vzorcih človeške polne krvi, v serumu ali plazmi. Ta komplet je namenjen uporabi kot pomoč pri diagnozi raka prostate.

HIV 382

Interpretacija rezultatov

Pozitivno (+)

Rose-roza pasovi so vidni tako v kontrolni regiji kot v preskusni regiji. To kaže na pozitiven rezultat za hemoglobinski antigen.

Negativno (-)

V kontrolni regiji je viden pas rose-roza. V preskusnem območju se ne pojavi barvni pas. To kaže, da je koncentracija hemoglobinskega antigena enaka ali pod mejo zaznavanja testa.

Neveljaven

Sploh ni vidnega pasu ali pa je vidni pas samo v preskusnem območju, vendar ne v kontrolni regiji. Ponovite z novim testnim kompletom. Če test še vedno ne uspe, se obrnite na distributerja ali trgovino, kjer ste kupili izdelek, s številko sklopa.

HIV 382

Informacije o razstavi

Informacije o razstavi (6)

Informacije o razstavi (6)

Informacije o razstavi (6)

Informacije o razstavi (6)

Informacije o razstavi (6)

Informacije o razstavi (6)

1-1

Častni certifikat

Profil podjetja

Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, izdelavo in distribucijo naprednih testnih kompletov in medicinskih instrumentov in instrumentov IVD) (IVD).
Naš objekt je GMP, ISO9001 in ISO13458 certificiran in imamo odobritev CE FDA. Zdaj se veselimo sodelovanja z več čezmorskimi podjetji za medsebojni razvoj.
Izdelujemo test plodnosti, teste nalezljivih bolezni, teste zlorabe drog, teste srčnega markerja, teste za markerje tumorjev, preskusi hrane in varnosti ter testi na živalih, poleg tega pa so bile naše blagovne znamke TestSealabs dobro znane tako na domačem kot na čezmorskih trgih. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo, da prevzamemo 50% domačih delnic.

Proces izdelka

1.Pare

1.Pare

1.Pare

2.Cover

1.Pare

3. CROSS membrana

1.Pare

4.Cut Strip

1.Pare

5.Sembly

1.Pare

6. BOUCHACE

1.Pare

7. Vzemite vrečke

1.Pare

8.Pakirajte škatlo

1.Pare

9.ENCASENT

Informacije o razstavi (6)

Pošljite nam svoje sporočilo:

Pošljite nam svoje sporočilo:

Tu napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite