Komplet za testiranje specifičnega antigena prostate PSA

Komplet za testiranje specifičnega antigena PSA prostate Prikazana slika

Kratek opis:

Hitri test PSA je imunokromatografski test za kvalitativno odkrivanje prostata specifičnega antigena (PSA) v vzorcu človeškega seruma ali plazme.Namenjen je uporabi kot presejalni test in kot pomoč pri diagnozi raka prostate.

Natančna visoka občutljivost in specifičnost za odkrivanje specifičnega antigena prostate (PSA) v človeškem serumu ali plazmi.

Pošljite nam e-pošto Prenesi kot PDF

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Tabela parametrov

Številka modela	TSIN101
Ime	Komplet za kvalitativni test PSA specifičnega antigena prostate
Lastnosti	Visoka občutljivost, preprosto, enostavno in natančno
Primerek	WB/S/P
Specifikacija	3,0 mm 4,0 mm
Natančnost	99,6 %
Shranjevanje	2'C-30'C
Dostava	Po morju/po zraku/TNT/Fedx/DHL
Klasifikacija instrumentov	Razred II
Certifikat	CE ISO FSC
Rok uporabnosti	dve leti
Vrsta	Oprema za patološko analizo

HIV 382

Načelo naprave za hitri test FOB

Naprava za hitri test PSA (polna kri) zazna antigene, specifične za prostato, z vizualno interpretacijo razvoja barve na notranjem traku.Protitelesa PSA so imobilizirana na testnem območju membrane.Med testiranjem vzorec reagira s protitelesi PSA, konjugiranimi z obarvanimi delci in predhodno nanesenimi na blazinico vzorca testa.Zmes nato migrira skozi membrano s kapilarnim delovanjem in interagira z reagenti na membrani.Če je v vzorcu dovolj PSA, se bo na testnem območju membrane oblikoval obarvan pas.Šibkejši testni pas (T) od referenčnega pasu (R) pomeni, da je raven PSA v vzorcu med 4–10 ng/mL.Signal testnega pasu (T), ki je enak ali blizu referenčnega pasu (R), pomeni, da je raven PSA v vzorcu približno 10 ng/mL.Signal testnega pasu (T), močnejši od referenčnega pasu (R), pomeni, da je raven PSA v vzorcu nad 10 ng/mL.Videz obarvanega traku na kontrolnem območju služi kot proceduralni nadzor, ki kaže, da je bil dodan ustrezen volumen vzorca in da je prišlo do odvajanja membrane.

Naprava za hitri test PSA (polna kri/serum/plazma) je hiter vizualni imunski test za kvalitativno domnevno odkrivanje specifičnih antigenov prostate v človeški polni krvi, serumu ali vzorcih plazme.Ta komplet je namenjen uporabi kot pomoč pri diagnosticiranju raka prostate.

HIV 382

Testni postopek

Pred uporabo segrejte teste, vzorce, pufer in/ali kontrole na sobno temperaturo.

1. Odstranite test iz zapečatene vrečke in ga položite na čisto, ravno površino.Označite napravo z identifikacijo bolnika ali nadzora.Za najboljše rezultate je treba analizo opraviti v eni uri.

2. Prenesite 1 kapljico seruma/plazme v vdolbino za vzorec (S) naprave s priloženo pipeto za enkratno uporabo, nato dodajte 1 kapljico pufra in zaženite časovnik.
OR
Prenesite 2 kapljici polne krvi v vdolbino za vzorce (S) naprave s priloženo pipeto za enkratno uporabo, nato dodajte 1 kapljico pufra in zaženite časovnik.
OR
Pustite, da 2 viseči kapljici polne krvi iz prsta padeta v sredino jamice za vzorec (S) testne naprave, nato dodajte 1 kapljico pufra in zaženite časovnik.
Izogibajte se ujetju zračnih mehurčkov v vdolbino za vzorec (S) in ne dodajajte nobene raztopine na območje rezultata.
Ko test začne delovati, bo barva migrirala po membrani.

3. Počakajte, da se prikažejo barvni pasovi.Rezultat je treba odčitati po 10 minutah.Ne interpretirajte rezultata po 20 minutah.

VSEBINA KOMPLETA

Naprava za hitri test PSA (polna kri) je hitri vizualni imunski test za kvalitativno domnevno odkrivanje specifičnih antigenov prostate v človeški polni krvi, serumu ali vzorcih plazme.Ta komplet je namenjen uporabi kot pomoč pri diagnosticiranju raka prostate.

HIV 382

INTERPRETACIJA REZULTATOV

pozitivno (+)

V kontrolni in testni regiji so vidni rožnati trakovi.Označuje pozitiven rezultat za antigen hemoglobina.

Negativno (-)

V kontrolni regiji je viden rožnato rožnat pas.V testnem območju se ne pojavi noben barvni pas.Kaže, da je koncentracija antigena hemoglobina enaka nič ali pod mejo detekcije testa.

Neveljavno

Sploh ni vidnega pasu ali pa je viden pas samo v testnem območju, ne pa tudi v kontrolnem območju.Ponovite z novim testnim kompletom.Če test še vedno ni uspešen, se obrnite na distributerja ali trgovino, kjer ste kupili izdelek, s številko lota.

HIV 382

Informacije o razstavi

Informacije o razstavi (6)

Častno spričevalo

Profil podjetja

Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, je hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, proizvodnjo in distribucijo naprednih in vitro diagnostičnih (IVD) testnih kompletov in medicinskih instrumentov.
Naš objekt ima certifikate GMP, ISO9001 in ISO13458 ter odobritev CE FDA.Zdaj se veselimo sodelovanja z več čezmorskimi podjetji za medsebojni razvoj.
Izdelujemo teste plodnosti, teste nalezljivih bolezni, teste zlorabe drog, teste srčnih markerjev, teste tumorskih markerjev, teste hrane in varnosti ter teste živalskih bolezni, poleg tega je naša blagovna znamka TESTSEALABS dobro znana tako na domačem kot čezmorskem trgu.Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo prevzem več kot 50 % domačih delnic.