Komplet za testiranje karcinoembrionalnega antigena CEA
Tabela parametrov
| Številka modela | TSIN101 |
| Ime | Komplet za testiranje alfa-fetoproteina AFP |
| Lastnosti | Visoka občutljivost, preprosto, enostavno in natančno |
| Primerek | WB/S/P |
| Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Natančnost | 99,6 % |
| Shranjevanje | 2'C-30'C |
| Pošiljanje | Po morju/po zraku/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikacija instrumentov | Razred II |
| Certifikat | CE ISO FSC |
| Rok uporabnosti | dve leti |
| Vrsta | Oprema za patološko analizo |
Načelo naprave za hitri test FOB
Naprava za hitri test CEA (polna kri/serum/plazma) je bila zasnovana za odkrivanje človeškega karcinoembrionalnega antigena (CEA) z vizualno interpretacijo razvoja barve v notranjem traku. Membrana je bila imobilizirana s protitelesi za zajemanje anti-CEA na testni regiji. Med preskusom lahko vzorec reagira z obarvanimi koloidnimi zlatimi konjugati monoklonskih protiteles proti CEA, ki so bili predhodno naneseni na vzorčno blazinico testa. Zmes se nato premika po membrani s kapilarnim delovanjem in deluje z reagenti na membrani. Če je bilo v vzorcih dovolj CEA, se bo na testnem območju membrane oblikoval obarvan pas. Prisotnost tega barvnega pasu kaže na pozitiven rezultat, njegova odsotnost pa na negativen rezultat. Videz barvnega pasu na kontrolni regiji služi kot proceduralna kontrola. To pomeni, da je bila dodana ustrezna količina vzorca in je prišlo do vpijanja membrane.
1. Ne odpirajte vrečke iz folije, dokler niste pripravljeni na začetek testiranja. Hlajene testne naprave je treba pred odpiranjem vrečke pustiti, da se segrejejo na sobno temperaturo (15–28 °C).
2. Odstranite napravo iz zaščitne vrečke in jo označite z identifikacijo vzorca.
3. Dodajte 50 ul sveže krvi v vdolbino za vzorec (za kartico) ali blazinico za vzorčenje (za merilno paličico), nato dodajte 2 kapljici (50 ul) pufra za testiranje v vdolbinico za vzorec ali blazinico za vzorce.
4. Odčitajte rezultat v 10-15 minutah. Ne odčitavajte rezultatov po 15 minutah. Opazujte
barvni trak, razvit nad kontrolno regijo, kar pomeni, da je test končan.
Testni postopek
VSEBINA KOMPLETA
1.Posamezno pakirane testne naprave
Vsaka naprava vsebuje trak z barvnimi konjugati in reaktivnimi reagenti, predhodno razpršenimi na ustreznih območjih.
2.Pipete za enkratno uporabo
Za dodajanje primerkov uporabite.
3.Medpomnilnik
Fiziološka raztopina s fosfatnim pufrom in konzervans.
4.Vložek paketa
Za navodila za delovanje.
INTERPRETACIJA REZULTATOV
pozitivno (+)
Na testnem območju se pojavita dva rožnata pasova. To pomeni, da vzorec vsebuje CEA
Negativno (-)
Na testnem območju se pojavi samo en rožnat pas. To pomeni, da v polni krvi ni CEA.
Neveljavno
Če se na testnem območju pojavi brezbarvni trak, je to znak morebitne napake pri izvedbi testa. Test je treba ponoviti z novo napravo.
Informacije o razstavi
Častno spričevalo
Profil podjetja
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, je hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, proizvodnjo in distribucijo naprednih in vitro diagnostičnih (IVD) testnih kompletov in medicinskih instrumentov.
Naš objekt ima certifikate GMP, ISO9001 in ISO13458 ter odobritev CE FDA. Zdaj se veselimo sodelovanja z več čezmorskimi podjetji za medsebojni razvoj.
Izdelujemo teste plodnosti, teste nalezljivih bolezni, teste zlorabe drog, teste srčnih markerjev, teste tumorskih markerjev, teste hrane in varnosti ter teste bolezni živali, poleg tega je naša blagovna znamka TESTSEALABS dobro znana tako na domačem kot čezmorskem trgu. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo prevzem več kot 50% domačih delnic.
Postopek izdelka
1. Pripravite se
2.Pokrov
3. Križna membrana
4. Izrežite trak
5.Sestavljanje
6. Zapakirajte vrečke
7. Zaprite vrečke
8. Zapakirajte škatlo
9. Embalaža
