CEA CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN TEST

Kratek opis:

Testirani komplet CEA je hiter kromatografski imunološki test za kvalitativno odkrivanje karcinoembrionskega antigena (CEA) v polni krvi / serumu / plazmi. Ta naprava je namenjena kot pomoč pri spremljanju bolnikov za napredek ali odziv na zdravljenje ali za odkrivanje ponavljajoče se ali preostale bolezni.

Pošljite nam e -pošto Prenesite kot PDF

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Tabela parametra

Številka modela	TSIN101
Ime	AFP alfa-fetoprotein testni komplet
Lastnosti	Visoka občutljivost, preprosta, enostavna in natančna
Vzorec	WB/S/P.
Specifikacija	3,0 mm 4,0 mm
Natančnost	99,6%
Skladiščenje	2'c-30'C
Dostava	Po morju/po zraku/TNT/FEDX/DHL
Klasifikacija instrumentov	Razred II
Spričevalo	CE ISO FSC
Rok trajanja	dve leti
Tip	Oprema za patološko analizo

HIV 382

Načelo testne naprave FOB

Hitra testna naprava CEA (polna kri/serum/plazma) je zasnovana za odkrivanje človeškega karcinoembrionskega antigena (CEA) z vizualno interpretacijo razvoja barv v notranjem traku. Membrana je bila imobilizirana s protitelesi proti CEA za zajem na preskusnem območju. Med testom se lahko vzorec reagira z barvnimi anti-cea monoklonskimi protitelesi koloidnim zlatom konjugatom, ki so bili predhodni na vzorčni ploščici testa. Mešanica se nato po membrani premakne s kapilarnim delovanjem in komunicira z reagenti na membrani. Če je bilo v vzorcih dovolj CEA, se bo na preskusnem območju membrane oblikoval obarvan pas. Prisotnost tega barvnega pasu kaže na pozitiven rezultat, medtem ko njegova odsotnost kaže na negativen rezultat. Videz barvnega pasu na kontrolni regiji služi kot procesni nadzor. To kaže, da je bil dodan pravilen volumen vzorca in se je pojavilo membransko bekanje.

HIV 382

1. Ne odpirajte torbice za folijo, dokler ne začnete testirati. Hladilne testne naprave je treba pred odpiranjem vrečke pustiti na sobno temperaturo (15 °- 28 ° C).
2. Napravo odstranite iz zaščitne vrečke in napravo označite z identifikacijo vzorca.
3. V vrtino vzorca (za kartico) ali vzorčno ploščico (za drobno palico) dodajte 50 UL sveže krvi, nato dodajte 2 kapljici (50 UL) preskusnega tekaškega pufra v vrtino ali vzorčno ploščico.
4. Preberite rezultat v 10 do 15 minutah. Ne preberite rezultatov po 15 minutah. Opazujte

Barvni pas, razvit na kontrolnem območju, ki označuje, da je test dokončan.

Preskusni postopek

Vsebina kompleta

1.Posamično pakirane testne naprave
Vsaka naprava vsebuje trak z barvnimi konjugati in reaktivnimi reagenti, predhodno razširjenimi v ustreznih regijah.

2.Pipete za enkratno uporabo
Za dodajanje uporabe vzorcev.

3.Pufer
Fosfat pufrena fiziološka raztopina in konzervans.

4.Paket vstavka
Za pouk delovanja.

HIV 382

Interpretacija rezultatov

Pozitivno (+)

Na preskusni regiji se pojavita dva roza pasova. To kaže, da vzorec vsebuje CEA

Negativno (-)

Na testni regiji se pojavi samo en roza pas. To kaže, da v celotni krvi ni CEA.

Neveljaven

Če se na preskusnem območju pojavi brez barvne pasu, je to pokazatelj možne napake pri izvajanju testa. Test je treba ponoviti z novo napravo.

HIV 382

Informacije o razstavi

Informacije o razstavi (6)

Častni certifikat

Profil podjetja

Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, izdelavo in distribucijo naprednih testnih kompletov in medicinskih instrumentov in instrumentov IVD) (IVD).
Naš objekt je GMP, ISO9001 in ISO13458 certificiran in imamo odobritev CE FDA. Zdaj se veselimo sodelovanja z več čezmorskimi podjetji za medsebojni razvoj.
Izdelujemo test plodnosti, teste nalezljivih bolezni, teste zlorabe drog, teste srčnega markerja, teste za markerje tumorjev, preskusi hrane in varnosti ter testi na živalih, poleg tega pa so bile naše blagovne znamke TestSealabs dobro znane tako na domačem kot na čezmorskih trgih. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo, da prevzamemo 50% domačih delnic.