AFP alfa-fetoprotein testni komplet

Kratek opis:

Enostopenjski testi alfa fetoproteina (AFP) so kvalitativni imunološki testi za odkrivanje povišanih ravni alfa fetoproteina (AFP) v serumu. Kvalitativni rezultati so enostavni za branje, ne potrebujejo dodatnih instrumentov ali reagentov in so določeni v 10 minutah. Koncentracija AFP v serumu se učinkovito uporablja za pomoč pri diagnozi hepatoma, jajčnikov, testisov in predkakralnih terato-karcinomov.

Pošljite nam e -pošto Prenesite kot PDF

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Tabela parametra

Številka modela	TSIN101
Ime	AFP alfa-fetoprotein testni komplet
Lastnosti	Visoka občutljivost, preprosta, enostavna in natančna
Vzorec	WB/S/P.
Specifikacija	3,0 mm 4,0 mm
Natančnost	99,6%
Skladiščenje	2'c-30'C
Dostava	Po morju/po zraku/TNT/FEDX/DHL
Klasifikacija instrumentov	Razred II
Spričevalo	CE ISO FSC
Rok trajanja	dve leti
Tip	Oprema za patološko analizo

HIV 382

Načelo testne naprave FOB

Za serum nabirajte kri v posodo brez antikoagulanta.
Pustite, da se kri strdi in loči serum od strdka. Za testiranje uporabite serum.
Če vzorca ni mogoče preizkusiti na dan zbiranja, shranite serumski vzorec v hladilniku ali zamrzovalniku. Prinesi
vzorci do sobne temperature pred testiranjem. Ne zamrznite in odmrznite primera večkrat.

HIV 382

Preskusni postopek

1. Ko ste pripravljeni začeti testirati, odprite zapečateno torbico tako, da se raztrgate po zarezu. Odstranite test iz torbice.

2. V pipeto narišite vzorca 0,2 ml (približno 4 kapljice) in ga v kaseto dobro izpustite v vzorec.

3. Počakajte 10-20 minut in preberite rezultate. Ne preberite rezultatov po 30 minutah.

Vsebina kompleta

1) Vzorec: serum
2) Oblika: Strip, kaseta
3) Občutljivost: 25NG/ml
4) En komplet vključuje 1 test (z sušenjem) v torbico za folijo

HIV 382

Interpretacija rezultatov

Negativno (-)

Na kontrolni (c) regiji se pojavi samo en barvni pas. Ni očitnega pasu na preskusni (t) regiji.

Pozitivno (+)

Poleg roza barvnega krmilnega (c) pasu se bo v preskusnem (t) regiji pojavil tudi izrazit roza barvni pas.

To kaže na koncentracijo AFP več kot 25NG/ml. Če je testni pas enak
do ali temnejši od kontrolnega pasu, to kaže, da je koncentracija AFP dosegla

do ali je večji od 400ng/ml. Prosimo, posvetujte se s svojim zdravnikom, da opravite veliko podrobnejši izpit.

Neveljaven

Skupna odsotnost barve v obeh regijah je pokazatelj napake postopka in/ali da se je preskusni reagent poslabšal.

HIV 382

Shranjevanje in stabilnost

Testni kompleti lahko shranite pri sobni temperaturi (18 do 30 ° C) v zaprti torbici do datuma poteka.

Testne komplete je treba držati stran od neposredne sončne svetlobe, vlage in toplote.

HIV 382

Informacije o razstavi

Informacije o razstavi (6)

Častni certifikat

Profil podjetja

Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je hitro rastoče profesionalno biotehnološko podjetje, specializirano za raziskovanje, razvoj, izdelavo in distribucijo naprednih testnih kompletov in medicinskih instrumentov in instrumentov IVD) (IVD).
Naš objekt je GMP, ISO9001 in ISO13458 certificiran in imamo odobritev CE FDA. Zdaj se veselimo sodelovanja z več čezmorskimi podjetji za medsebojni razvoj.
Izdelujemo test plodnosti, teste nalezljivih bolezni, teste zlorabe drog, teste srčnega markerja, teste za markerje tumorjev, preskusi hrane in varnosti ter testi na živalih, poleg tega pa so bile naše blagovne znamke TestSealabs dobro znane tako na domačem kot na čezmorskih trgih. Najboljša kakovost in ugodne cene nam omogočajo, da prevzamemo 50% domačih delnic.