Testsea Disease Test TYP Súprava rýchleho testu IgG/IgM na týfus

Krátky popis:

Názov značky:

testsea

Názov produktu:

TYP týfus IgG/IgM

Miesto pôvodu:

Zhejiang, Čína

Typ:

Zariadenia na patologickú analýzu

certifikát:

ISO9001/13485

Klasifikácia prístrojov

Trieda II

Presnosť:

99,6 %

Vzor:

Plná krv/sérum/plazma

Formát:

Kazeta/pás

špecifikácia:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 ks

Čas použiteľnosti:

2 roky


Detail produktu

Štítky produktu

Rýchle podrobnosti

Názov značky:

testsea

Názov produktu:

TYP týfus IgG/IgM

Miesto pôvodu:

Zhejiang, Čína

Typ:

Zariadenia na patologickú analýzu

certifikát:

ISO9001/13485

Klasifikácia prístrojov

Trieda II

Presnosť:

99,6 %

Vzor:

Plná krv/sérum/plazma

Formát:

Kazeta/pás

špecifikácia:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 ks

Čas použiteľnosti:

2 roky

HIV 382

Zamýšľané použitie

Rýchly test na týfus IgG/IgM je laterálny prietokový imunotest na súčasnú detekciu a diferenciáciu IgG a IgM proti Salmonella typhi (S. typhi) v ľudskom sére, plazme. Je určený na použitie ako skríningový test a ako pomôcka pri diagnostike infekcie S. typhi. Akákoľvek reaktívna vzorka s rýchlym testom IgG/IgM na týfus musí byť potvrdená alternatívnou testovacou metódou (metódami).

HIV 382

HIV 382

Zhrnutie

Brušný týfus spôsobuje S. typhi, gramnegatívna baktéria. Na celom svete sa ročne vyskytne 17 miliónov prípadov a 600 000 súvisiacich úmrtí1. Pacienti, ktorí sú infikovaní HIV, majú výrazne zvýšené riziko klinickej infekcie S. typhi2. Dôkaz infekcie H. pylori tiež predstavuje zvýšené riziko získania brušného týfusu. 1-5% pacientov sa stane chronickým nosičom prechovávajúcim S. typhi v žlčníku.

Klinická diagnóza brušného týfusu závisí od izolácie S. typhi z krvi, kostnej drene alebo špecifickej anatomickej lézie. V zariadeniach, ktoré si tento zložitý a časovo náročný zákrok nemôžu dovoliť, sa na uľahčenie diagnostiky používa Filix-Widal test. Mnohé obmedzenia však vedú k ťažkostiam pri interpretácii Widalovho testu3,4.

Naproti tomu rýchly test na týfus IgG/IgM je jednoduchý a rýchly laboratórny test. Test súčasne deteguje a diferencuje IgG a IgM protilátky proti špecifickému antigénu S. typhi5 t vo vzorke plnej krvi, čím pomáha pri stanovení súčasnej alebo predchádzajúcej expozície S. typhi.

Postup testu

Pred testovaním nechajte test, vzorku, tlmivý roztok a/alebo kontroly dosiahnuť izbovú teplotu 15-30 ℃ (59-86 ℉).

1. Pred otvorením nechajte vrecko zohriať na izbovú teplotu. Odstráňte testovacie zariadenie zzapečatené vrecko a použite ho čo najskôr.
2. Umiestnite testovacie zariadenie na čistý a rovný povrch.
3. Pre vzorku séra alebo plazmy: Držte kvapkadlo vertikálne a preneste 3 kvapky séraalebo plazmy (približne 100 μl) do jamky (S) vzorky testovacieho zariadenia, potom spustitečasovač. Pozrite si ilustráciu nižšie.
4. Pre vzorky plnej krvi: Držte kvapkadlo vertikálne a preneste 1 kvapku celej krvikrvi (približne 35 μl) do jamky (S) na testovacom zariadení, potom pridajte 2 kvapky pufra (približne 70 μl) a spustite časovač. Pozrite si ilustráciu nižšie.
5. Počkajte, kým sa objavia farebné čiary. Odčítajte výsledky po 15 minútach. Neinterpretujtevýsledok po 20 minútach.

Pre platný výsledok testu je nevyhnutné nanesenie dostatočného množstva vzorky. Ak migrácia (zvlhnutiemembrány) sa nepozoruje v testovacom okienku po jednej minúte, pridajte ešte jednu kvapku pufra(pre plnú krv) alebo vzorku (pre sérum alebo plazmu) do jamky na vzorku.

Interpretácia výsledkov

Pozitívne:Objavia sa dva riadky. Jedna čiara by sa mala vždy objaviť v oblasti kontrolnej čiary (C) av oblasti testovacej čiary by sa mala objaviť ďalšia viditeľná farebná čiara.

Negatívne:V kontrolnej oblasti (C) sa objaví jedna farebná čiara. Nezobrazuje sa žiadna viditeľná farebná čiaraoblasť testovacej čiary.

Neplatné:Kontrolná čiara sa nezobrazuje. Nedostatočný objem vzorky alebo nesprávny postuptechniky sú najpravdepodobnejšími dôvodmi zlyhania riadiaceho vedenia.

★ Skontrolujte postup a zopakujte hotest s novým testovacím zariadením. Ak problém pretrváva, okamžite prestaňte používať testovaciu súpravu a kontaktujte miestneho distribútora.

Informácie o výstave

Informácie o výstave (6)

Informácie o výstave (6)

Informácie o výstave (6)

Informácie o výstave (6)

Informácie o výstave (6)

Informácie o výstave (6)

Čestný certifikát

1-1

Profil spoločnosti

My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je rýchlo rastúca profesionálna biotechnologická spoločnosť špecializujúca sa na výskum, vývoj, výrobu a distribúciu pokročilých in-vitro diagnostických (IVD) testovacích súprav a lekárskych nástrojov.
Naše zariadenie je certifikované GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválenie CE FDA. Teraz sa tešíme na spoluprácu s viacerými zámorskými spoločnosťami na vzájomnom rozvoji.
Vyrábame testy plodnosti, testy infekčných chorôb, testy zneužívania drog, testy srdcových markerov, testy nádorových markerov, testy potravín a bezpečnosti a testy chorôb zvierat, navyše naša značka TESTSEALABS je dobre známa na domácom aj zámorskom trhu. Najlepšia kvalita a priaznivé ceny nám umožňujú prevziať 50% domácich akcií.

Produktový proces

1.Pripravte sa

1.Pripravte sa

1.Pripravte sa

2.Prikryte

1.Pripravte sa

3. Krížová membrána

1.Pripravte sa

4. Odstrihnite prúžok

1.Pripravte sa

5.Montáž

1.Pripravte sa

6. Zabaľte vrecká

1.Pripravte sa

7. Utesnite vrecká

1.Pripravte sa

8. Zabaľte krabicu

1.Pripravte sa

9.Zapuzdrenie

Informácie o výstave (6)

Pošlite nám svoju správu:

Pošlite nám svoju správu:

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju