Jednostupňový test antigénu dengue NS1 Rýchla detekcia krvi
Dengue sa prenáša uštipnutím komára rodu Aedes infikovaného ktorýmkoľvek zo štyroch vírusov dengue. Vyskytuje sa v tropických a subtropických oblastiach sveta. Symptómy sa objavia 3 – 14 dní po infekčnom uhryznutí. Horúčka dengue je horúčkovité ochorenie, ktoré postihuje dojčatá, malé deti a dospelých. Hemoragická horúčka dengue (horúčka, bolesť brucha, vracanie, krvácanie) je potenciálne smrteľná komplikácia, ktorá postihuje najmä deti. Včasná klinická
diagnostika a starostlivý klinický manažment skúsenými lekármi a sestrami zvyšujú prežitie pacientov. Jednostupňový test dengue NS1 Test je jednoduchý vizuálny kvalitatívny test, ktorý zisťuje protilátky proti vírusu dengue v ľudskej plnej krvi/sére/plazme. Test je založený na imunochromatografii a môže poskytnúť avýsledok do 15 minút.
INZákladné informácie.
| Model č | 101011 | Skladovacia teplota | 2-30 stupňov |
| Čas použiteľnosti | 24 mil | Dodacia lehota | Do 7 pracovných dní |
| Diagnostický cieľ | Vírus dengue NS1 | Platba | T/T Western Union Paypal |
| Prepravný balík | Kartón | Baliaca jednotka | 1 testovacie zariadenie x 10/súprava |
| Pôvod | Čína | Kód HS | 38220010000 |
Poskytnuté materiály
1. Testovacie zariadenie Testsealabs jednotlivo s fóliovým vrecúškom s vysúšadlom
2. Testovací roztok v kvapkacej fľaštičke
3. Návod na použitie
Funkcia
1. Jednoduchá obsluha
2. Rýchle čítanie Výsledok
3. Vysoká citlivosť a presnosť
4. Rozumná cena a vysoká kvalita
Odber a príprava vzoriek
1. Jednostupňový test dengue NS1 Ag možno vykonať na plnej krvi/sére/plazme.
2. Odoberať vzorky plnej krvi, séra alebo plazmy podľa pravidelných klinických laboratórnych postupov.
3. Čo najskôr oddeľte sérum alebo plazmu od krvi, aby ste sa vyhli hemolýze. Používajte iba číre nehemolyzované vzorky.
4. Testovanie by sa malo vykonať ihneď po odbere vzorky. Nenechávajte vzorky pri izbovej teplote dlhší čas. Vzorky séra a plazmy sa môžu skladovať pri teplote 2-8 °C až 3 dni. Pri dlhodobom skladovaní by sa vzorky mali uchovávať pod -20 °C. Ak sa má test vykonať do 2 dní od odberu, plná krv by sa mala skladovať pri teplote 2 – 8 °C. Nezmrazujte vzorky plnej krvi.
5. Pred testovaním nechajte vzorky zohriať na izbovú teplotu. Zmrazené vzorky sa musia pred testovaním úplne rozmraziť a dobre premiešať. Vzorky by sa nemali opakovane zmrazovať a rozmrazovať.
Postup testu
Pred testovaním nechajte test, vzorku, tlmivý roztok a/alebo kontroly dosiahnuť izbovú teplotu 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Pred otvorením nechajte vrecko zohriať na izbovú teplotu. Vyberte testovacie zariadenie z uzavretého vrecka a použite ho čo najskôr.
2. Umiestnite testovacie zariadenie na čistý a rovný povrch.
3. Pre vzorku séra alebo plazmy: Držte kvapkadlo vo zvislej polohe a preneste 3 kvapky séra alebo plazmy (približne 100 μl) do jamky (S) na vzorku testovacieho zariadenia, potom spustite časovač. Pozrite si ilustráciu nižšie.
4. Pre vzorky plnej krvi: Držte kvapkadlo vo zvislej polohe a preneste 1 kvapku plnej krvi (približne 35 μl) do jamky (S) na vzorku testovacieho zariadenia, potom pridajte 2 kvapky pufra (približne 70 μl) a spustite časovač. . Pozrite si ilustráciu nižšie. Počkajte, kým sa objavia farebné čiary. Odčítajte výsledky po 15 minútach. Neinterpretujte výsledok po 20 minútach.
Poznámky:
Pre platný výsledok testu je nevyhnutné nanesenie dostatočného množstva vzorky. Ak po jednej minúte nie je v testovacom okienku pozorovaná migrácia (zvlhnutie membrány), pridajte do jamky na vzorku ešte jednu kvapku pufra (pre plnú krv) alebo vzorku (pre sérum alebo plazmu).
Interpretácia výsledku
Pozitívne:Objavia sa dva riadky. Jedna čiara by sa mala vždy objaviť v oblasti kontrolnej čiary (C) a ďalšia viditeľná farebná čiara
by sa mala objaviť v oblasti testovacej čiary.
Negatívne: V kontrolnej oblasti (C) sa objaví jedna farebná čiara. V oblasti testovacej čiary sa neobjaví žiadna viditeľná farebná čiara.
Neplatné:Kontrolná čiara sa nezobrazuje. Nedostatočný objem vzorky alebo nesprávne postupy sú najpravdepodobnejšími dôvodmi zlyhania kontrolnej linky. Skontrolujte postup a zopakujte test s novým testovacím zariadením. Ak problém pretrváva, okamžite prestaňte používať testovaciu súpravu a kontaktujte miestneho distribútora.
Profil spoločnosti
Dodávame iné testy na infekčné choroby
| Súprava na rýchly test infekčných chorôb |
| ||||||
| Názov produktu | Katalógové č. | Vzorka | Formátovať | Špecifikácia |
| Certifikát | |
| Chrípkový test Ag A | 101004 | Výter z nosa/nosofaryngu | kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Chrípkový test Ag B | 101005 | Výter z nosa/nosofaryngu | kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Test proti vírusu HCV hepatitídy C | 101006 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 trojriadkový test | 101008 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na protilátky HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test IgG/IgM na horúčku dengue | 101010 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test antigénu dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test antigénu dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ab Test | 101013 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag test | 101014 | Feces | kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Test na syfilis (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM na týfus | 101016 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM test | 101017 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na tuberkulózu TBC | 101018 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test povrchového antigénu HBsAg na hepatitídu B | 101019 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| ISO | |
| HBsAb Test povrchových protilátok proti hepatitíde B | 101020 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test HBsAg vírusu hepatitídy B a antigénu | 101021 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| ISO | |
| HBsAg vírus hepatitídy B a test protilátok | 101022 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na jadrovú protilátku vírusu hepatitídy B HBsAg | 101023 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na rotavírus | 101024 | Feces | kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Adenovírusový test | 101025 | Feces | kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Test na norovírusový antigén | 101026 | Feces | kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| HAV test IgM na vírus hepatitídy A | 101027 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| HAV Test IgG/IgM na vírus hepatitídy A | 101028 | WB/S/P | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Malária Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Malária Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na maláriu Ag pv | 101031 | WB | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na maláriu Ag pf | 101032 | WB | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Malária Ag pan Test | 101033 | WB | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test leishmania IgG/IgM | 101034 | Sérum/plazma | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test Leptospira IgG/IgM | 101035 | Sérum/plazma | kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM na brucelózu (brucella). | 101036 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya IgM test | 101037 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag test | 101038 | Endocervikálny výter/výter z uretry | Pás/kazeta | 25T |
| ISO | |
| Test Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Endocervikálny výter/výter z uretry | Pás/kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101040 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM test | 101041 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM test | 101043 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM protilátok proti vírusu rubeoly | 101044 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test IgG/IgM protilátok proti cytomegalovírusu | 101045 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Vírus Herpes simplex Ⅰ test IgG/IgM protilátok | 101046 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test IgG/IgM protilátok proti vírusu Herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test IgG/IgM protilátok proti vírusu Zika | 101048 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test IgM protilátok proti vírusu hepatitídy E | 101049 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Chrípkový test Ag A+B | 101050 | Výter z nosa/nosofaryngu | kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Multikombinovaný test HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Multikombinovaný test MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Multikombinovaný test HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test antigénu opičích kiahní | 101054 | orofaryngeálne výtery | kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Kombinovaný test na rotavírus/adenovírusový antigén | 101055 | Feces | kazeta | 25T |
| CE ISO | |
