Testsealabs® antigénový test COVID-19 schválený filipínskym FDA

Blahoželáme!”Rýchly test antigénu COVID-19 Testsealabs® vyrobený spoločnosťou Testsea získal 25. apríla 2022 certifikáciu FDA na Filipínach. Certifikácia naznačuje, že produkty rýchleho testu Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid sú schválené na predaj v Filipínsky trh miestnou vládou.

1

Náš produkt je možné použiť na profesionálne aj domáce použitie (samotestovanie). Pre inštitúcie, jednotlivcov a rodiny je vhodné rýchlo a včas detegovať vzorky výterov z nosa/nosofaryngu/orofaryngu.

 dôvod jeho popularity:

* Vysoká špecifickosť a citlivosť

* Okamžitý výsledok po 15-20 minútach

* Jednoduché odoberanie vzoriek* Nevyžaduje sa žiadne vybavenie* Výsledky sú jasne viditeľné

* Vhodné pre nové korunky vo veľkom meradle* Identifikujte skorú infekciu

2

Od vypuknutia COVID-19 spoločnosť Testsea prísne dodržiava systém riadenia kvality ISO13485 a ISO9001 s výskumom, výrobou, kontrolou kvality, financiami, domácim predajom a medzinárodným predajom atď. a získala certifikát samotestovania CE 1011/1434. v EÚ, certifikácia Therapeutic Goods Administration (TGA) v Austrálii, Thajsku Food and Drug Administration (FDA) a niektoré ďalšie certifikácie z rôznych krajín, ktoré preukazujú kvalitu naše produkty sú schválené príslušnými vládnymi inštitúciami. Naše výrobky majú tiež dobrú povesť a vplyv značky zo zámorských trhov. Testsea bude pokračovať vo výskume a vývoji produktov rýchleho testovania COVID-19 a prispievať k boju proti epidémii COVID-19 na celom svete.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Čas odoslania: 29. apríla 2022

Pošlite nám svoju správu:

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju