Test antigénu dengue IgM/IgG/NS1 Kombinovaný test dengue
Krátky úvod
Dengue sa prenáša uštipnutím komára rodu Aedes infikovaného ktorýmkoľvek zo štyroch vírusov dengue. Vyskytuje sa v tropických a subtropických oblastiach sveta. Symptómy sa objavia 3-14 dní po infekčnom uhryznutí. Horúčka dengue je horúčkovité ochorenie, ktoré postihuje dojčatá, malé deti a dospelých. Hemoragická horúčka dengue (horúčka, bolesť brucha, vracanie, krvácanie) je potenciálne smrteľná komplikácia, ktorá postihuje najmä deti. Včasná klinická diagnostika a starostlivý klinický manažment skúsenými lekármi a sestrami zvyšuje prežitie pacientov. Kombinovaný test NS1 Ag-IgG/IgM je jednoduchý vizuálny kvalitatívny test, ktorý zisťuje protilátky vírusu dengue a antigén NS1 vírusu dengue v ľudskej plnej krvi/sére/plazme. Test je založený na imunochromatografii a môže poskytnúť výsledok do 15 minút.
Základné informácie.
| Model č | 101012 | Skladovacia teplota | 2-30 stupňov |
| Čas použiteľnosti | 24 mil | Dodacia lehota | Wdo 7 pracovných dní |
| Diagnostický cieľ | DVírus IgG IgM NS1 | Platba | T/T Western Union Paypal |
| Prepravný balík | Kartón | Baliaca jednotka | 1 testovacie zariadenie x 10/súprava |
| Pôvod | Čína | Kód HS | 38220010000 |
Poskytnuté materiály
1. Testovacie zariadenie Testsealabs jednotlivo s fóliovým vrecúškom s vysúšadlom
2. Testovací roztok v kvapkacej fľaštičke
3. Návod na použitie
Funkcia
1. Jednoduchá obsluha
2. Rýchle čítanie Výsledok
3. Vysoká citlivosť a presnosť
4. Rozumná cena a vysoká kvalita
Odber a príprava vzoriek
1. Kombinovaný test na horúčku dengue NS1 Ag-IgG/IgM možno použiť na plnú krv/sérum/plazmu.
2. Odoberať vzorky plnej krvi, séra alebo plazmy podľa pravidelných klinických laboratórnych postupov.
3. Testovanie by sa malo vykonať ihneď po odbere vzorky. Nenechávajte vzorky pri izbovej teplote dlhší čas. Pri dlhodobom skladovaní by sa vzorky mali uchovávať pod -20 °C. Ak sa má test vykonať do 2 dní od odberu, celá krv by sa mala skladovať pri teplote 2 – 8 °C. Nezmrazujte vzorky plnej krvi.
4. Pred testovaním nechajte vzorky zohriať na izbovú teplotu. Zmrazené vzorky sa musia pred testovaním úplne rozmraziť a dobre premiešať. Vzorky by sa nemali opakovane zmrazovať a rozmrazovať.
Postup testu
Pred testovaním nechajte test, vzorku, tlmivý roztok a/alebo kontroly dosiahnuť izbovú teplotu 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Pred otvorením nechajte vrecko zohriať na izbovú teplotu. Vyberte testovacie zariadenie z uzavretého vrecka a použite ho čo najskôr. Testovacie zariadenie umiestnite na čistý a rovný povrch.
2. Pre test IgG/IgM: Držte kvapkadlo vo zvislej polohe a preneste 1 kvapku vzorky (približne 10 μl) do jamky (S) na vzorku testovacieho zariadenia, potom pridajte 2 kvapky pufra (približne 70 μl) a spustite časovač. Pozrite si ilustráciu nižšie.
3. Pre test NS1:
Pre vzorku séra alebo plazmy: Držte kvapkadlo vo zvislej polohe a preneste 8~10 kvapiek séra alebo plazmy (približne 100 μl) do jamky (S) na vzorku testovacieho zariadenia, potom spustite časovač. Pozrite si ilustráciu nižšie.
Pre vzorky plnej krvi: Držte kvapkadlo zvisle a preneste 3 kvapky plnej krvi (približne 35 μl) do jamky (S) na vzorku testovacieho zariadenia, potom pridajte 2 kvapky pufra (približne 70 μl) a spustite časovač. Pozrite si ilustráciu nižšie.
4. Počkajte, kým sa objavia farebné čiary. Odčítajte výsledky po 15 minútach. Neinterpretujte výsledok po 20 minútach.
Poznámky:
Pre platný výsledok testu je nevyhnutné nanesenie dostatočného množstva vzorky. Ak po jednej minúte nie je v testovacom okienku pozorovaná migrácia (zvlhnutie membrány), pridajte do jamky na vzorku ešte jednu kvapku pufra alebo vzorky.
Profil spoločnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, sme profesionálna výroba špecializujúca sa na výskum, vývoj a výrobu lekárskych diagnostických testovacích súprav, činidiel a originálneho materiálu. predávame komplexný sortiment rýchlych testovacích súprav pre klinickú, rodinnú a laboratórnu diagnostiku vrátane súprav na testovanie plodnosti, súprav na testovanie zneužívania drog, súprav na testovanie infekčných chorôb, súprav na testovanie nádorových markerov, súprav na testovanie bezpečnosti potravín, naše zariadenie má certifikát GMP, ISO CE . Máme továreň v záhradnom štýle s rozlohou viac ako 1000 metrov štvorcových, máme bohatú silu v technológii, moderné vybavenie a moderný systém riadenia, už sme si udržiavali spoľahlivé obchodné vzťahy s klientmi doma aj v zahraničí. Ako popredný dodávateľ rýchlych diagnostických testov in vitro poskytujeme služby OEM ODM, máme klientov v Severnej a Južnej Amerike, Európe, Oceánii, na Strednom východe, v juhovýchodnej Ázii, ako aj v Afrike. Úprimne dúfame, že rozvinieme a nadviažeme rôzne obchodné vzťahy s priateľmi na základe princípov rovnosti a vzájomných výhod.
Dodávame iné testy na infekčné choroby
| Súprava na rýchly test infekčných chorôb |
| |||||
| Názov produktu | Katalógové č. | Vzorka | Formátovať | Špecifikácia | Certifikát | |
| Chrípkový test Ag A | 101004 | Výter z nosa/nosofaryngu | kazeta | 25T | CE ISO | |
| Chrípkový test Ag B | 101005 | Výter z nosa/nosofaryngu | kazeta | 25T | CE ISO | |
| Test proti vírusu HCV hepatitídy C | 101006 | WB/S/P | kazeta | 40T | ISO | |
| Test HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | kazeta | 40T | ISO | |
| HIV 1/2 trojriadkový test | 101008 | WB/S/P | kazeta | 40T | ISO | |
| Test na protilátky HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | kazeta | 40T | ISO | |
| Test IgG/IgM na horúčku dengue | 101010 | WB/S/P | kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test antigénu dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test antigénu dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T | CE ISO | |
| H.Pylori Ab Test | 101013 | WB/S/P | kazeta | 40T | CE ISO | |
| H.Pylori Ag test | 101014 | Feces | kazeta | 25T | CE ISO | |
| Test na syfilis (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test IgG/IgM na týfus | 101016 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM test | 101017 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Test na tuberkulózu TBC | 101018 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test povrchového antigénu HBsAg na hepatitídu B | 101019 | WB/S/P | kazeta | 40T | ISO | |
| HBsAb Test povrchových protilátok proti hepatitíde B | 101020 | WB/S/P | kazeta | 40T | ISO | |
| Test HBsAg vírusu hepatitídy B a antigénu | 101021 | WB/S/P | kazeta | 40T | ISO | |
| HBsAg vírus hepatitídy B a test protilátok | 101022 | WB/S/P | kazeta | 40T | ISO | |
| Test na jadrovú protilátku vírusu hepatitídy B HBsAg | 101023 | WB/S/P | kazeta | 40T | ISO | |
| Test na rotavírus | 101024 | Feces | kazeta | 25T | CE ISO | |
| Adenovírusový test | 101025 | Feces | kazeta | 25T | CE ISO | |
| Test na norovírusový antigén | 101026 | Feces | kazeta | 25T | CE ISO | |
| HAV test IgM na vírus hepatitídy A | 101027 | WB/S/P | kazeta | 40T | CE ISO | |
| HAV Test IgG/IgM na vírus hepatitídy A | 101028 | WB/S/P | kazeta | 40T | CE ISO | |
| Malária Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | kazeta | 40T | CE ISO | |
| Malária Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test na maláriu Ag pv | 101031 | WB | kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test na maláriu Ag pf | 101032 | WB | kazeta | 40T | CE ISO | |
| Malária Ag pan Test | 101033 | WB | kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test leishmania IgG/IgM | 101034 | Sérum/plazma | kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test Leptospira IgG/IgM | 101035 | Sérum/plazma | kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test IgG/IgM na brucelózu (brucella). | 101036 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Chikungunya IgM test | 101037 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag test | 101038 | Endocervikálny výter/výter z uretry | Pás/kazeta | 25T | ISO | |
| Test Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Endocervikálny výter/výter z uretry | Pás/kazeta | 25T | CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101040 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM test | 101041 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM test | 101043 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test IgG/IgM protilátok proti vírusu rubeoly | 101044 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Test IgG/IgM protilátok proti cytomegalovírusu | 101045 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Vírus Herpes simplex Ⅰ test IgG/IgM protilátok | 101046 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Test IgG/IgM protilátok proti vírusu Herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Test IgG/IgM protilátok proti vírusu Zika | 101048 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Test IgM protilátok proti vírusu hepatitídy E | 101049 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Chrípkový test Ag A+B | 101050 | Výter z nosa/nosofaryngu | kazeta | 25T | CE ISO | |
| Multikombinovaný test HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Multikombinovaný test MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Multikombinovaný test HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Test antigénu opičích kiahní | 101054 | orofaryngeálne výtery | kazeta | 25T | CE ISO | |
| Kombinovaný test na rotavírus/adenovírusový antigén | 101055 | Feces | kazeta | 25T | CE ISO | |
