Súprava na testovanie karcinoembryonálneho antigénu CEA
Tabuľka parametrov
| Číslo modelu | TSIN101 |
| Meno | Testovacia súprava alfa-fetoproteínu AFP |
| Vlastnosti | Vysoká citlivosť, jednoduché, ľahké a presné |
| Vzorka | WB/S/P |
| Špecifikácia | 3,0 mm 4,0 mm |
| Presnosť | 99,6 % |
| Skladovanie | 2'C - 30'C |
| Doprava | Po mori / letecky / TNT / Fedx / DHL |
| Klasifikácia prístrojov | Trieda II |
| Certifikát | CE ISO FSC |
| Čas použiteľnosti | dva roky |
| Typ | Zariadenia na patologickú analýzu |
Princíp rýchleho testovacieho zariadenia FOB
Zariadenie na rýchle testovanie CEA (celá krv/sérum/plazma) bolo navrhnuté na detekciu ľudského karcinoembryonálneho antigénu (CEA) prostredníctvom vizuálnej interpretácie vývoja farby vo vnútornom prúžku. Membrána bola imobilizovaná anti-CEA záchytnými protilátkami v testovacej oblasti. Počas testu sa vzorka nechá reagovať s farebnými anti-CEA monoklonálnymi protilátkami, konjugátmi koloidného zlata, ktoré boli vopred potiahnuté na vzorkovej podložke testu. Zmes sa potom pohybuje po membráne kapilárnym pôsobením a interaguje s činidlami na membráne. Ak bolo vo vzorkách dostatok CEA, v testovacej oblasti membrány sa vytvorí farebný pás. Prítomnosť tohto farebného pruhu znamená pozitívny výsledok, zatiaľ čo jeho absencia znamená negatívny výsledok. Vzhľad farebného pásika v kontrolnej oblasti slúži ako kontrola postupu. To znamená, že bol pridaný správny objem vzorky a došlo k vzlínaniu membrány.
1. Neotvárajte fóliové vrecko, kým nie ste pripravení začať testovať. Chladené testovacie zariadenia by sa mali pred otvorením vrecka nechať zohriať na izbovú teplotu (15°- 28°C).
2. Vyberte zariadenie z ochranného vrecka a označte zariadenie identifikáciou vzorky.
3. Pridajte 50 ul čerstvej krvi do jamky na vzorku (pre kartu) alebo podložky na vzorku (pre odmerku), potom pridajte 2 kvapky (50 ul) pufra na testovanie do jamky na vzorku alebo podložky na vzorku.
4. Odčítajte výsledok do 10-15 minút. Neodčítajte výsledky po 15 minútach. Pozorovať
farebný pás sa vytvoril nad kontrolnou oblasťou, čo znamená, že test je dokončený.
Postup testu
OBSAH SÚPRAVY
1.Samostatne balené testovacie zariadenia
Každé zariadenie obsahuje prúžok s farebnými konjugátmi a reaktívnymi činidlami vopred rozprestretými v zodpovedajúcich oblastiach.
2.Jednorazové pipety
Na pridávanie vzoriek použite.
3.Buffer
Fosfátom pufrovaný fyziologický roztok a konzervačná látka.
4.Príbalový leták
Pre návod na obsluhu.
INTERPRETÁCIA VÝSLEDKOV
pozitívne (+)
V testovacej oblasti sa objavia dva ružové pásy. To znamená, že vzorka obsahuje CEA
záporné (-)
V testovacej oblasti sa objaví iba jeden ružový pás. To naznačuje, že v celej krvi nie je CEA.
Neplatné
Ak sa na testovacej oblasti objaví bez farebného pásika, znamená to možnú chybu pri vykonávaní testu. Test by sa mal zopakovať s použitím nového zariadenia.
Informácie o výstave
Čestný certifikát
Profil spoločnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je rýchlo rastúca profesionálna biotechnologická spoločnosť špecializujúca sa na výskum, vývoj, výrobu a distribúciu pokročilých in-vitro diagnostických (IVD) testovacích súprav a lekárskych nástrojov.
Naše zariadenie je certifikované GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválenie CE FDA. Teraz sa tešíme na spoluprácu s viacerými zámorskými spoločnosťami na vzájomnom rozvoji.
Vyrábame testy plodnosti, testy infekčných chorôb, testy zneužívania drog, testy srdcových markerov, testy nádorových markerov, testy potravín a bezpečnosti a testy chorôb zvierat, navyše naša značka TESTSEALABS je dobre známa na domácom aj zámorskom trhu. Najlepšia kvalita a priaznivé ceny nám umožňujú prevziať 50% domácich akcií.
Produktový proces
1.Pripravte sa
2.Prikryte
3. Krížová membrána
4. Odstrihnite prúžok
5.Montáž
6. Zabaľte vrecká
7. Utesnite vrecká
8. Zabaľte krabicu
9.Zapuzdrenie
