CEA karcinoembryonická testovacia súprava
Tabuľka parametrov
| Číslo modelu | TSIN101 |
| Pomenovať | AFP alfa-fetoproteín testovacia súprava |
| Funkcie | Vysoká citlivosť, jednoduchá, ľahká a presná |
| Vzorka | WB/S/P |
| Špecifikácia | 3,0 mm 4,0 mm |
| Presnosť | 99,6% |
| Ukladanie | 2'C-30'C |
| Prepravný | Po mori/vzduchom/TNT/FedX/dhl |
| Klasifikácia prístroja | Trieda II |
| Osvedčenie | CE ISO FSC |
| Trvanlivosť | dva roky |
| Typ | Zariadenia na patologickú analýzu |
Princíp rýchleho testovacieho zariadenia FOB
Rýchle testovacie zariadenie CEA (celá krv/sérum/plazma) bolo navrhnuté na detekciu ľudského karcinoembryonálneho antigénu (CEA) prostredníctvom vizuálnej interpretácie vývoja farieb vo vnútornom pásme. Membrána bola imobilizovaná protilátkami zachytávania anti-CEA v testovacej oblasti. Počas testu sa vzorka nechá reagovať s farebnými anti-CEA monoklonálnymi protilátkami koloidných konjugátov zlata, ktoré boli vopred zaberané na vzorkovej podložke testu. Zmes sa potom pohybuje po membráne kapilárnym pôsobením a interaguje s reagenciami na membráne. Ak bolo vo vzorkách dosť CEA, v testovacej oblasti membrány sa vytvorí farebný pás. Prítomnosť tohto farebného pásma naznačuje pozitívny výsledok, zatiaľ čo jeho neprítomnosť naznačuje negatívny výsledok. Vzhľad farebného pásu v kontrolnej oblasti slúži ako procedurálna kontrola. To naznačuje, že bol pridaný správny objem vzorky a došlo k membránovému odvodeniu.
1. Neotvorené fóliové vrecko, kým nie je pripravené začať testovať. Pred otvorením vrecka by sa mali chladné skúšobné zariadenia nechať na teplote miestnosti (15 °- 28 ° C).
2. Zariadenie z ochranného vrecka a označte zariadenie identifikáciou vzorky.
3. Pridajte do studne vzorky čerstvej krvi (pre kartu) alebo vzorkovaciu podložku (pre mierku), potom pridajte 2 kvapky (50 UL) testovacieho pufra do vzorky do studne alebo do podložky vzorky.
4. Prečítajte si výsledok do 10- 15 minút. Nečítajte výsledky po 15 minútach. Pozorovať
Farebný pás vyvinutý v kontrolnej oblasti, ktorá naznačuje, že test je dokončený.
Skúšobný postup
Obsah súpravy
1.Individuálne zabalené testovacie zariadenia
Každé zariadenie obsahuje pás s farebnými konjugátmi a reaktívne činidlá vopred v predbežnej schránke v príslušných oblastiach.
2.Jednorazové pipety
Na pridanie použitia vzoriek.
3.Nárazník
Fosfátové pufrované soľné roztoky a konzervačné látky.
4.Vložiť
Pre inštrukciu prevádzky.
Interpretácia výsledkov
Pozitívne (+)
V testovacej oblasti sa objavujú dve ružové pásmo. To naznačuje, že vzorka obsahuje CEA
Negatívne (-)
V testovacej oblasti sa objaví iba jeden ružový pás. To naznačuje, že v celej krvi nie je CEA.
Neplatný
Ak sa v testovacej oblasti objaví bez farebného pásma, je to indikácia možnej chyby pri vykonávaní testu. Test by sa mal opakovať pomocou nového zariadenia.
Výstava
Čestný certifikát
Profil spoločnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je rýchlo rastúca profesionálna biotechnologická spoločnosť špecializovaná na výskum, vývoj, výrobu a distribúciu pokročilých testovacích súprav a zdravotníckych nástrojov in vitro diagnostic (IVD).
Naše zariadenie je certifikované GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválenie CE FDA. Teraz sa tešíme na spoluprácu s viacerými zahraničnými spoločnosťami na vzájomnom rozvoji.
Vytvárame test plodnosti, testy infekčných chorôb, testy zneužívania drog, testy srdcových markerov, testy markerov nádoru, testy potravín a bezpečnosti a testy chorôb zvierat, okrem toho sú naše značky TestSealabs dobre známe na domácich aj zámorských trhoch. Najlepšia kvalita a priaznivé ceny nám umožňujú prevziať viac ako 50% domácich akcií.
Produktový proces
1.Prepare
2. Predpis
3. krížová membrána
4. Nakrájajte pás
5. Zmiernenie
6. Vypracujte vrecká
7. Uskutočnite vrecká
8. Vypracujte krabicu
9.enCasement
