Testsea රෝග පරීක්ෂණ TYP Typhoid IgG/IgM වේගවත් පරීක්ෂණ කට්ටලය

Testsea රෝග පරීක්ෂාව TYP ටයිපොයිඩ් IgG/IgM වේගවත් පරීක්ෂණ කට්ටලය විශේෂාංගිත රූපය

කෙටි විස්තරය:

වෙළඳ නාමය:	testsea	නිෂ්පාදන නාමය:	TYP ටයිපොයිඩ් IgG/IgM
ආරම්භක ස්ථානය:	Zhejiang, චීනය	වර්ගය:	ව්යාධි විශ්ලේෂණ උපකරණ
සහතිකය:	ISO9001/13485	උපකරණ වර්ගීකරණය	II පන්තිය
නිරවද්යතාව:	99.6%	ආදර්ශය:	සම්පූර්ණ රුධිරය / සෙරුමය / ප්ලාස්මා
ආකෘතිය:	කැසට් / තීරුව	පිරිවිතර:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 pcs	රාක්ක ආයු කාලය:	අවුරුදු 2 ක්

අපට විද්‍යුත් තැපෑල එවන්න PDF ලෙස බාගන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

ඉක්මන් විස්තර

වෙළඳ නාමය:	testsea	නිෂ්පාදන නාමය:	TYP ටයිපොයිඩ් IgG/IgM
ආරම්භක ස්ථානය:	Zhejiang, චීනය	වර්ගය:	ව්යාධි විශ්ලේෂණ උපකරණ
සහතිකය:	ISO9001/13485	උපකරණ වර්ගීකරණය	II පන්තිය
නිරවද්යතාව:	99.6%	ආදර්ශය:	සම්පූර්ණ රුධිරය / සෙරුමය / ප්ලාස්මා
ආකෘතිය:	කැසට් / තීරුව	පිරිවිතර:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 pcs	රාක්ක ආයු කාලය:	අවුරුදු 2 ක්

HIV 382

අපේක්ෂිත භාවිතය

Typhoid IgG/IgM Rapid Test යනු මිනිස් සෙරුමය, ප්ලාස්මා හි ප්‍රති-සැල්මොනෙල්ලා typhi (S. typhi) IgG සහ IgM එකවර හඳුනා ගැනීම සහ වෙනස් කිරීම සඳහා වන පාර්ශ්වික ප්‍රවාහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි.එය S. typhi ආසාදනය හඳුනා ගැනීම සඳහා පරීක්ෂණ පරීක්ෂණයක් ලෙස සහ ආධාරකයක් ලෙස භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ.ටයිපොයිඩ් IgG/IgM වේගවත් පරීක්ෂණය සහිත ඕනෑම ප්‍රතික්‍රියාශීලී නිදර්ශකයක් විකල්ප පරීක්ෂණ ක්‍රම(ය) සමඟ තහවුරු කළ යුතුය.

HIV 382

සාරාංශය

උණ සන්නිපාතය S. typhi, ග්රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියාව මගින් ඇතිවේ.ලොව පුරා වාර්ෂිකව රෝගීන් මිලියන 17 ක් සහ ඒ ආශ්‍රිත මරණ 600,000 ක් සිදු වේ.HIV ආසාදිත රෝගීන් S. typhi2 සමඟ සායනික ආසාදන අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.H. pylori ආසාදනය පිළිබඳ සාක්ෂි ද ටයිපොයිඩ් උණ වැළඳීමේ අවදානම වැඩි කරයි.රෝගීන්ගෙන් 1-5% ක් පිත්තාශයේ S. typhi ඇති නිදන්ගත වාහක බවට පත් වේ.

උණ සන්නිපාතය පිළිබඳ සායනික රෝග විනිශ්චය රඳා පවතින්නේ රුධිරය, ඇටමිදුළු හෝ විශේෂිත කායික ආබාධයකින් S. typhi හුදකලා වීම මතය.මෙම සංකීර්ණ හා කාලය ගතවන ක්‍රියා පටිපාටිය සිදු කිරීමට දැරිය නොහැකි පහසුකම් වලදී, රෝග විනිශ්චය පහසු කිරීම සඳහා Filix-Widal පරීක්ෂණය භාවිතා කරයි.කෙසේ වෙතත්, බොහෝ සීමාවන් Widal test3,4 අර්ථ නිරූපණය කිරීමේදී දුෂ්කරතා ඇති කරයි.

ඊට වෙනස්ව, Typhoid IgG/IgM Rapid Test යනු සරල හා වේගවත් රසායනාගාර පරීක්ෂණයකි.පරීක්ෂණය සමගාමීව IgG සහ IgM ප්‍රතිදේහ S. typhi විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනක ප්‍රතිදේහ 5 t දක්වා හඳුනාගෙන සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලයෙන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සහ S. typhi ට වත්මන් හෝ පෙර නිරාවරණය තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ.

පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය

පරීක්ෂණයට පෙර, නියැදිය, බෆරය සහ/හෝ පාලන කාමර උෂ්ණත්වය 15-30℃ (59-86℉) වෙත ළඟා වීමට ඉඩ දෙන්න.

1. බෑගය විවෘත කිරීමට පෙර කාමර උෂ්ණත්වයට ගෙන එන්න.වෙතින් පරීක්ෂණ උපාංගය ඉවත් කරන්නමුද්රා තැබූ මල්ල හැකි ඉක්මනින් එය භාවිතා කරන්න.
2. පරීක්ෂණ උපාංගය පිරිසිදු හා මට්ටම් මතුපිටක් මත තබන්න.
3. සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා නිදර්ශක සඳහා: බිංදුව සිරස් අතට තබා සෙරුමය බිංදු 3 ක් මාරු කරන්නහෝ ප්ලාස්මා (ආසන්න වශයෙන් 100μl) පරීක්ෂණ උපාංගයේ නියැදි හොඳින් (S) වෙත, පසුව ආරම්භ කරන්නටයිමරය.පහත නිදර්ශනය බලන්න.
4. සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පල සඳහා: බිංදුව සිරස් අතට අල්ලාගෙන සම්පූර්ණ බිංදු 1 ක් මාරු කරන්නරුධිර (ආසන්න වශයෙන් 35μl) පරීක්ෂණ උපාංගයේ නියැදි ළිඳ(S) වෙත, පසුව බෆර බිංදු 2 (ආසන්න වශයෙන් 70μl) එකතු කර ටයිමරය ආරම්භ කරන්න.පහත නිදර්ශනය බලන්න.
5. වර්ණ රේඛාව (ය) දිස්වන තෙක් රැඳී සිටින්න.මිනිත්තු 15 න් ප්රතිඵල කියවන්න.අර්ථ නිරූපණය නොකරන්නප්රතිඵලය විනාඩි 20 කට පසුව.

වලංගු පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලයක් සඳහා ප්‍රමාණවත් නියැදියක් යෙදීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.සංක්‍රමණය නම් (තෙත් කිරීමපටලයේ) මිනිත්තුවකට පසු පරීක්ෂණ කවුළුවේ නිරීක්ෂණය නොකෙරේ, තවත් බෆරයක් එක් කරන්න(සම්පූර්ණ රුධිරය සඳහා) හෝ නිදර්ශක (සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා සඳහා) නියැදියට හොඳින්.

ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය

ධනාත්මක:පේළි දෙකක් දිස්වේ.එක් පේළියක් සෑම විටම පාලක රේඛා කලාපයේ (C) දිස්විය යුතුය, සහතවත් එක් පෙනෙන වර්ණ රේඛාවක් පරීක්ෂණ රේඛා කලාපයේ දිස්විය යුතුය.

සෘණ:පාලන කලාපයේ (C) එක් වර්ණ රේඛාවක් දිස්වේ. පෙනෙන වර්ණ රේඛාවක් නොපෙන්වයිපරීක්ෂණ රේඛා කලාපය.

අවලංගු:පාලන රේඛාව දිස්වීමට අසමත් වේ.ප්‍රමාණවත් නොවන නියැදි පරිමාව හෝ වැරදි ක්‍රියා පටිපාටියපාලන රේඛා අසාර්ථක වීමට බොහෝ දුරට ඉඩ ඇති හේතුව තාක්ෂණික ක්‍රම වේ.

★ ක්රියා පටිපාටිය සමාලෝචනය කර නැවත නැවත කරන්නනව පරීක්ෂණ උපාංගයක් සමඟ පරීක්ෂණය.ගැටලුව දිගටම පවතින්නේ නම්, වහාම පරීක්ෂණ කට්ටලය භාවිතා කිරීම නවතා ඔබේ ප්‍රාදේශීය බෙදාහරින්නා අමතන්න.

ප්රදර්ශන තොරතුරු

ප්‍රදර්ශන තොරතුරු (6)

ගෞරව සහතිකය

සමාගම් පැතිකඩ

අපි, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd යනු උසස් in-vitro diagnostic (IVD) පරීක්ෂණ කට්ටල සහ වෛද්‍ය උපකරණ පර්යේෂණ කිරීම, සංවර්ධනය කිරීම, නිෂ්පාදනය කිරීම සහ බෙදා හැරීම සඳහා විශේෂිත වූ වේගයෙන් වර්ධනය වන වෘත්තීය ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමකි.
අපගේ පහසුකම GMP, ISO9001, සහ ISO13458 සහතික කර ඇති අතර අපට CE FDA අනුමැතිය ඇත.දැන් අපි අන්‍යෝන්‍ය සංවර්ධනය සඳහා තවත් විදේශීය සමාගම් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීමට බලාපොරොත්තු වෙමු.
අපි සාඵල්‍යතා පරීක්‍ෂණය, බෝවන රෝග පරීක්‍ෂණ, මත්ද්‍රව්‍ය අපයෝජන පරීක්‍ෂණ, හෘද සලකුණු පරීක්‍ෂණ, පිළිකා සලකුණු පරීක්‍ෂණ, ආහාර සහ ආරක්‍ෂිත පරීක්‍ෂණ සහ සත්ව රෝග පරීක්‍ෂණ නිෂ්පාදනය කරනවා, ඊට අමතරව, අපේ සන්නාමය TESTSEALABS දේශීය සහ විදේශීය වෙළෙඳපොළ තුළ ප්‍රසිද්ධයි.හොඳම තත්ත්වයේ සහ හිතකර මිල ගණන් අපට දේශීය කොටස් වලින් 50% කට වඩා ගැනීමට හැකි වේ.