PSA පුරස්ථි ග්‍රන්ථි විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණ කට්ටලය

PSA Prostate Specific Antigen Test Kit විශේෂාංගී රූපය

කෙටි විස්තරය:

PSA Rapid Test යනු මානව සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා නිදර්ශකයේ ඇති පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනක (PSA) ගුණාත්මකව හඳුනාගැනීම සඳහා වන ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි. එය පිරික්සීමේ පරීක්ෂණයක් ලෙස සහ පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා හඳුනාගැනීම සඳහා ආධාරකයක් ලෙස භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ.

මිනිස් සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා තුළ පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනක (PSA) හඳුනාගැනීම සඳහා නිරවද්‍ය ඉහළ සංවේදීතාව සහ නිශ්චිතභාවය.

අපට විද්‍යුත් තැපෑල එවන්න PDF ලෙස බාගන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

පරාමිති වගුව

ආදර්ශ අංකය	TSIN101
නම	PSA පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනක තත්ත්ව පරීක්ෂණ කට්ටලය
විශේෂාංග	ඉහළ සංවේදීතාව, සරල, පහසු සහ නිවැරදි
නියැදිය	WB/S/P
පිරිවිතර	3.0mm 4.0mm
නිරවද්යතාව	99.6%
ගබඩා කිරීම	2'C-30'C
නැව්ගත කිරීම	මුහුදෙන්/ගුවන් මාර්ගයෙන්/TNT/Fedx/DHL
උපකරණ වර්ගීකරණය	II පන්තිය
සහතිකය	CE ISO FSC
රාක්ක ආයු කාලය	අවුරුදු දෙකක්
ටයිප් කරන්න	ව්යාධි විශ්ලේෂණ උපකරණ

HIV 382

FOB Rapid Test Device හි මූලධර්මය

PSA Rapid Test Device (සම්පූර්ණ රුධිරය) අභ්‍යන්තර තීරුවේ වර්ණ වර්ධනයේ දෘශ්‍ය පරිවර්ථනය හරහා පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනක හඳුනා ගනී. PSA ප්‍රතිදේහ පටලයේ පරීක්ෂණ කලාපය මත නිශ්චල වේ. පරීක්ෂණය අතරතුර, නියැදිය PSA ප්‍රතිදේහ සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කර වර්ණ අංශු සමඟ සංයෝජිතව ඇති අතර පරීක්ෂණයේ නියැදි පෑඩය මතට පෙරා ඇත. එවිට මිශ්‍රණය කේශනාලිකා ක්‍රියාව මගින් පටලය හරහා සංක්‍රමණය වන අතර පටලය මත ඇති ප්‍රතික්‍රියාකාරක සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කරයි. නියැදියේ ප්‍රමාණවත් PSA තිබේ නම්, පටලයේ පරීක්ෂණ කලාපයේ වර්ණ පටියක් සාදනු ඇත. පරීක්ෂණ කලාපයක් (T) singal reference band (R) ට වඩා දුර්වල වීම පෙන්නුම් කරන්නේ නිදර්ශකයේ PSA මට්ටම 4-10 ng/mL අතර පවතින බවයි. පරික්ෂණ කලාප (T) සංඥා සමුද්දේශ කලාපයට (R) සමාන හෝ ආසන්න සංඥාවක් පෙන්නුම් කරන්නේ නිදර්ශකයේ PSA මට්ටම ආසන්න වශයෙන් 10 ng/mL බවයි. සමුද්දේශ කලාපයට (R) වඩා ශක්තිමත් පරීක්ෂණ කලාප (T) සංඥාවක් පෙන්නුම් කරන්නේ නිදර්ශකයේ PSA මට්ටම 10 ng/mL ට වඩා වැඩි බවයි. පාලන කලාපයේ වර්ණ පටියක පෙනුම ක්‍රියා පටිපාටි පාලනයක් ලෙස ක්‍රියා කරයි, එමඟින් නිදර්ශකයේ නිසි පරිමාව එකතු කර ඇති අතර පටල විකර්ෂණය වී ඇති බව පෙන්නුම් කරයි.

PSA Rapid Test Device (සම්පූර්ණ රුධිරය/සෙරුමය/ප්ලාස්මාව) යනු මිනිස් සම්පූර්ණ රුධිරය, සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා නිදර්ශකවල ඇති පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනක තත්ත්ව අනුමාන හඳුනාගැනීම සඳහා වේගවත් දෘශ්‍ය ප්‍රතිශක්තිකරණයකි. මෙම කට්ටලය පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා රෝග විනිශ්චය සඳහා ආධාරකයක් ලෙස භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ.

HIV 382

පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය

භාවිතයට පෙර පරීක්ෂණ, නිදර්ශක, බෆරය සහ/හෝ පාලන කාමර උෂ්ණත්වයට ගෙන එන්න.

1. එහි මුද්‍රා තැබූ මල්ලෙන් පරීක්ෂණය ඉවත් කර පිරිසිදු, සමතලා මතුපිටක් මත තබන්න. රෝගියා හෝ පාලන හඳුනාගැනීම් සමඟ උපාංගය ලේබල් කරන්න. හොඳම ප්රතිඵල සඳහා, විශ්ලේෂණය පැයක් ඇතුළත සිදු කළ යුතුය.

2. සපයා ඇති ඉවත දැමිය හැකි පයිප්ප සහිත උපාංගයේ නියැදි ළිඳට (S) සේරම්/ප්ලාස්මා බිංදු 1ක් මාරු කරන්න, ඉන්පසු බෆරයේ බිංදු 1ක් එකතු කර ටයිමරය ආරම්භ කරන්න.
OR
සපයා ඇති ඉවත දැමිය හැකි පයිප්පයක් සමඟ සම්පූර්ණ රුධිර බිංදු 2 ක් උපාංගයේ නියැදි ළිඳට (S) මාරු කරන්න, ඉන්පසු බෆරයේ බිංදු 1 ක් එකතු කර ටයිමරය ආරම්භ කරන්න.
OR
පරීක්ෂණ උපාංගයේ නියැදි ළිඳේ (S) මධ්‍යයට ඇගිලි කූරු සම්පූර්ණ ලේ එල්ලෙන බිංදු 2කට ඉඩ දෙන්න, ඉන්පසු බෆර බිංදු 1ක් එකතු කර ටයිමරය ආරම්භ කරන්න.
නිදර්ශක ළිඳෙහි (S) වායු බුබුලු හසුවීමෙන් වළකින්න, ප්‍රතිඵල ප්‍රදේශයට කිසිදු විසඳුමක් එකතු නොකරන්න.
පරීක්ෂණය වැඩ කිරීමට පටන් ගන්නා විට, වර්ණය පටලය හරහා සංක්රමණය වනු ඇත.

3. වර්ණ පටිය (ය) දිස්වන තෙක් රැඳී සිටින්න. ප්රතිඵලය විනාඩි 10 කින් කියවිය යුතුය. මිනිත්තු 20 කට පසු ප්රතිඵලය අර්ථ නිරූපණය නොකරන්න.

කට්ටලයේ අන්තර්ගතය

PSA Rapid Test Device (සම්පූර්ණ රුධිරය) යනු මිනිස් සම්පූර්ණ රුධිරය, සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා නිදර්ශකවල පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනක තත්ත්ව අනුමාන හඳුනාගැනීම සඳහා වේගවත් දෘශ්‍ය ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි. මෙම කට්ටලය පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා රෝග විනිශ්චය සඳහා ආධාරකයක් ලෙස භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ.

HIV 382

ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය

ධනාත්මක (+)

පාලන කලාපය සහ පරීක්ෂණ කලාපය යන දෙකෙහිම රෝස-රෝස පටි දෘශ්‍යමාන වේ. එය hemoglobin antigen සඳහා ධනාත්මක ප්රතිඵලයක් පෙන්නුම් කරයි.

සෘණ (-)

පාලක කලාපයේ රෝස-රෝස පටියක් දිස්වේ. පරීක්ෂණ කලාපය තුළ වර්ණ පටියක් නොපෙන්වයි. එය හීමොග්ලොබින් ප්‍රතිදේහජනක සාන්ද්‍රණය ශුන්‍ය හෝ පරීක්ෂණයේ හඳුනාගැනීමේ සීමාවට වඩා අඩු බව පෙන්නුම් කරයි.

වලංගු නැත

දෘශ්‍ය කලාපයක් කිසිසේත් නැත, නැතහොත් දෘශ්‍ය කලාපයක් ඇත්තේ පරීක්ෂණ කලාපයේ පමණක් වන නමුත් පාලන කලාපයේ නොවේ. නව පරීක්ෂණ කට්ටලයක් සමඟ නැවත නැවත කරන්න. පරීක්ෂණය තවමත් අසාර්ථක වුවහොත්, කරුණාකර බෙදාහරින්නා හෝ ඔබ භාණ්ඩය මිලදී ගත් ගබඩාව, කැබලි අක්ෂර අංකය සමඟ අමතන්න.

HIV 382

ප්රදර්ශන තොරතුරු

ප්‍රදර්ශන තොරතුරු (6)

ගෞරව සහතිකය

සමාගම් පැතිකඩ

අපි, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd යනු උසස් in-vitro diagnostic (IVD) පරීක්ෂණ කට්ටල සහ වෛද්‍ය උපකරණ පර්යේෂණ කිරීම, සංවර්ධනය කිරීම, නිෂ්පාදනය කිරීම සහ බෙදා හැරීම සඳහා විශේෂිත වූ වේගයෙන් වර්ධනය වන වෘත්තීය ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමකි.
අපගේ පහසුකම GMP, ISO9001, සහ ISO13458 සහතික කර ඇති අතර අපට CE FDA අනුමැතිය ඇත. දැන් අපි අන්‍යෝන්‍ය සංවර්ධනය සඳහා තවත් විදේශීය සමාගම් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීමට බලාපොරොත්තු වෙමු.
අපි සාඵල්‍යතා පරීක්‍ෂණය, බෝවන රෝග පරීක්‍ෂණ, මත්ද්‍රව්‍ය අපයෝජන පරීක්‍ෂණ, හෘද සලකුණු පරීක්‍ෂණ, පිළිකා සලකුණු පරීක්‍ෂණ, ආහාර සහ ආරක්‍ෂිත පරීක්‍ෂණ සහ සත්ව රෝග පරීක්‍ෂණ නිෂ්පාදනය කරනවා, ඊට අමතරව, අපේ සන්නාමය TESTSEALABS දේශීය සහ විදේශීය වෙළෙඳපොළ තුළ ප්‍රසිද්ධයි. හොඳම තත්ත්වයේ සහ හිතකර මිල ගණන් දේශීය කොටස් වලින් 50% කට වඩා ගැනීමට අපට හැකියාව ලබා දෙයි.