Monkeypox Virus (MPV) Nucleic Acid Detection Kit

කට්ටලයේ පහත සඳහන් සංරචක ඇතුළුව පරීක්ෂණ 48 ක් හෝ තත්ත්ව පාලනය සැකසීම සඳහා ප්‍රතික්‍රියාකාරක අඩංගු වේ:

ප්රතික්රියාකාරක ඒ

ප්රතික්රියාකාරකයB

සටහන: විවිධ කාණ්ඩ අංකවල සංරචක එකිනෙකට වෙනස් ලෙස භාවිතා කළ නොහැක

【ගබඩා කොන්දේසි සහ රාක්ක ආයු කාලය】

1.ප්‍රතික්‍රියාකාරක A/B 2-30°C දී ගබඩා කළ හැකි අතර කල් තබා ගත හැකි කාලය මාස 10 කි.

2. කරුණාකර ඔබ පරීක්ෂණයට සූදානම් වූ විට පමණක් පරීක්ෂණ නල ආවරණය විවෘත කරන්න.

3.කල් ඉකුත්වන දිනය ඉක්මවා පරීක්ෂණ නල භාවිතා නොකරන්න.

4. කාන්දු වන හඳුනාගැනීමේ නලයක් භාවිතා නොකරන්න.

【අදාළ උපකරණය】

LC480 PCR විශ්ලේෂණ පද්ධතිය, Gentier 48E ස්වයංක්‍රීය PCR විශ්ලේෂණ පද්ධතිය, ABI7500 PCR විශ්ලේෂණ පද්ධතිය සඳහා සුදුසු වේ.

【නියැදි අවශ්යතා】

1.අදාළ නියැදි වර්ග: උගුර තුවාල සාම්පල.

2.නියැදි විසඳුම:සත්‍යාපනය කිරීමෙන් පසුව, සාම්පල එකතු කිරීම සඳහා Hangzhou Testsea ජීව විද්‍යාව මගින් නිපදවන සාමාන්‍ය සේලයින් හෝ වෛරස් සංරක්ෂණ නලයක් භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.

උගුර තුවාලය:ද්විපාර්ශ්වික ෆරින්ජියල් ටොන්සිල සහ පසුපස ෆරින්ජියල් බිත්තිය ඉවත දැමිය හැකි වඳ නියැදි ස්පුබ් එකකින් පිස දමන්න, ස්පුබ් එක මිලි ලීටර් 3 ක නියැදි ද්‍රාවණයක් සහිත බටයේ ගිල්වා, වලිගය ඉවතලන්න සහ නල ආවරණය තද කරන්න.

3. නියැදි ගබඩා කිරීම සහ බෙදා හැරීම:පරීක්ෂා කළ යුතු සාම්පල හැකි ඉක්මනින් පරීක්ෂා කළ යුතුය.ප්‍රවාහන උෂ්ණත්වය 2~8℃ ලෙස තබාගත යුතුය.පැය 24ක් ඇතුළත පරීක්‍ෂා කළ හැකි සාම්පල 2℃~8℃ හි ගබඩා කළ හැකි අතර පැය 24ක් ඇතුළත සාම්පල පරීක්‍ෂා කළ නොහැකි නම්, එය ඊට වඩා අඩුවෙන් හෝ සමානව ගබඩා කළ යුතුය. -70℃ දක්වා (-70℃ ගබඩා තත්වයක් නොමැති නම්, එය තාවකාලිකව -20℃ ගබඩා කළ හැක), නැවත නැවත කිරීමෙන් වළකින්න

කැටි කිරීම සහ දියවීම.

4.නිසි නියැදි එකතු කිරීම, ගබඩා කිරීම සහ ප්‍රවාහනය මෙම නිෂ්පාදනයේ ක්‍රියාකාරීත්වය සඳහා ඉතා වැදගත් වේ.

【පරීක්ෂණ ක්රමය】

1.නියැදි සැකසීම සහ නියැදි එකතු කිරීම

1.1 නියැදි සැකසීම

ඉහත නියැදි ද්‍රාවණය සාම්පල සමඟ මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු නියැදියෙන් 30μL DNA මුදා හැරීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරක නලයට ගෙන ඒකාකාරව මිශ්‍ර කරන්න.

1.2 පැටවීම

ප්‍රතිසංවිධාන ප්‍රතික්‍රියාකාරකයෙන් 20μL ගෙන එය MPV හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකයට එක් කරන්න, ඉහත සැකසූ නියැදියෙන් 5μL එකතු කරන්න (ධන පාලනය සහ සෘණ පාලනය සාම්පල සමඟ සමාන්තරව සැකසිය යුතුය), නල තොප්පිය ආවරණය කර 2000rpm දී 10 සඳහා කේන්ද්‍රාපසාරී කරන්න. තත්පර.

2. PCR විස්තාරණය

2.1 සකස් කරන ලද PCR තහඩුව/නල ප්‍රතිදීප්ත PCR උපකරණයට පටවන්න, එක් එක් පරීක්ෂණය සඳහා සෘණ පාලනය සහ ධනාත්මක පාලනය සැකසිය යුතුය.

2.2 ප්‍රතිදීප්ත නාලිකා සැකසුම:

1) MPV හඳුනාගැනීම සඳහා FAM නාලිකාව තෝරන්න

2) අභ්‍යන්තර පාලන ජාන හඳුනාගැනීම සඳහා HEX/VIC නාලිකාව තෝරන්න

3.ප්‍රතිඵල විශ්ලේෂණය

සෘණ පාලනයේ ප්‍රතිදීප්ත වක්‍රයේ ඉහළම ස්ථානයට ඉහළින් මූලික රේඛාව සකසන්න.

4. තත්ත්ව පාලනය

4.1 සෘණ පාලනය: FAM, HEX/VIC නාලිකාව හෝ Ct＞40; හි Ct අගයක් අනාවරණය වී නොමැත

4.2 ධනාත්මක පාලනය: FAM හි, HEX/VIC නාලිකාව, Ct≤40;

4.3 ඉහත අවශ්‍යතා එම අත්හදා බැලීමේදීම තෘප්තිමත් විය යුතුය, එසේ නොමැතිනම් පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල වලංගු නොවන අතර අත්හදා බැලීම නැවත සිදු කළ යුතුය.

【අගය කපා දමන්න】

නියැදියක් ධනාත්මක ලෙස සලකනු ලබන විට: ඉලක්ක අනුපිළිවෙල Ct≤40, අභ්‍යන්තර පාලන ජානය Ct≤40.

【ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය】

තත්ත්ව පාලනය සම්මත වූ පසු, පරිශීලකයන් විසින් HEX/VIC නාලිකාවේ එක් එක් නියැදිය සඳහා වර්ධක වක්‍රයක් තිබේදැයි පරීක්ෂා කළ යුතුය, Ct≤40 සමඟ තිබේ නම්, අභ්‍යන්තර පාලන ජානය සාර්ථකව වර්ධනය වී ඇති අතර මෙම විශේෂිත පරීක්ෂණය වලංගු වේ.පරිශීලකයින්ට පසු විපරම් විශ්ලේෂණයට යා හැක:

3.අභ්‍යන්තර පාලන ජානයේ විස්තාරණය අසාර්ථක වූ සාම්පල සඳහා (HEX/VIC

නාලිකාව, Ct＞40, හෝ විස්තාරණ වක්‍රයක් නොමැති වීම), අඩු වෛරස් බරක් හෝ PCR නිෂේධකයේ පැවැත්ම අසාර්ථක වීමට හේතුව විය හැකිය, පරීක්ෂණය නියැදි එකතුවෙන් නැවත නැවතත් කළ යුතුය;

4. ධනාත්මක සාම්පල සහ සංස්කෘතික වෛරස් සඳහා, අභ්යන්තර පාලනයේ ප්රතිඵල බලපාන්නේ නැත;

සාම්පල ඍණාත්මක ලෙස පරීක්‍ෂා කිරීම සඳහා, අභ්‍යන්තර පාලනය ධනාත්මක බව පරීක්‍ෂා කළ යුතු අතර එසේ නොමැති නම් සමස්ත ප්‍රතිඵලය වලංගු නොවන අතර නියැදි එකතු කිරීමේ පියවරෙන් පටන් ගෙන විභාගය නැවත සිදු කළ යුතුය.