CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

කෙටි විස්තරය:

CEA Rapid Test Kit යනු සම්පූර්ණ රුධිරයේ / සෙරුමය / ප්ලාස්මාවේ ඇති Carcinoembryonic Antigen (CEA) ගුණාත්මකව හඳුනාගැනීම සඳහා වේගවත් වර්ණදේහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි. මෙම උපකරණය රෝගීන්ගේ රෝගයේ ප්‍රගතිය හෝ ප්‍රතිකාරයට ප්‍රතිචාර දැක්වීම හෝ පුනරාවර්තන හෝ අවශේෂ රෝග හඳුනා ගැනීම සඳහා රෝගීන් නිරීක්ෂණය කිරීමේ ආධාරයක් ලෙස අදහස් කෙරේ.

අපට විද්‍යුත් තැපෑල එවන්න PDF ලෙස බාගන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

පරාමිති වගුව

ආදර්ශ අංකය	TSIN101
නම	AFP Alpha-Fetoprotein පරීක්ෂණ කට්ටලය
විශේෂාංග	ඉහළ සංවේදීතාව, සරල, පහසු සහ නිවැරදි
නියැදිය	WB/S/P
පිරිවිතර	3.0mm 4.0mm
නිරවද්යතාව	99.6%
ගබඩා කිරීම	2'C-30'C
නැව්ගත කිරීම	මුහුදෙන්/ගුවන් මාර්ගයෙන්/TNT/Fedx/DHL
උපකරණ වර්ගීකරණය	II පන්තිය
සහතිකය	CE ISO FSC
රාක්ක ආයු කාලය	අවුරුදු දෙකක්
ටයිප් කරන්න	ව්යාධි විශ්ලේෂණ උපකරණ

HIV 382

FOB Rapid Test Device හි මූලධර්මය

CEA Rapid Test Device (සම්පූර්ණ රුධිරය/සෙරුමය/ප්ලාස්මා) අභ්‍යන්තර තීරුවේ වර්ණ වර්ධනයේ දෘශ්‍ය අර්ථ නිරූපණය මගින් මානව පිළිකා මර්දන ප්‍රතිදේහජනක (CEA) හඳුනා ගැනීමට සැලසුම් කර ඇත. පරීක්ෂණ කලාපය මත CEA ග්‍රහණ විරෝධී ප්‍රතිදේහ සමඟ පටලය නිශ්චල කර ඇත. පරීක්ෂණය අතරතුර, නියැදිය පරීක්ෂණයේ නියැදි පෑඩය මත පූර්වයෙන් ආලේප කරන ලද වර්ණවත් CEA විරෝධී මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ කොලොයිඩල් රන් සංයුජ සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කිරීමට ඉඩ දෙනු ලැබේ. එවිට මිශ්‍රණය කේශනාලිකා ක්‍රියාවකින් පටලය මත චලනය වන අතර පටලය මත ඇති ප්‍රතික්‍රියාකාරක සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කරයි. නිදර්ශකවල ප්‍රමාණවත් CEA තිබුනේ නම්, පටලයේ පරීක්ෂණ කලාපයේ වර්ණ පටියක් සාදනු ඇත. මෙම වර්ණ පටියක් තිබීම ධනාත්මක ප්‍රතිඵලයක් පෙන්නුම් කරන අතර එහි නොපැවතීම ඍණාත්මක ප්‍රතිඵලයක් පෙන්නුම් කරයි. පාලන කලාපයේ වර්ණ පටියක පෙනුම ක්‍රියා පටිපාටි පාලනයක් ලෙස ක්‍රියා කරයි. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ නිදර්ශකයේ නිසි පරිමාවක් එකතු වී ඇති අතර පටල විකර්ෂණය සිදුවී ඇති බවයි.

HIV 382

1.පරීක්ෂණය ආරම්භ කිරීමට සූදානම් වන තුරු තීරු මල්ල විවෘත නොකරන්න. බෑගය විවෘත කිරීමට පෙර ශීත කළ පරීක්ෂණ උපකරණ කාමර උෂ්ණත්වයට (15 ° - 28 ° C) පැමිණීමට ඉඩ දිය යුතුය.
2.ආරක්ෂිත බෑගයෙන් උපාංගය ඉවත් කර නිදර්ශක හඳුනාගැනීම සමඟ උපාංගය ලේබල් කරන්න.
3. නියැදි ළිඳට (කාඩ්පත සඳහා) හෝ සාම්පල් පෑඩයට (ඩිප්ස්ටික් සඳහා) නැවුම් ලේ 50 ක් එක් කරන්න, ඉන්පසු නියැදි ළිඳට හෝ සාම්පල පෑඩයට පරීක්ෂණ ධාවන බෆරයේ බිංදු 2ක් (ul 50) එක් කරන්න.
4. ප්රතිඵලය විනාඩි 10-15 ක් ඇතුලත කියවන්න. මිනිත්තු 15 කට පසු ප්රතිඵල කියවන්න එපා. නිරීක්ෂණය කරන්න

පාලන කලාපය පුරා සංවර්ධනය කරන ලද වර්ණ පටිය විශ්ලේෂණය සම්පූර්ණ බව පෙන්නුම් කරයි.

පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය

කට්ටලයේ අන්තර්ගතය

1.තනි තනිව ඇසුරුම් කළ පරීක්ෂණ උපාංග
සෑම උපාංගයකම වර්ණ සංයුජ සහ ප්‍රතික්‍රියාකාරක ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහිත තීරුවක් ඊට අනුරූප කලාපවල පූර්ව විහිදී ඇත.

2.ඉවත දැමිය හැකි පයිප්ප
නිදර්ශක එකතු කිරීම සඳහා භාවිතා කරන්න.

3.බෆරය
පොස්පේට් බෆරඩ් සේලයින් සහ කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය.

4.පැකේජ ඇතුල් කිරීම
මෙහෙයුම් උපදෙස් සඳහා.

HIV 382

ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය

ධනාත්මක (+)

පරීක්ෂණ කලාපයේ රෝස පැහැති තීරු දෙකක් දිස්වේ. මෙම නිදර්ශකයේ CEA අඩංගු බව පෙන්නුම් කරයි

සෘණ (-)

පරීක්ෂණ කලාපයේ දිස්වන්නේ එක් රෝස පටියක් පමණි. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ මුළු රුධිරයේම CEA නොමැති බවයි.

වලංගු නැත

වර්ණ පටියකින් තොරව පරීක්ෂණ කලාපයේ දිස්වන්නේ නම්, මෙය පරීක්ෂණය සිදු කිරීමේදී සිදුවිය හැකි දෝෂයක් පෙන්නුම් කරයි. නව උපකරණයක් භාවිතයෙන් පරීක්ෂණය නැවත නැවතත් කළ යුතුය.

HIV 382

ප්රදර්ශන තොරතුරු

ප්‍රදර්ශන තොරතුරු (6)

ගෞරව සහතිකය

සමාගම් පැතිකඩ

අපි, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd යනු උසස් in-vitro diagnostic (IVD) පරීක්ෂණ කට්ටල සහ වෛද්‍ය උපකරණ පර්යේෂණ කිරීම, සංවර්ධනය කිරීම, නිෂ්පාදනය කිරීම සහ බෙදා හැරීම සඳහා විශේෂිත වූ වේගයෙන් වර්ධනය වන වෘත්තීය ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමකි.
අපගේ පහසුකම GMP, ISO9001, සහ ISO13458 සහතික කර ඇති අතර අපට CE FDA අනුමැතිය ඇත. දැන් අපි අන්‍යෝන්‍ය සංවර්ධනය සඳහා තවත් විදේශීය සමාගම් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීමට බලාපොරොත්තු වෙමු.
අපි සාඵල්‍යතා පරීක්‍ෂණය, බෝවන රෝග පරීක්‍ෂණ, මත්ද්‍රව්‍ය අපයෝජන පරීක්‍ෂණ, හෘද සලකුණු පරීක්‍ෂණ, පිළිකා සලකුණු පරීක්‍ෂණ, ආහාර සහ ආරක්‍ෂිත පරීක්‍ෂණ සහ සත්ව රෝග පරීක්‍ෂණ නිෂ්පාදනය කරනවා, ඊට අමතරව, අපේ සන්නාමය TESTSEALABS දේශීය සහ විදේශීය වෙළෙඳපොළ තුළ ප්‍රසිද්ධයි. හොඳම තත්ත්වයේ සහ හිතකර මිල ගණන් දේශීය කොටස් වලින් 50% කට වඩා ගැනීමට අපට හැකියාව ලබා දෙයි.