هڪ قدم SARS-CoV2(COVID-19)IgG/IgM ٽيسٽ

مختصر وضاحت:

ڪرونا وائرس آر اين اي وائرس ۾ پکڙيل آهن جيڪي وسيع طور تي انسانن، ٻين ٿلهي جانورن ۽ پکين ۾ ورهايل آهن ۽ جيڪي تنفس، اندرين، جگر ۽ اعصابي بيمارين جو سبب بڻجن ٿا.ڪرونا وائرس جا ست قسم انساني بيماريءَ جو سبب بڻجن ٿا.چار وائرس-229E.او سي 43.NL63 ۽ HKu1- عام آهن ۽ عام طور تي عام سردي جي علامتن جو سبب بڻجن ٿا مدافعتي صلاحيت رکندڙ ماڻهن ۾. 4 ٻيا ٽي strains-Severe Acute Respiratory syndrome Coronavirus (SARS-Cov)، مڊل ايسٽ ريسپيريٽري سنڊروم ڪورونا وائرس (MERS-Cov) ۽ 2019 ناول ڪوروناوائرس (COVID- 19) - اصل ۾ زونوٽڪ آهن ۽ ڪڏهن ڪڏهن موتمار بيماري سان ڳنڍيل آهن.IgG ۽ lgM اينٽي باڊيز کي 2019 ناول ڪوروناوائرس ظاهر ٿيڻ کان پوءِ 2-3 هفتن سان ڳولي سگهجي ٿو.lgG مثبت رهي ٿو، پر اينٽي باڊي جي سطح اوور ٽائيم گهٽجي ٿي.

اسان کي اي ميل موڪليو PDF طور ڊائونلوڊ ڪريو

پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

ارادو استعمال

هڪ قدم SARS-CoV2(COVID-19)IgG/IgM ٽيسٽ هڪ تيز ڪروميٽوگرافڪ اميونواسي آهي جيڪو اينٽي باڊيز (IgG ۽ IgM) کان COVID-19 وائرس جي پوري رت/سيرم/پلازما ۾ COVID-19 جي تشخيص ۾ مدد لاءِ. -19 وائرل انفيڪشن.

ايڇ آءِ وي 382

خلاصو

اصول

هڪ قدم SARS-CoV2(COVID-19)IgG/IgM (سڄو رت/سيرم/پلازما) هڪ پسمانده وهڪري امونچو ڪروميٽوگرافڪ امتحان آهي.ٽيسٽ اينٽي هيومن ايل جي ايم اينٽي باڊي استعمال ڪري ٿي (ٽيسٽ لائن IgM)، اينٽي هيومن lgG (ٽيسٽ لائن lgG ۽ بکري مخالف ريبيٽ IGG (ڪنٽرول لائن سي) نائٽرو سيلولوز پٽي تي متحرڪ آهي. برگنڊي رنگ جي ڪنجوگيٽ پيڊ تي مشتمل آهي ڪولائيڊل گولڊ کي ٻيهر ملائڻ لاءِ conjugated ڪولائيڊ گولڊ (COVID-19 conjugates and rabbit lgG- gold conjugates) جڏهن هڪ نمونو جنهن جي پٺيان assay buffer کان پوءِ نموني کي چڱيءَ طرح شامل ڪيو ويندو آهي، IgM ۽/يا lgG اينٽي باڊيز جيڪڏهن موجود هجن ته، COVID-19 ڪنجوگيٽس ٺاهڻ سان جڙيل هونديون اينٽيجن اينٽي باڊيز ڪمپليڪس هي ڪمپليڪس ڪيپيلري ايڪشن ذريعي نائٽرو سيلولوز جھلي جي ذريعي منتقل ٿئي ٿو جڏهن ڪمپليڪس لاڳاپيل متحرڪ اينٽي باڊي (اينٽي-انساني IgM ۽/يا اينٽي-انساني lgG) سان ملندو آهي جيڪو هڪ برگنڊي رنگ جي بينڊ ٺاهي ٿو. رد عمل واري امتحان جو نتيجو امتحان واري علائقي ۾ رنگين بينڊ جي غير موجودگي کي غير رد عمل واري امتحان جو نتيجو ظاهر ڪري ٿو.

ٽيسٽ ۾ هڪ اندروني ڪنٽرول (سي بينڊ) شامل آهي جنهن کي ڪنهن به ٽيسٽ بينڊ تي رنگ جي ترقي جي پرواهه ڪرڻ کان سواءِ امونوڪومپليڪس بکري مخالف خرگوش IgG/rabbit lgG-گولڊ ڪنجوگيٽ جي برگنڊي رنگ واري بينڊ کي ظاهر ڪرڻ گهرجي.ٻي صورت ۾، امتحان جو نتيجو غلط آهي ۽ نموني کي ٻي ڊوائيس سان ٻيهر جانچيو وڃي.

اسٽوريج ۽ استحڪام

اسٽور جيئن سيل ٿيل پائوچ ۾ ڪمري جي حرارت تي يا ريفريجريٽ ٿيل (4-30 ℃ يا 40-86℉).ٽيسٽ ڊيوائس مستحڪم آهي ختم ٿيڻ جي تاريخ جي ذريعي مهربند پائوچ تي ڇپيل.
ٽيسٽ کي استعمال ٿيڻ تائين مهربند ٿيلھي ۾ رھڻ گھرجي.

اضافي خاص سامان

مهيا ڪيل مواد:

ٽيسٽ ڊوائيسز	.ڊسپوزيبل نموني ڊراپر
.بفر	.پيڪيج داخل ڪريو

مواد گهربل پر مهيا نه ڪيو ويو:

.سينٽريفيوج	.ٽائمر
.شراب جي پيٽ	.نموني گڏ ڪرڻ جا ڪنٽينر

اپاءُ

☆ صرف ويٽرو تشخيصي استعمال ۾ پروفيشنل لاءِ.ختم ٿيڻ جي تاريخ کان پوء استعمال نه ڪريو.
☆ جنهن علائقي ۾ نمونا ۽ ڪٽس هٿ ڪيا ويا آهن اتي کائو، پيئو يا تماڪ نه ڪريو.
☆ سڀني نمونن کي سنڀاليو ڄڻ ته اهي متاثر ڪندڙ ايجنٽ آهن.
☆ سڀني طريقيڪار دوران مائڪروبيولوجيڪل خطرن جي خلاف قائم ڪيل احتياطي تدبيرن جو مشاهدو ڪريو ۽ نمونن جي مناسب نيڪال لاءِ معياري طريقيڪار تي عمل ڪريو.
☆ حفاظتي ڪپڙا پائڻ جهڙوڪ ليبارٽري ڪوٽا، ڊسپوزيبل دستانو ۽ اکين جي حفاظت جڏهن نمونن جي چڪاس ڪئي وڃي.
☆ جيو-حفاظت جي معياري ھدايتن تي عمل ڪريو امڪاني متاثر ٿيندڙ مواد کي ھٿ ڪرڻ ۽ ختم ڪرڻ لاءِ.
☆ نمي ۽ گرمي پد تي اثر انداز ٿي سگھي ٿو نتيجن کي.

نموني گڏ ڪرڻ ۽ تيار ڪرڻ

1. SARS-CoV2(COVID-19)IgG/IgM ٽيسٽ پوري رت/سيرم/پلازما تي استعمال ڪري سگھجي ٿي.
2. باقاعده ڪلينڪل ليبارٽري جي طريقيڪار جي پٺيان سڄو رت، سيرم يا پلازما جا نمونا گڏ ڪرڻ.
3. نموني گڏ ڪرڻ کان پوء فوري طور تي جانچ ڪرڻ گهرجي.نموني کي ڪمري جي حرارت تي ڊگهي عرصي تائين نه ڇڏي ڏيو.ڊگھي مدت جي اسٽوريج لاء، نموني کي -20 ℃ هيٺ رکڻ گهرجي.سڄو رت 2-8 سينٽيگريڊ تي ذخيرو ٿيڻ گهرجي جيڪڏهن ٽيسٽ گڏ ڪرڻ جي 2 ڏينهن اندر هلڻو آهي.سڄو رت جا نمونا منجمد نه ڪريو.
4. جاچ ڪرڻ کان اڳ نموني کي ڪمري جي حرارت تي آڻيو.منجمد نمونن کي مڪمل طور تي ٿڪايو وڃي ۽ جانچ ڪرڻ کان اڳ چڱي طرح ملايو وڃي.نموني کي منجمد نه ڪيو وڃي ۽ بار بار ٿڪايو وڃي.

ٽيسٽ جو طريقو

1. ٽيسٽ، نمونو، بفر ۽/يا ڪنٽرول کي ڪمري جي گرمي پد 15-30 ℃ (59-86℉) تائين پهچڻ جي اجازت ڏيو ٽيسٽ کان اڳ.
2. ان کي کولڻ کان اڳ پائوچ کي ڪمري جي حرارت تي آڻيو.سيل ٿيل پائوچ مان ٽيسٽ ڊيوائس کي هٽايو ۽ ان کي جيترو جلدي ممڪن ٿي سگهي استعمال ڪريو.
3. ٽيسٽ ڊيوائس کي صاف ۽ سطحي سطح تي رکو.
4. ڊراپر کي عمودي طور تي رکو ۽ نموني جو 1 قطرو (تقريبن 10μl) ٽيسٽ ڊيوائس جي نموني چڱيءَ (S) ڏانهن منتقل ڪريو، پوءِ بفر جا 2 قطرا شامل ڪريو (تقريبن 70μl) ۽ ٽائمر شروع ڪريو.هيٺ ڏنل مثال ڏسو.
5. ظاھر ٿيڻ لاءِ رنگين لڪير جو انتظار ڪريو.15 منٽن تي نتيجا پڙهو.20 منٽن کان پوء نتيجو تفسير نه ڪريو.

ھڪڙو قدم SARS-CoV2 COVID-19 ٽيسٽ1 (1)

نوٽس:

صحيح ٽيسٽ جي نتيجي لاءِ نموني جي ڪافي مقدار کي لاڳو ڪرڻ ضروري آهي.جيڪڏهن هڪ منٽ کان پوءِ ٽيسٽ ونڊو ۾ لڏپلاڻ (جھلي جو ويٽنگ) نظر نه اچي ته نموني ۾ بفر جو هڪ وڌيڪ قطرو شامل ڪريو.

نتيجن جي تشريح

مثبت:ڪنٽرول لائن ۽ گهٽ ۾ گهٽ هڪ ٽيسٽ لائن جھلي تي ظاهر ٿئي ٿي.T2 ٽيسٽ لائن جي ظاهر ٿيڻ COVID-19 مخصوص IgG اينٽي باڊيز جي موجودگي کي ظاهر ڪري ٿي.T1 ٽيسٽ لائن جي ظاهر ٿيڻ COVID-19 مخصوص IgM اينٽي باڊيز جي موجودگي کي ظاهر ڪري ٿي.۽ جيڪڏهن ٻئي T1 ۽ T2 لائين نظر اچن ٿا، اهو ظاهر ڪري ٿو ته ٻنهي COVID-19 مخصوص IgG ۽ IgM اينٽي باڊيز جي موجودگي.اينٽي باڊي جي ڪنسنٽريشن جيتري گھٽ هوندي، اوترو ئي ڪمزور نتيجو ليڪ هوندو.

ناڪاري:ھڪڙي رنگ واري لڪير ڪنٽرول واري علائقي ۾ ظاهر ٿئي ٿي

غلط:ڪنٽرول لائن ظاهر ٿيڻ ۾ ناڪام ٿي.ناکافي نموني حجم يا غلط طريقيڪار ٽيڪنالاجي ڪنٽرول لائن ناڪامي جا سڀ کان وڌيڪ امڪاني سبب آهن.طريقيڪار جو جائزو وٺو ۽ نئين ٽيسٽ ڊيوائس سان ٽيسٽ کي ورجايو.جيڪڏهن مسئلو برقرار رهي، ٽيسٽ کٽ کي فوري طور تي استعمال ڪرڻ بند ڪريو ۽ پنهنجي مقامي ورهائيندڙ سان رابطو ڪريو.

حدون

1.SARS-CoV2(COVID-19)IgG/IgM ٽيسٽ صرف ان ويٽرو تشخيصي استعمال لاءِ آهي.ٽيسٽ صرف پوري رت/سيرم/پلازما جي نمونن ۾ COVID-19 اينٽي باڊيز جي سڃاڻپ لاءِ استعمال ٿيڻ گهرجي.نه ئي مقداري قدر ۽ نه ئي 2 ۾ واڌ جي شرح. COVID-19 اينٽي باڊيز هن معيار جي ٽيسٽ ذريعي طئي ڪري سگھجن ٿيون.
3. جيئن سڀني تشخيصي ٽيسٽن سان، سڀني نتيجن کي طبيب وٽ موجود ٻين ڪلينڪل معلومات سان گڏ تعبير ڪيو وڃي.
4. جيڪڏهن امتحان جو نتيجو ناڪاري آهي ۽ ڪلينڪل علامتون برقرار رهنديون آهن، ٻين ڪلينڪل طريقن کي استعمال ڪندي اضافي جانچ جي سفارش ڪئي وئي آهي.هڪ منفي نتيجو ڪنهن به وقت COVID-19 وائرل انفيڪشن جي امڪان کي رد نٿو ڪري.

نمائش جي ڄاڻ

نمائش جي ڄاڻ (6)

اعزازي سرٽيفڪيٽ

ڪمپني پروفائل

اسان، Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd هڪ تيزي سان وڌندڙ پروفيشنل بايو ٽيڪنالاجي ڪمپني آهي جيڪا تحقيق، ترقي، پيداوار ۽ ورهائڻ ۾ ماهر آهي، جديد ان-ويٽرو ڊيگناسٽڪ (IVD) ٽيسٽ ڪٽس ۽ طبي آلات.
اسان جي سهولت GMP، ISO9001، ۽ ISO13458 تصديق ٿيل آهي ۽ اسان وٽ سي اي ايف ڊي جي منظوري آهي.هاڻي اسان کي وڌيڪ اوورسيز ڪمپنين سان تعاون ڪرڻ لاء اڳتي ڏسي رهيا آهيون گڏيل ترقي لاء.
اسان پيدا ڪريون ٿا زرخيزي ٽيسٽ، متعدي بيمارين جا ٽيسٽ، منشيات جي استعمال جا ٽيسٽ، ڪارڊ مارڪر ٽيسٽ، ٽامي مارڪر ٽيسٽ، فوڊ ۽ سيفٽي ٽيسٽ ۽ جانورن جي بيمارين جا ٽيسٽ، ان کان علاوه اسان جو برانڊ TESTSEALABS ٻنهي ملڪي ۽ غير ملڪي مارڪيٽن ۾ مشهور آهي.بهترين معيار ۽ سازگار قيمتون اسان کي 50 سيڪڙو کان وڌيڪ گهريلو حصص وٺڻ جي اجازت ڏين ٿيون.