Тест на заболевание тестов тип тифоида IgG/IgM Rapid Test Kit
Быстрые детали
| Фирменная марка: | тесты | Название продукта: | Тип тайфоидный IgG/IGM |
| Место происхождения: | Чжэцзян, Китай | Тип: | Оборудование патологического анализа |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Классификация инструментов | Класс II |
| Точность: | 99,6% | Образец: | Целая кровь/сыворотка/плазма |
| Формат: | Кассет/полоса | Спецификация: | 3,00 мм/4,00 мм |
| MOQ: | 1000 шт | Срок годности: | 2 года |
Предполагаемое использование
Rapid Typhid IgG/IgM-теста представляет собой иммуноанализ бокового потока для одновременного обнаружения и дифференцировки антисалмонеллы Typhi (S. Typhi) IgG и IgM в сыворотке человека в плазме. Он предназначен для использования в качестве скринингового теста и в качестве помощи в диагностике инфекции S. typhi. Любой реактивный образец с быстрой тестом IgG/IgM IgG/IgM должен быть подтвержден с помощью альтернативного метода (ы) тестирования.
Краткое содержание
Тайфоидная лихорадка вызвана S. typhi, грамотрицательной бактерией. Во всем мире около 17 миллионов случаев и 600 000 связанных смертей происходят ежегодно1. Пациенты, которые инфицированы ВИЧ, подвергаются значительно повышенный риск клинической инфекции S. typhi2. Доказательства инфекции H. pylori также представляют увеличение риска приобретения брюшной тифов. 1-5% пациентов становятся хроническими носителями, несущими S. typhi в желчном пузыре.
Клинический диагноз брюшного тифа зависит от выделения S. typhi из крови, костного мозга или специфического анатомического поражения. В учреждениях, которые не могут позволить себе выполнить эту сложную и временную процедуру, для облегчения диагноза используется тест Filix-Widal. Тем не менее, многие ограничения приводят к трудностям в интерпретации Vidal Test3,4.
Напротив, быстрый тест на тифодный IgG/IGM является простым и быстрым лабораторным тестом. Тест одновременно обнаруживает и дифференцирует IgG и IgM -антитела к S. typhi -специфическому антигену5 T в образце цельной крови, таким образом, помогает при определении тока или предыдущего воздействия S. typhi.
Процедура тестирования
Разрешить тест, образец, буфер и/или управление, чтобы достичь комнатной температуры 15-30 ℃ (59-86 ℉) до тестирования.
1. Доведите сумку до комнатной температуры, прежде чем открыть его. Удалить тестовое устройство изЗапечатанный пакет и используйте его как можно скорее.
2. Поместите испытательное устройство на чистую и ровную поверхность.
3. Для образца сыворотки или плазмы: удерживайте капельницу вертикально и перенесите 3 капли сывороткиили плазма (приблизительно 100 мкл) до образцов скважины (ы) тестового устройства, затем запуститетаймер. Смотрите иллюстрацию ниже.
4. Для образцов цельной крови: держите капельню вертикально и перенесите 1 каплю целогоКровь (приблизительно 35 мкл) в образцов скважины (ы) тестового устройства, затем добавьте 2 капли буфера (приблизительно 70 мкл) и запустите таймер. Смотрите иллюстрацию ниже.
5. Подождите, пока появится цветные линии (ы). Прочитайте результаты за 15 минут. Не интерпретируйтерезультат через 20 минут.
Применение достаточного количества образца имеет важное значение для действительного результата испытаний. Если миграция (смачиваниемембраны) не наблюдается в тестовом окне через одну минуту, добавьте еще одну каплю буфера(для цельной крови) или образца (для сыворотки или плазмы) до образца.
Интерпретация результатов
Положительный:Появляются две строки. Одна линия всегда должна появляться в области управления (C) иЕще одна кажущаяся цветная линия должна появляться в области тестовой линии.
Негатив:Одна цветная линия появляется в области управления (C). Нет кажущейся цветной линии.область испытательной линии.
Неверный:Линия управления не появляется. Недостаточный объем образца или неверный процедурныйМетоды являются наиболее вероятными причинами сбоя линии управления.
★ Просмотрите процедуру и повторитеТест с новым тестовым устройством. Если проблема сохраняется, немедленно прекратите использование тестового комплекта и свяжитесь с местным дистрибьютором.
Информация о выставке
Почетный сертификат
Профиль компании
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-быстрорастущая профессиональная компания по биотехнологии, специализирующаяся на исследовании, разработке, производстве и распределении тестовых наборов в диагностике in vitro (IVD) и медицинских инструментах.
Нашим объектом являются GMP, ISO9001 и ISO13458, и у нас есть одобрение CE FDA. Теперь мы с нетерпением ждем сотрудничества с большим количеством зарубежных компаний для взаимного развития.
Мы проводем тест на фертильность, тесты на инфекционные заболевания, тесты на злоупотребление наркотиками, тесты на маркер сердца, тесты на опухолевые маркеры, тесты на пищевые продукты и безопасность и тесты на болезни животных, кроме того, наши тесты бренда были хорошо известны как на домашних, так и на зарубежных рынках. Лучшее качество и благоприятные цены позволяют нам взять более 50% внутренних акций.
Продукт процесса
1. Перепада
2.cover
3. Мембрана
4. Полова
5. Ассемляция
6. Перепредит мешочки
7. Проверьте мешочки
8. Перепредит коробку
9.cessement
