Набор для экспресс-тестирования IgG/IgM на брюшной тиф Testsea TYP
Краткие сведения
| Название бренда: | испытательное море | Название продукта: | ТИП Брюшной тиф IgG/IgM |
| Место происхождения: | Чжэцзян, Китай | Тип: | Оборудование для патологического анализа |
| Сертификат: | ИСО9001/13485 | Классификация инструментов | Класс II |
| Точность: | 99,6% | Образец: | Цельная кровь/сыворотка/плазма |
| Формат: | Кассета/Полоса | Спецификация: | 3,00 мм/4,00 мм |
| МОК: | 1000 шт. | Срок годности: | 2 года |
Использование по назначению
Экспресс-тест на брюшной тиф IgG/IgM представляет собой иммуноанализ в латеральном потоке для одновременного обнаружения и дифференциации IgG и IgM против Salmonella typhi (S. typhi) в сыворотке и плазме человека. Он предназначен для использования в качестве скринингового теста и в качестве вспомогательного средства при диагностике инфекции, вызванной S. typhi. Любой реактивный образец экспресс-теста на брюшной тиф IgG/IgM должен быть подтвержден альтернативными методами тестирования.
Краткое содержание
Брюшной тиф вызывается грамотрицательной бактерией S. typhi. По оценкам, во всем мире ежегодно происходит 17 миллионов случаев заболевания и 600 000 связанных с ними смертей1. Пациенты, инфицированные ВИЧ, подвергаются значительно повышенному риску клинического заражения S. typhi2. Данные об инфекции H. pylori также указывают на повышенный риск заражения брюшным тифом. 1-5% пациентов становятся хроническими носителями S. typhi в желчном пузыре.
Клинический диагноз брюшного тифа зависит от выделения S. typhi из крови, костного мозга или конкретного анатомического поражения. В учреждениях, которые не могут позволить себе выполнение этой сложной и трудоемкой процедуры, для облегчения диагностики используется проба Филикса-Видаля. Однако многие ограничения приводят к трудностям в интерпретации теста Видаля3,4.
Напротив, экспресс-тест на брюшной тиф IgG/IgM представляет собой простой и быстрый лабораторный тест. Тест одновременно выявляет и дифференцирует антитела IgG и IgM к специфическому антигену S. typhi в образце цельной крови, что помогает определить текущий или предыдущий контакт с S. typhi.
Процедура испытания
Перед тестированием дайте тесту, образцу, буферу и/или контролям достичь комнатной температуры 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Прежде чем открывать пакет, доведите его до комнатной температуры. Удалите тестовое устройство иззапечатанный пакет и используйте его как можно скорее.
2. Поместите испытательное устройство на чистую и ровную поверхность.
3. Для образцов сыворотки или плазмы: держите пипетку вертикально и перенесите 3 капли сыворотки.или плазму (приблизительно 100 мкл) в лунку для образца (S) испытательного устройства, затем запуститетаймер. См. иллюстрацию ниже.
4. Для образцов цельной крови: держите пипетку вертикально и перенесите 1 каплю цельной крови.крови (приблизительно 35 мкл) в лунку для образца (S) тест-устройства, затем добавьте 2 капли буфера (приблизительно 70 мкл) и запустите таймер. См. иллюстрацию ниже.
5. Подождите, пока появятся цветные линии. Прочитайте результаты через 15 минут. Не интерпретируйтерезультат через 20 минут.
Для получения достоверного результата испытания необходимо нанести достаточное количество образца. Если миграция (смачиваниемембраны) не наблюдается в тестовом окне через одну минуту, добавьте еще одну каплю буфера(для цельной крови) или образца (для сыворотки или плазмы) в лунку для образца.
Интерпретация результатов
Положительный:Появляются две линии. Одна линия всегда должна появляться в области контрольной линии (C), иВ области тестовой линии должна появиться еще одна цветная линия.
Отрицательный:В контрольной зоне (C) появляется одна цветная линия.область тестовой линии.
Неверный:Контрольная линия не появляется. Недостаточный объем образца или неправильная процедуратехники являются наиболее вероятными причинами отказа линии управления.
★ Просмотрите процедуру и повторите ее.испытание с новым испытательным устройством. Если проблема не устранена, немедленно прекратите использование тестового набора и обратитесь к местному дистрибьютору.
Информация о выставке
Почетная грамота
Профиль компании
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, являемся быстрорастущей профессиональной биотехнологической компанией, специализирующейся на исследованиях, разработке, производстве и распространении передовых наборов для диагностики in vitro (IVD) и медицинских инструментов.
Наше предприятие сертифицировано GMP, ISO9001 и ISO13458, а также имеет одобрение CE FDA. Теперь мы рассчитываем на сотрудничество с большим количеством зарубежных компаний для взаимного развития.
Мы производим тесты на фертильность, тесты на инфекционные заболевания, тесты на злоупотребление наркотиками, тесты на сердечные маркеры, тесты на маркеры опухолей, тесты на продукты питания и безопасность, а также тесты на болезни животных. Кроме того, наш бренд TESTSEALABS хорошо известен как на внутреннем, так и на зарубежных рынках. Лучшее качество и выгодные цены позволяют нам приобрести более 50% отечественных акций.
Процесс продукта
1.Подготовьтесь
2. Крышка
3. Перекрестная мембрана
4. Отрежьте полоску
5. Сборка
6. Упакуйте пакеты.
7. Запечатайте пакеты.
8. Упакуйте коробку
9. Корпус
